About: Catel–Manzke syndrome

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Catel–Manzke syndrome is a rare genetic disorder characterized by distinctive abnormalities of the index fingers; the classic features of Pierre Robin syndrome; occasionally with additional physical findings.

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rdfs:comment	Catel–Manzke syndrome is a rare genetic disorder characterized by distinctive abnormalities of the index fingers; the classic features of Pierre Robin syndrome; occasionally with additional physical findings. (en) La sindrome di Catel-Manzke, detta anche sindrome di Pierre Robin-iperfalangia-clinodattilia, è una malattia congenita molto rara caratterizzata da anomalie soprattutto a livello scheletrico e oculare. (it) Zespół Catela-Manzkego (ang. Catel-Manzke syndrome) – bardzo rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się nieprawidłowości palców wskazujących i cechy sekwencji Pierre’a Robina (mikrognacja, glossoptosis, rozszczep podniebienia). Etiologia zespołu jest nieznana. Opisany został przez Hermanna Manzkego i Wernera Catela. (pl) Das Catel-Manzke-Syndrom (CATMANS) ist ein sehr seltenes, geschlechtsgebunden vererbtes Dysmorphiesyndrom mit den Symptomen der Pierre-Robin-Sequenz (Mikrogenie, Gaumenspalte (lateinisch Palato), und Glossoptose) sowie an beiden Händen überzähliger Fingeranteile (Hyperphalangie) und Abwinklung (Klinodaktylie) des Zeigefingers (lateinisch Digital). Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1961 durch den deutschen Pädiater Werner Catel bzw. im Jahre 1966 durch V. Hermann Manzke (* 1933). (de)
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