Fibrillary astrocytomas are a group of primary slow-growing brain tumors that typically occur in adults between the ages of 20 and 50.
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| - Fibrilární astrocytom (cs)
- Fibrilläres Astrozytom (de)
- Astrocitoma difuso (es)
- Fibrillary astrocytoma (en)
- Astrocitoma diffuso (it)
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| rdfs:comment
| - Fibrilární astrocytom, řidčeji difúzní astrocytom, je pomalu rostoucí mozkový nádor vzniklý z gliových buněk, nejčastěji se vyskytující u pacientů mezi 20.–50. rokem života. Vzácně se objevuje v míše. (cs)
- Das Fibrilläre Astrozytom ist ein seltener Hirntumor und gehört zu den (Niedrig-malignen Astrozytomen) mit einem WHO Grad II und wird in der aktuellen WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems als (häufigste) Form eines Diffusen Astrozytoms bezeichnet. Der Tumor entsteht aus neoplastischen Astrozyten und kann überall im Gehirn, auch im Rückenmark vorkommen, meist jedoch in den Großhirnhemisphären. Namensgebend sind die in der Histologie auffallenden Fibrillen aus Gliafasern. (de)
- Fibrillary astrocytomas are a group of primary slow-growing brain tumors that typically occur in adults between the ages of 20 and 50. (en)
- Los astrocitomas difusos son tumores cerebrales de lento crecimiento, los más frecuentes entre los gliomas de bajo grado. Afectan principalmente a niños y adultos jóvenes, de 20 a 40 años. Son clasificados como tumores de grado II por la OMS. Histológicamente se han descrito 3 subtipos: astrocitoma fibrilar, protoplásmico y gemistocítico. (es)
- Un astrocitoma diffuso è una neoplasia astrocitaria di grado II della scala WHO. Nella maggioranza dei casi insorge nella terza-quarta decade di vita. L'incidenza è tra 0,16 e 0,26 casi per 100.000 per persone per anno.Nei bambini interessa normalmente il tronco cerebrale. Alla TAC si presenta con una lesione ipodensa e alla RMN come un'area a elevato segnale di intensità in T2. In entrambe le metodiche non viene evidenziato enhancement al mezzo di contrasto. Le possibilità terapeutiche comprendono: (it)
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| synonym
| - Low-grade or diffuse astrocytomas (en)
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| - Diffuse fibrillary astrocytomas arising in the brain stem favor the pons: The tumor here produces the classic hypertrophy of the affected region. (en)
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| - Fibrilární astrocytom, řidčeji difúzní astrocytom, je pomalu rostoucí mozkový nádor vzniklý z gliových buněk, nejčastěji se vyskytující u pacientů mezi 20.–50. rokem života. Vzácně se objevuje v míše. (cs)
- Das Fibrilläre Astrozytom ist ein seltener Hirntumor und gehört zu den (Niedrig-malignen Astrozytomen) mit einem WHO Grad II und wird in der aktuellen WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems als (häufigste) Form eines Diffusen Astrozytoms bezeichnet. Der Tumor entsteht aus neoplastischen Astrozyten und kann überall im Gehirn, auch im Rückenmark vorkommen, meist jedoch in den Großhirnhemisphären. Namensgebend sind die in der Histologie auffallenden Fibrillen aus Gliafasern. (de)
- Fibrillary astrocytomas are a group of primary slow-growing brain tumors that typically occur in adults between the ages of 20 and 50. (en)
- Los astrocitomas difusos son tumores cerebrales de lento crecimiento, los más frecuentes entre los gliomas de bajo grado. Afectan principalmente a niños y adultos jóvenes, de 20 a 40 años. Son clasificados como tumores de grado II por la OMS. Histológicamente se han descrito 3 subtipos: astrocitoma fibrilar, protoplásmico y gemistocítico. (es)
- Un astrocitoma diffuso è una neoplasia astrocitaria di grado II della scala WHO. Nella maggioranza dei casi insorge nella terza-quarta decade di vita. L'incidenza è tra 0,16 e 0,26 casi per 100.000 per persone per anno.Nei bambini interessa normalmente il tronco cerebrale. Alla TAC si presenta con una lesione ipodensa e alla RMN come un'area a elevato segnale di intensità in T2. In entrambe le metodiche non viene evidenziato enhancement al mezzo di contrasto. Si tratta di un tumore ad alta capacità infiltrativa e i cui limiti risultano indefinibili. Un astrocitoma diffuso che rimane ben differenziato può permettere una sopravvivenza che dura molti anni. Più frequentemente, dopo una media di 4-5 anni, la neoplasia progredisce verso forme più maligne (glioblastoma). La sopravvivenza media è di 7.5 anni e la sopravvivenza fino a 5 anni o più si ha nel 40–50% dei pazienti. Le possibilità terapeutiche comprendono:
* chirurgia, laddove è possibile senza rischiare danni alle aree cosiddette nobili o eloquenti
* biopsia, se la lesione è molto estesa e con caratteri decisamente infiltranti
* radioterapia e chemioterapia. L'illustrazione a lato mostra una immagine RM di un astrocitoma diffuso del lobo frontale destro. La neoplasia è in parte di grado II (parte più scura) e in parte di grado elevato (come rappresentato dalle localizzazioni bianche di contrast-enhancing). (it)
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