The Elbs reaction is an organic reaction describing the pyrolysis of an ortho methyl substituted benzophenone to a condensed polyaromatic. The reaction is named after its inventor, the German chemist Karl Elbs, also responsible for the Elbs oxidation. The reaction was published in 1884. Elbs however did not correctly interpret the reaction product due to a lack of knowledge about naphthalene structure.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Elbs-Reaktion (de)
- Elbs reaction (en)
- Reaksi Elbs (in)
- エルブス反応 (ja)
- Elbs-condensatie (nl)
- Реакция Эльбса (ru)
- 埃尔布斯反应 (zh)
|
| rdfs:comment
| - Die Elbs-Reaktion ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und benannt nach dem deutschen Chemiker Karl Elbs. Die Reaktion wurde erstmals 1884 publiziert, es handelt sich um die Pyrolyse eines in ortho-Position methylierten aromatischen Verbindung hin zu einem annelierten aromatischen System, z. B. Anthracen: (de)
- The Elbs reaction is an organic reaction describing the pyrolysis of an ortho methyl substituted benzophenone to a condensed polyaromatic. The reaction is named after its inventor, the German chemist Karl Elbs, also responsible for the Elbs oxidation. The reaction was published in 1884. Elbs however did not correctly interpret the reaction product due to a lack of knowledge about naphthalene structure. (en)
- Reaksi Elbs adalah reaksi organik yang menjelaskan tentang pirolisis tersubstitusi metil menjadi jenuh. Reaksi ini diberi nama penemunya, seorang kimiawan Jerman , yang juga menemukan . Reaksi ini dipublikasikan pada tahun 1884 Meski demikian, Elbs tidak menginterpretasikan dengan tepat produk reaksinya karena kurangnya pengetahuan tentang struktur naftalena. (in)
- エルブス反応（エルブスはんのう、Elbs reaction）とは、有機化学反応のひとつ。オルト位にメチル基を持つベンゾフェノン誘導体を加熱するとアントラセンなど環が縮合した生成物が得られる反応。この反応の名称は 1884年に最初の報告を行ったドイツの化学者、Karl Elbs にちなむ。Elbs の名はエルブス過硫酸酸化にも残っている。しかし Elbs 自身は当時ナフタレン構造への知見が不足していたため反応生成物を正しく同定できなかった。 (ja)
- Реакция Эльбса — пиролитическая циклизация орто-метилбензофенона в конденсированные полиароматические соединения. Реакция названа в честь её открывателя, немецкого химика , также он открыл реакцию, сейчас называемую окислением Эльбса. Свою работу он опубликовал в 1884 году. Однако Эльбс неправильно описал полученное вещество из-за недостатка знаний у химиков, в то время, о структуре молекулы нафталина. (ru)
- Elbs反应（Elbs reaction），即邻甲基苯乙酮及其衍生物——酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳酮，在热解时发生缩合环化，生成稠环芳烃。 此反应由德国化学家 Karl Elbs 在1884年首先报道。 邻甲基苯乙酮经过反应，发生失水，得蒽。 并五苯也可通过类似方法合成。反应中首先生成二氢并五苯，它在铜催化下发生脱氢，得并五苯。 反应原料可通过 制备。 这个反应在研究致癌多环芳烃类时很有价值，因为这些多环芳烃除了用 Elbs 反应合成外很难用其他方法合成。反应产率较低，但不少情况下原料酮容易得到，抵消了产率低的缺点。 反应的机理尚不清楚，Badger等认为此反应通过自由基机理进行。Hurd等通过用氘作示踪原子表明蒽分子的9-位氢并非来自邻位原子团甲基，而是来自苯环的邻位氢。 (zh)
- De elbs-condensatie of elbs-reactie is een condensatiereactie uit de organische scheikunde. Een diarylketon met een methylgroep of een methyleengroep in de ortho-positie ten opzichte van de carbonylgroep ondergaat dehydratie en cyclisatie; hierbij ontstaat een polycyclische aromatische verbinding. De reactie gaat door onder pyrolyse-omstandigheden, zonder katalysator bij een hoge temperatuur van 400 tot 450 °C. De eenvoudigste vorm van de elbs-reactie is de vorming van antraceen uit : (nl)
|
| foaf:depiction
| |
