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| - 1,3-Bis(diphenylphosphino)propan (abgekürzt: dppp) ist eine organische Verbindung. Sie wird als Ligand für katalytisch aktive Komplexe eingesetzt. (de)
- Il 1,3-bis(difenilfosfino)propano è una fosfina con formula Ph2P-CH2-CH2-CH2-PPh2 (Ph = fenile). Il nome è generalmente abbreviato come dppp. In condizioni normali è un solido di colore bianco sensibile all'ossigeno atmosferico. Viene comunemente usato come legante bidentato in chimica inorganica e chimica metallorganica. Il dppp funziona nella maggior parte dei casi come legante chelato, ma può fare anche da legante a ponte tra due metalli. (it)
- 1,3-ビス (ジフェニルホスフィノ) プロパン (1,3-Bis(diphenylphosphino)propane = dppp) は、化学式 Ph2P(CH2)3PPh2 で表される有機リン化合物である。白色の固まりで有機溶媒に溶ける。やや空気の影響を受けやすく、空気中でホスフィンオキシドに分解する。配位化学および均一系触媒ではジホスフィン配位子に分類される。 1,3-ビス (ジフェニルホスフィノ) プロパンは、リチウム ジフェニルホスフィド との反応によって調製できる。 (Ph = C6H5): 2 Ph2PLi + C3H6Cl2 → Ph2P(CH2)3PPh2 + 2 LiCl しかし、金属-ハロゲン交換とメタセシスを介して、はるかに制御可能な (かつ安価な) ルートで合成できる。 Br(CH2)3Br + 2 tBuLi → Li(CH2)3Li + 2 tBuBrLi(CH2)3Li + 2 PCl3 → Cl2P(CH2)3PCl2 + 2 LiClCl2P(CH2)3PCl2 + 4 PhLi → Ph2P(CH2)3PPh2 + 4 LiCl (ja)
- 1,3-Bis(difenylfosfino)propaan, vanuit het Engels vaak afgekort tot dppp (1,3-Bis(diphenylphosphino)propane) is een difosfine dat in de anorganische chemie vaak als ligand gebruikt wordt. De stof kan gesynthetiseerd worden uit en 1,3-dichloorpropaan: Een tweede syntheseroute gaat uit van difenylfosfine en 1,3-dibroompropaan in aanwezigheid van een base. Onder andere cesiumhydroxide is voor dit doel toegepast. De base deprotoneert het fosfine, dat vervolgens een nucleofiele substitutie uitvoert op het broomalkaan. (nl)
- 1,3-双(二苯基膦)丙烷 (dppp)是一种配位化学当中的二膦配体。 二膦可以通过二苯基膦锂与1,3-二氯丙烷反应制备: 2 Ph2PLi + C3H6Cl2 → Ph2PC3H6PPh2 + 2 LiCl 二膦是络合物二氯化[1,3-双(二苯基膦基)丙烷]镍的前驱体,该络合物通过混合等当量的配体和二氯化镍六水合物制得。该镍络合物可以作为Kumada偶联反应的催化剂。 dppp还用于络合二价钯催化剂,从而进行一氧化碳合乙烯的得到聚酮。 (zh)
- 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane (dppp) is an organophosphorus compound with the formula Ph2P(CH2)3PPh2. The compound is a white solid that is soluble in organic solvents. It is slightly air-sensitive, degrading in air to the phosphine oxide. It is classified as a diphosphine ligand in coordination chemistry and homogeneous catalysis. The diphosphine can be prepared by the reaction of lithium diphenylphosphide and 1,3-dichloropropane (Ph = C6H5): 2 Ph2PLi + C3H6Cl2 → Ph2P(CH2)3PPh2 + 2 LiCl (en)
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