About: Discovery and development of tubulin inhibitors     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : dbo:Drug, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/c/R1LHkhpYS

Tubulin inhibitors are chemotherapy drugs that interfere directly with the tubulin system, which is in contrast to those chemotherapy drugs acting on DNA. Microtubules play an important role in eukaryotic cells. Alpha- and beta-tubulin, the main components of microtubules, have gained considerable interest because of their function and biophysical properties and has become the subject of intense study. The addition of tubulin ligands can affect microtubule stability and function, including mitosis, cell motion and intracellular organelle transport. Tubulin binding molecules have generated significant interest after the introduction of the taxanes into clinical oncology and the general use of the vinca alkaloids. These compounds inhibit cell mitosis by binding to the protein tubulin in the

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • اكتشاف وتطوير مثبطات التيوبيولين (ar)
  • Discovery and development of tubulin inhibitors (en)
rdfs:comment
  • مثبطات التيوبيولين هي نوع من مثبطات التفتل تُستخدم كأدوية علاج كيميائي تتداخل بشكل مباشر مع نظام التيوبيولين، على عكس أدوية العلاج الكيميائي التي تعمل على الحمض النووي. تلعب الأنيبيات الدقيقة دورًا مهمًا في الخلايا حقيقية النواة. اكتسبت ألفا-تيوبيولين وبيتا-تيوبيولين (Alpha- و beta-tubulin)، والتي هي المكونات الرئيسية للأنيبيات الدقيقة، اهتمامًا كبيرًا بسبب وظيفتها وخصائصها الفيزيائية الحيوية وأصبحت موضوع دراسة مكثفة في الآونة الآخيرة، خاصةً فيما يتعلق بدراسات السرطان. يمكن أن تؤثر إضافة ربيطات التيبيولين على استقرار الأنيبيات الدقيقة ووظيفتها، بما في ذلك الانقسام الفتيلي وحركة الخلية ونقل العضيات داخل الخلايا. أثارت الجزيئات التي ترتبط بالتيبيولين اهتمامًا كبيرًا بعد إدخال في علم الأورام السريري والاستخدام العام لقلويات العناقية. تمنع هذه المركبات الانقسام الخلوي عن طريق الارتباط ببروتين (ar)
  • Tubulin inhibitors are chemotherapy drugs that interfere directly with the tubulin system, which is in contrast to those chemotherapy drugs acting on DNA. Microtubules play an important role in eukaryotic cells. Alpha- and beta-tubulin, the main components of microtubules, have gained considerable interest because of their function and biophysical properties and has become the subject of intense study. The addition of tubulin ligands can affect microtubule stability and function, including mitosis, cell motion and intracellular organelle transport. Tubulin binding molecules have generated significant interest after the introduction of the taxanes into clinical oncology and the general use of the vinca alkaloids. These compounds inhibit cell mitosis by binding to the protein tubulin in the (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Halichondrin_B.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Vincristine.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Combretastatin.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Taxol.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Vinflunine.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/(-)-Epothilone_A.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/(-)-Epothilone_B.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Colchicine_structure.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Colchicine_with_tubulin.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cryptophycin_52.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dolastatin10.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Dolastatin15.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Formation_of_Microtubule.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hemiasterlin_A.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hemiasterlin_B.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Methoxybenzene-sulphonamide.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/SAR_of_Colchine_analogous.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/SAR_of_Palitaxel_analogous.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/SAR_of_Vinca_alkaloids.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tubulin_inhibitors_binding_site.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Tubulin_with_taxol.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Vinblastine_with_tubulin.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/2-Methoxyestradiol.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Discodermolide.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Vinblastine.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Docetaxel.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Vinorelbine.svg
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git147 as of Sep 06 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3332 as of Dec 5 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 68 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software