Imidoyl chlorides are organic compounds that contain the functional group RC(NR')Cl. A double bond exist between the R'N and the carbon centre. These compounds are analogues of acyl chloride. Imidoyl chlorides tend to be highly reactive and are more commonly found as intermediates in a wide variety of synthetic procedures. Such procedures include Gattermann aldehyde synthesis, Houben-Hoesch ketone synthesis, and the Beckmann rearrangement. Their chemistry is related to that of enamines and their tautomers when the α hydrogen is next to the C=N bond. Many chlorinated N-heterocycles are formally imidoyl chlorides, e.g. 2-chloropyridine, 2, 4, and 6-chloropyrimidines.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Imidoylchloridy (cs)
- Imidchloride (de)
- Imidoyl chloride (en)
|
| rdfs:comment
| - Imidoylchloridy jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly obsahují funkční skupiny s obecným vzorcem RC(NR')Cl, přičemž mezi R'N a uhlíkatým centrem je dvojná vazba. Jedná se o analogy acylchloridů. Imidoylchloridy se vyznačují vysokou reaktivitou a obvykle se objevují jako meziprodukty různých syntetických postupů. K reakcím, při kterých se tvoří imidoylchloridy, patří , Houbenova-Hoeschova syntéza ketonů a . Svými chemickými vlastnostmi se podobají enaminům. Mnoho chlorovaných N-heterocyklických sloučenin, jako například a 2, 4, a 6-chlorpyrimidiny, formálně patří mezi imidoylchloridy. (cs)
- Imidchloride (auch Imidsäurechloride, Imidoylchloride oder Carbonsäurechloridimide) sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, welche die funktionelle Gruppe R1ClC=NR2 besitzen, wobei R1 und R2 dabei beliebige organische Reste oder Wasserstoff sein können. Sie sind Derivate von Carbonsäuren, ähneln den Carbonsäurechloriden und sind seit über 100 Jahren bekannt. (de)
- Imidoyl chlorides are organic compounds that contain the functional group RC(NR')Cl. A double bond exist between the R'N and the carbon centre. These compounds are analogues of acyl chloride. Imidoyl chlorides tend to be highly reactive and are more commonly found as intermediates in a wide variety of synthetic procedures. Such procedures include Gattermann aldehyde synthesis, Houben-Hoesch ketone synthesis, and the Beckmann rearrangement. Their chemistry is related to that of enamines and their tautomers when the α hydrogen is next to the C=N bond. Many chlorinated N-heterocycles are formally imidoyl chlorides, e.g. 2-chloropyridine, 2, 4, and 6-chloropyrimidines. (en)
|
| foaf:depiction
| |
| dct:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - Imidoylchloridy jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly obsahují funkční skupiny s obecným vzorcem RC(NR')Cl, přičemž mezi R'N a uhlíkatým centrem je dvojná vazba. Jedná se o analogy acylchloridů. Imidoylchloridy se vyznačují vysokou reaktivitou a obvykle se objevují jako meziprodukty různých syntetických postupů. K reakcím, při kterých se tvoří imidoylchloridy, patří , Houbenova-Hoeschova syntéza ketonů a . Svými chemickými vlastnostmi se podobají enaminům. Mnoho chlorovaných N-heterocyklických sloučenin, jako například a 2, 4, a 6-chlorpyrimidiny, formálně patří mezi imidoylchloridy. (cs)
- Imidchloride (auch Imidsäurechloride, Imidoylchloride oder Carbonsäurechloridimide) sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, welche die funktionelle Gruppe R1ClC=NR2 besitzen, wobei R1 und R2 dabei beliebige organische Reste oder Wasserstoff sein können. Sie sind Derivate von Carbonsäuren, ähneln den Carbonsäurechloriden und sind seit über 100 Jahren bekannt. (de)
- Imidoyl chlorides are organic compounds that contain the functional group RC(NR')Cl. A double bond exist between the R'N and the carbon centre. These compounds are analogues of acyl chloride. Imidoyl chlorides tend to be highly reactive and are more commonly found as intermediates in a wide variety of synthetic procedures. Such procedures include Gattermann aldehyde synthesis, Houben-Hoesch ketone synthesis, and the Beckmann rearrangement. Their chemistry is related to that of enamines and their tautomers when the α hydrogen is next to the C=N bond. Many chlorinated N-heterocycles are formally imidoyl chlorides, e.g. 2-chloropyridine, 2, 4, and 6-chloropyrimidines. (en)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