| dct:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - Die Elbs-Reaktion ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie und benannt nach dem deutschen Chemiker Karl Elbs. Die Reaktion wurde erstmals 1884 publiziert, es handelt sich um die Pyrolyse eines in ortho-Position methylierten aromatischen Verbindung hin zu einem annelierten aromatischen System, z. B. Anthracen: (de)
- The Elbs reaction is an organic reaction describing the pyrolysis of an ortho methyl substituted benzophenone to a condensed polyaromatic. The reaction is named after its inventor, the German chemist Karl Elbs, also responsible for the Elbs oxidation. The reaction was published in 1884. Elbs however did not correctly interpret the reaction product due to a lack of knowledge about naphthalene structure. (en)
- Reaksi Elbs adalah reaksi organik yang menjelaskan tentang pirolisis tersubstitusi metil menjadi jenuh. Reaksi ini diberi nama penemunya, seorang kimiawan Jerman , yang juga menemukan . Reaksi ini dipublikasikan pada tahun 1884 Meski demikian, Elbs tidak menginterpretasikan dengan tepat produk reaksinya karena kurangnya pengetahuan tentang struktur naftalena. (in)
- エルブス反応（エルブスはんのう、Elbs reaction）とは、有機化学反応のひとつ。オルト位にメチル基を持つベンゾフェノン誘導体を加熱するとアントラセンなど環が縮合した生成物が得られる反応。この反応の名称は 1884年に最初の報告を行ったドイツの化学者、Karl Elbs にちなむ。Elbs の名はエルブス過硫酸酸化にも残っている。しかし Elbs 自身は当時ナフタレン構造への知見が不足していたため反応生成物を正しく同定できなかった。 (ja)
- De elbs-condensatie of elbs-reactie is een condensatiereactie uit de organische scheikunde. Een diarylketon met een methylgroep of een methyleengroep in de ortho-positie ten opzichte van de carbonylgroep ondergaat dehydratie en cyclisatie; hierbij ontstaat een polycyclische aromatische verbinding. De reactie gaat door onder pyrolyse-omstandigheden, zonder katalysator bij een hoge temperatuur van 400 tot 450 °C. De eenvoudigste vorm van de elbs-reactie is de vorming van antraceen uit : bestudeerde deze reactie in 1884.. Talrijke polycyclische aromatische koolwaterstoffen met de antraceenkern zijn langs deze weg bereid. De opbrengst van de reactie is laag, maar kan verhoogd worden door het antraceenderivaat regelmatig uit de reactiezone te verwijderen. Grotere aromatische verbindingen zoals pentaceen kunnen op een analoge manier verkregen worden. De reactie verloopt dan in twee stappen: de eerste stap, de eigenlijke elbs-reactie, vormt dihydropentaceen; in een tweede stap volgt dehydrogenatie tot pentaceen met koper als katalysator. (nl)
- Реакция Эльбса — пиролитическая циклизация орто-метилбензофенона в конденсированные полиароматические соединения. Реакция названа в честь её открывателя, немецкого химика , также он открыл реакцию, сейчас называемую окислением Эльбса. Свою работу он опубликовал в 1884 году. Однако Эльбс неправильно описал полученное вещество из-за недостатка знаний у химиков, в то время, о структуре молекулы нафталина. (ru)
- Elbs反应（Elbs reaction），即邻甲基苯乙酮及其衍生物——酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳酮，在热解时发生缩合环化，生成稠环芳烃。 此反应由德国化学家 Karl Elbs 在1884年首先报道。 邻甲基苯乙酮经过反应，发生失水，得蒽。 并五苯也可通过类似方法合成。反应中首先生成二氢并五苯，它在铜催化下发生脱氢，得并五苯。 反应原料可通过 制备。 这个反应在研究致癌多环芳烃类时很有价值，因为这些多环芳烃除了用 Elbs 反应合成外很难用其他方法合成。反应产率较低，但不少情况下原料酮容易得到，抵消了产率低的缺点。 反应的机理尚不清楚，Badger等认为此反应通过自由基机理进行。Hurd等通过用氘作示踪原子表明蒽分子的9-位氢并非来自邻位原子团甲基，而是来自苯环的邻位氢。 (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
