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| - أليمتوزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة يستخدم في حالات ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن ولمفوما جلدية تائية الخلايا. يستخدم أيضاً في بعض علاجات اللمفومة لاهودجكينية وزراعة النخاع العظمي وزرع الكلى وزرع أنسجة خلايا الجزيرة. التجارب السريرية الحالية تدرس استخدامه في حالات التصلب اللويحي. (ar)
- L'alemtuzumab (commercialisé sous les noms de Campath, MabCampath, Campath-1H et plus récemment de Lemtrada) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa humanisé produit par génie génétique et spécifique d'une glycoprotéine de 21 à 28 kDa située à la surface des lymphocytes (CD52). (fr)
- Alemtuzumab (nombres comerciales Campath, MabCampath and Campath-1H y Lemtrada) es un medicamento que pertenece a la familia de los anticuerpos monoclonales y se emplea en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica, linfoma cutáneo de células T, linfoma de células T y esclerosis múltiple. También se utiliza en algunos protocolos terapéuticos del trasplante de médula ósea y el trasplante de riñón. (es)
- アレムツズマブ（Alemtuzumab）は、分子標的治療薬であるモノクローナル抗体医薬品のひとつ。日本での製品名はマブキャンパス点滴静注30mg(サノフィ製造販売)。米国では製品名Campath、欧州ではMabCampath。 (ja)
- Alemtuzumab – humanizowane przeciwciało monoklonalne wytwarzane metodą rekombinacji DNA i skierowane przeciw glikoproteinie błony komórkowej CD52 o masie 21–28 kD. Alemtuzumab to przeciwciało IgG1 kappa zawierające regiony zmienne oraz stałe ludzkiego przeciwciała, a także regiony determinujące dopasowanie z mysiego (szczurzego) przeciwciała monoklonalnego. Przybliżona masa cząsteczkowa przeciwciała to 150 kD. (pl)
- Alentuzumabe (português brasileiro) ou Alemtuzumab (português europeu) é um fármaco antineoplásico. Um anticorpo monoclonal kappa IgG1, humanizado recombinante, indicado em de linfócido B. Fármaco de terceira escolha, é utilizado quando o tratamento com não proporcionar resultados favoráveis. Possui especificidade para a proteína de superfície de linfócitos de 21 a 28 kD (CD52). Para a sua fabricação são utilizadas células de ovário de hamster em um meio nutriente. (pt)
- Алемтузумаб — это моноклональное антитело против антигена лимфоцитов CD52, обладающее противоопухолевым и иммуносупрессивным действием. Лекарственный препарат направлен на лечение хронического лимфолейкоза и кожной Т-клеточной лимфомы. Препарат продается под торговыми марками Campath, MabCampath и Campath-1H, а также Lemtrada для лечения рассеянного склероза. (ru)
- Алемтузумаб (англ. Alemtuzumab, лат. Alemtuzumabum) — синтетичний препарат, який є генно-інженерним гуманізованим (від пацюка) моноклональним антитілом до поверхневого рецептора лімфоцитів CD52. Алемтузумаб застосовується виключно внутрішньовенно. (uk)
- L'alemtuzumab (MabCampath™, Bayer) és un anticòs monoclonal emprat en el tractament de la leucèmia limfocítica crònica de cèl·lules B (LLC-B) i -fora d'indicació- en el limfoma no hodgkinià. La diana farmacològica és la proteïna de membrana -també anomenada antígen CAMPATH-1- situada a la superfície del limfòcits madurs, però no a les cèl·lules mare de les quals en deriven aquests. Es pauta com a teràpia de segona línia per a la LLC. Es troba aprovat per la Food and Drug Administration (FDA) -amb el nom de Campath™- i per l'Agència Europea de Medicaments (EMA), per a pacients que han estat tractats amb agents alquilants antineoplàstics i en els quals va fracassar el tractament amb . (ca)
- Alemtuzumab (prodávaný pod obchodními názvy Campath, MabCampath či Campath-1H) je monoklonální protilátka používaná při léčbě (CLL), kožních T-lymfomů (CTCL) a T-lymfomů. Alemtuzumab je namířen proti , proteinu na povrchu zralých lymfocytů. V současnosti (2009) je ve všech liniích léčby CLL. Ve Spojených státech byl schválen Úřadem pro potraviny a léčiva (FDA) k léčbě pacientů, kteří byli léčeni alkylačními látkami a u nichž neuspěla léčba . Významnou komplikací léčby alemtuzumabem je podstatně zvýšené riziko oportunních infekcí, zejména pak reaktivace cytomegalovirů. (cs)
- Alemtuzumab, sold under the brand names Campath and Lemtrada among others, is a medication used to treat chronic lymphocytic leukemia (CLL) and multiple sclerosis. In CLL, it has been used as both a first line and second line treatment. In MS it is generally only recommended if other treatments have not worked. It is given by injection into a vein. Alemtuzumab was approved for medical use in the United States in 2001. (Mab)Campath was withdrawn from the markets in the US and Europe in 2012, to prepare for a higher-priced relaunch of Lemtrada aimed at multiple sclerosis. (en)
- Alemtuzumab (Handelsname Lemtrada; Hersteller Sanofi Genzyme) ist humanisierter, gegen das Protein CD52 gerichteter monoklonaler IgG1κ-Antikörper und ein Arzneistoff, der primär in der Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt wird. (de)
- L'alemtuzumab è un anticorpo monoclonale umanizzato utilizzato contro la leucemia linfatica cronica(LLC) e la sclerosi multipla (SM). Per il suo meccanismo di azione favorisce la lisi dei linfociti B legandosi alla proteina di membrana nota come CD52.Il CD52 è una proteina presente sulla superficie dei linfociti maturi, ma non sulle cellule staminali da cui derivano questi linfociti. È commercializzato in Italia da parte della Genzyme Europe BV con il nome: Mabcampath; in altri paesi con i nomi: Campath, o Campath-1H. (it)
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