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Rosenthal–Kloepfer syndrome, is a cutaneous condition characterized by abnormal growth of bone and skin, coupled with clouding of the cornea. It was described in 1962. Another name for the condition is Acromegaly-cutis verticis gyrata-corneal leukoma syndrome.

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  • Rosenthal-Klöpfer-Syndrom (de)
  • Rosenthal–Kloepfer syndrome (en)
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  • Rosenthal–Kloepfer syndrome, is a cutaneous condition characterized by abnormal growth of bone and skin, coupled with clouding of the cornea. It was described in 1962. Another name for the condition is Acromegaly-cutis verticis gyrata-corneal leukoma syndrome. (en)
  • Das Rosenthal-Klöpfer-Syndrom (veraltet) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Akromegalie, Cutis verticis gyrata und Hornhautnarben (Leukom, ). Heute wird das Krankheitsbild als familiäre Pachydermoperiostose (Primäre hypertrophe Osteoarthropathie) bezeichnet. Synonyme sind: Akromegalie-Cutis verticis gyrata-Kornea-Leukom-Syndrom; Familiäre Pachydermoperiostose Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1962 durch die Ärzte J. William Rosenthal und H. Worner Kloepfer. (de)
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  • dermatology (en)
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  • Familial pachydermoperiostosis (en)
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  • Das Rosenthal-Klöpfer-Syndrom (veraltet) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Akromegalie, Cutis verticis gyrata und Hornhautnarben (Leukom, ). Heute wird das Krankheitsbild als familiäre Pachydermoperiostose (Primäre hypertrophe Osteoarthropathie) bezeichnet. Synonyme sind: Akromegalie-Cutis verticis gyrata-Kornea-Leukom-Syndrom; Familiäre Pachydermoperiostose Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1962 durch die Ärzte J. William Rosenthal und H. Worner Kloepfer. Das Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Rosenthal-Syndrom (Faktor-XI-Mangel) oder dem Melkersson-Rosenthal-Syndrom. (de)
  • Rosenthal–Kloepfer syndrome, is a cutaneous condition characterized by abnormal growth of bone and skin, coupled with clouding of the cornea. It was described in 1962. Another name for the condition is Acromegaly-cutis verticis gyrata-corneal leukoma syndrome. (en)
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  • 964
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  • Familialpachydermoperiostosis
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