Aldred syndrome is an X-linked recessive genetic disorder. It is mainly characterized by a form of mental retardation and retinitis pigmentosa. The syndrome was first described by geneticist Micheala Aldred in 1994.
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| - Aldred-Syndrom (de)
- Aldred syndrome (en)
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| - Aldred syndrome is an X-linked recessive genetic disorder. It is mainly characterized by a form of mental retardation and retinitis pigmentosa. The syndrome was first described by geneticist Micheala Aldred in 1994. (en)
- Das Aldred-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene, zu den Syndromalen X-chromosomalen mentalen Retardierungen zählende Erkrankung mit den Hauptmerkmalen mäßig ausgeprägte geistige Behinderung und früh beginnende, schwere Retinitis pigmentosa. Synonyme sind: Geistige Retardierung, X-chromosomale - Retinitis pigmentosa; Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung bei del(X)(p11.3); Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung durch Mikrodeletion Xp11.3 ; Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung durch Monosomie Xp11.3; Chromosome Xp11.3 deletion syndrome, Mikrodeletion an p11.3 (de)
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synonym
| - Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to Xp11.3 microdeletion (en)
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| - Aldred syndrome is an X-linked recessive genetic disorder. It is mainly characterized by a form of mental retardation and retinitis pigmentosa. The syndrome was first described by geneticist Micheala Aldred in 1994. (en)
- Das Aldred-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene, zu den Syndromalen X-chromosomalen mentalen Retardierungen zählende Erkrankung mit den Hauptmerkmalen mäßig ausgeprägte geistige Behinderung und früh beginnende, schwere Retinitis pigmentosa. Synonyme sind: Geistige Retardierung, X-chromosomale - Retinitis pigmentosa; Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung bei del(X)(p11.3); Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung durch Mikrodeletion Xp11.3 ; Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung durch Monosomie Xp11.3; Chromosome Xp11.3 deletion syndrome, Mikrodeletion an p11.3 Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1994 durch den englischen Humangenetiker M. A. Aldred und Mitarbeiter. (de)
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