Epiblepharon is a condition characterised by a congenital horizontal fold of skin near the margin of the upper or lower eyelid caused by the abnormal insertion of muscle fibres.This extra fold of skin redirects the lashes into a vertical position, where they may contact the globe of the eye, affecting the cornea or the conjunctivae. This is found most commonly in Asian individuals, especially children. One estimate puts the percentage of affected Asian children aged 7–14 years old at 12.6%.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - علاية الجفن (ar)
- Epiblepharon (en)
- Epiblefaron (it)
|
rdfs:comment
| - عَلاَيَةُ الجَفْن أو ظُهارُ الجَفْن أو غَضْنَة جَفنيَّة (بالإنجليزية: Epiblepharon) هي عيب خلقي يتميز بوجود طيّة أفقية من الجلد تمتد على طولِ حافةِ الجفن العلوي أو السفلي، وتضغطُ الرموش نحو العين، وتحدثُ بسبب الانغراس الشاذ لأليافِ العضلة، حيثُ يؤدي إلى تحويل اتجاهِ الرموش إلى الوضع الرأسي، حيثُ تكون على اتصالٍ بالعين. توجد هذه الحالة بشكلٍ شائع في الأفراد الآسيويين، وخاصةً الأطفال. (ar)
- Epiblepharon is a condition characterised by a congenital horizontal fold of skin near the margin of the upper or lower eyelid caused by the abnormal insertion of muscle fibres.This extra fold of skin redirects the lashes into a vertical position, where they may contact the globe of the eye, affecting the cornea or the conjunctivae. This is found most commonly in Asian individuals, especially children. One estimate puts the percentage of affected Asian children aged 7–14 years old at 12.6%. (en)
- L'epiblefaron è una malattia congenita bilaterale della palpebra caratterizzata da una plica cutanea orizzontale di tessuto ridondante che provoca una rotazione delle ciglia verso l'interno, anche fino al contatto con la cornea. (it)
|
foaf:depiction
| |
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
ICD
| |
OMIM
| |
caption
| - This condition is inherited in an autosomal dominant manner. (en)
|
image size
| |
has abstract
| - عَلاَيَةُ الجَفْن أو ظُهارُ الجَفْن أو غَضْنَة جَفنيَّة (بالإنجليزية: Epiblepharon) هي عيب خلقي يتميز بوجود طيّة أفقية من الجلد تمتد على طولِ حافةِ الجفن العلوي أو السفلي، وتضغطُ الرموش نحو العين، وتحدثُ بسبب الانغراس الشاذ لأليافِ العضلة، حيثُ يؤدي إلى تحويل اتجاهِ الرموش إلى الوضع الرأسي، حيثُ تكون على اتصالٍ بالعين. توجد هذه الحالة بشكلٍ شائع في الأفراد الآسيويين، وخاصةً الأطفال. (ar)
- Epiblepharon is a condition characterised by a congenital horizontal fold of skin near the margin of the upper or lower eyelid caused by the abnormal insertion of muscle fibres.This extra fold of skin redirects the lashes into a vertical position, where they may contact the globe of the eye, affecting the cornea or the conjunctivae. This is found most commonly in Asian individuals, especially children. One estimate puts the percentage of affected Asian children aged 7–14 years old at 12.6%. (en)
- L'epiblefaron è una malattia congenita bilaterale della palpebra caratterizzata da una plica cutanea orizzontale di tessuto ridondante che provoca una rotazione delle ciglia verso l'interno, anche fino al contatto con la cornea. (it)
|
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
ICD10
| |
OMIM id
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |