Acrogeria (Gottron's syndrome) is a skin condition characterized by premature aging, typically in the form of unusually fragile, thin skin on the hands and feet (distal extremities). The prefix "acro" stems from the Greek akros which alludes to "extremity, tip" while the suffix "geria" comes from the Greek gerôn which means "elder".
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Acrogeria (en)
- شياخ (ar)
- Acrogèria (ca)
- Akrogerie (de)
- Acrogeria (it)
- Acrogerie (nl)
|
| rdfs:comment
| - الشياخ (بالإنجليزية: Metageria) هي حالة جِلدية تتميز بحدوث شيخوخة مبكرة. (ar)
- Die Akrogerie (Gottron-Syndrom) ist eine seltene angeborene Erkrankung mit Atrophie der Haut und des subkutanen Fettgewebes hauptsächlich im Gesicht und an den Akren, Hyperpigmentation und dadurch einem vorgealterten Aussehen (Progerie). Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1940 durch den deutschen Hautarzt Heinrich Gottron. Synonyme sind: Familiäre Akrogerie Gottron; Gottron-Syndrom I; englisch Acrogeria, Gottron’s syndrome, Metageria, Acrometageria (de)
- L'acrogeria è una malattia congenita rara con atrofia della pelle e del tessuto adiposo sottocutaneo a livello principalmente del viso e delle estremità; si riscontra inoltre e quindi un aspetto cutaneo che richiama un invecchiamento precoce (progeria). (it)
- Acrogerie of acrogeria is een zeer zeldzame huidaandoening gekenmerkt door vroegtijdige veroudering van de huid, met name van de handen en voeten, waarbij de huid vaak erg dun en fragiel is. Het is vaak zichtbaar als een verlies van onderhuids vetweefsel en collageen, waarbij er bij biopsie sprake is van atrofie van de dermis en de subcutis, hoewel de epidermis niet is aangedaan. (nl)
- L'acrogèria (o síndrome de Gottron) és una malaltia de la pell caracteritzada per un envelliment prematur, més especialment en forma de pell fina i inusualment fràgil a les mans i als peus (extrems distals). El prefix «acro» prové del grec «akros» que al·ludeix a «extremitat, punta», mentre que el sufix «geria» prové del grec «gerôn» que significa «ancià». Es creu que la síndrome de Gottron pot afectar més les dones que els homes. L'àcrogèria és una malaltia molt rara; a la literatura mèdica s'han registrat aproximadament 40 casos des del descobriment del trastorn. (ca)
- Acrogeria (Gottron's syndrome) is a skin condition characterized by premature aging, typically in the form of unusually fragile, thin skin on the hands and feet (distal extremities). The prefix "acro" stems from the Greek akros which alludes to "extremity, tip" while the suffix "geria" comes from the Greek gerôn which means "elder". (en)
|
| foaf:name
| |
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| OMIM
| |
| Orphanet
| |
| caption
| - Fibers of Collagen Type I - TEM (en)
|
| field
| |
| synonyms
| - Acrogeria, Gottron type, Gottron's syndrome (en)
|
| has abstract
| - L'acrogèria (o síndrome de Gottron) és una malaltia de la pell caracteritzada per un envelliment prematur, més especialment en forma de pell fina i inusualment fràgil a les mans i als peus (extrems distals). El prefix «acro» prové del grec «akros» que al·ludeix a «extremitat, punta», mentre que el sufix «geria» prové del grec «gerôn» que significa «ancià». Aquest és un dels clàssics síndromes d'envelliment precoç congènit que es produeix als primers anys de vida (com la (síndrome de Werner) i la progèria (síndrome de Hutchinson-Gilford)), i es va caracteritzar el 1940. Apareix a la primera infància, progressa en els següents anys i després es manté estable al llarg del temps, mantenint-se constant la morfologia, el color i la zona afectada. S'ha observat una tendència a la contusió. Es creu que la síndrome de Gottron pot afectar més les dones que els homes. L'àcrogèria és una malaltia molt rara; a la literatura mèdica s'han registrat aproximadament 40 casos des del descobriment del trastorn. (ca)
- الشياخ (بالإنجليزية: Metageria) هي حالة جِلدية تتميز بحدوث شيخوخة مبكرة. (ar)
- Acrogeria (Gottron's syndrome) is a skin condition characterized by premature aging, typically in the form of unusually fragile, thin skin on the hands and feet (distal extremities). The prefix "acro" stems from the Greek akros which alludes to "extremity, tip" while the suffix "geria" comes from the Greek gerôn which means "elder". This is one of the classic congenital premature aging syndromes, occurring early in life, others being pangeria (Werner's syndrome) and progeria (Hutchinson–Gilford's syndrome), and was characterized in 1940. Acrogeria was originally described by Gottron in 1941, when he noticed premature cutaneous aging localized on the hands and feet in two brothers. The problem had been present since birth. Onset is often in early childhood, it progresses over the next few years and then remains stable over time with morphology, colour and site remaining constant. A bruising tendency has been observed. Mutations in the COL3A1 gene, located at chromosome 2q31–q32, have been reported in varied phenotypes, including acrogeria and vascular rupture in Ehlers-Danlos' syndrome (more especially type IV). (en)
- Die Akrogerie (Gottron-Syndrom) ist eine seltene angeborene Erkrankung mit Atrophie der Haut und des subkutanen Fettgewebes hauptsächlich im Gesicht und an den Akren, Hyperpigmentation und dadurch einem vorgealterten Aussehen (Progerie). Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1940 durch den deutschen Hautarzt Heinrich Gottron. Synonyme sind: Familiäre Akrogerie Gottron; Gottron-Syndrom I; englisch Acrogeria, Gottron’s syndrome, Metageria, Acrometageria (de)
- L'acrogeria è una malattia congenita rara con atrofia della pelle e del tessuto adiposo sottocutaneo a livello principalmente del viso e delle estremità; si riscontra inoltre e quindi un aspetto cutaneo che richiama un invecchiamento precoce (progeria). (it)
- Acrogerie of acrogeria is een zeer zeldzame huidaandoening gekenmerkt door vroegtijdige veroudering van de huid, met name van de handen en voeten, waarbij de huid vaak erg dun en fragiel is. Het is vaak zichtbaar als een verlies van onderhuids vetweefsel en collageen, waarbij er bij biopsie sprake is van atrofie van de dermis en de subcutis, hoewel de epidermis niet is aangedaan. (nl)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| OMIM id
| |
| ORPHA
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is differential
of | |
| is differential diagnosis
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
