In organic chemistry, Baird's rule estimates whether the lowest triplet state of planar, cyclic structures will have aromatic properties or not. The quantum mechanical basis for its formulation was first worked out by physical chemist at the University of Western Ontario in 1972. Through various theoretical investigations, this rule has also been found to extend to the lowest lying singlet excited state (S1) of small annulenes.
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| - Baird-Regel (de)
- Baird's rule (en)
- Regla de Baird (es)
- Règle de Baird (fr)
- ベアード則 (ja)
- Baird规则 (zh)
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| - Mit der Baird-Regel, benannt nach , lässt sich bestimmen, ob es sich bei einer chemischen Verbindung um ein aromatisches Triplet-Molekül handelt. Ein planares, cyclisch durchkonjugiertes Triplet-Molekül ist mit [4n] π-Elektronen besonders stabil und wird als Aromat bezeichnet. (de)
- En química orgánica, la regla de Baird relaciona la aromaticidad con el número de electrones deslocalizados en orbitales sp2 de una molécula orgánica plana y cíclica un estado triplete que tiene enlaces simples y enlaces dobles conjugados. En concreto, la regla de Hückel indica que una molécula plana un estado triplete es aromática si tiene 4n electrones π. (es)
- 有機化学において、ベアード則（ベアードそく、英: Baird's rule）は、平面環状構造の最低三重項状態が芳香族性を持つかどうかを推定する。その定式化の量子力学的基礎は、物理化学者のN・コリンズ・ベアードによって1972年に初めて報告された。 環構造の最低三重項状態は、4n個のπ電子（nは自然数）を持つ時ベアード則に従う。ヒュッケル則によれば、基底状態において4n個のπ電子は環構造に反芳香族を持たせるが、この規則は通常は一重項状態にある基底状態に対するものである。ベアード則は代わりに励起状態に注目する。励起状態では、電子の数に関する芳香族性と反芳香族性の規則が逆転する。 (ja)
- Baird规则是有機化學的经验規則。它是指當闭合环状三重态平面型的共轭多烯（輪烯）π电子数为4n时，具有芳香性。 (zh)
- In organic chemistry, Baird's rule estimates whether the lowest triplet state of planar, cyclic structures will have aromatic properties or not. The quantum mechanical basis for its formulation was first worked out by physical chemist at the University of Western Ontario in 1972. Through various theoretical investigations, this rule has also been found to extend to the lowest lying singlet excited state (S1) of small annulenes. (en)
- En chimie organique, la règle de Baird prévoit que le plus bas état triplet d'une molécule cyclique plane est aromatique si le nombre de ses électrons π est égal à 4n, n étant un entier quelconque. Cette règle est basée sur un raisonnement approximatif de la mécanique quantique proposé par le chimiste quantique N. Colin Baird à l'Université Western Ontario en 1972. Des recherches théoriques indiquent que la règle de Baird s'applique aussi au plus bas état excité singulet (S1) des petits annulènes. (fr)
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| - Mit der Baird-Regel, benannt nach , lässt sich bestimmen, ob es sich bei einer chemischen Verbindung um ein aromatisches Triplet-Molekül handelt. Ein planares, cyclisch durchkonjugiertes Triplet-Molekül ist mit [4n] π-Elektronen besonders stabil und wird als Aromat bezeichnet. (de)
- In organic chemistry, Baird's rule estimates whether the lowest triplet state of planar, cyclic structures will have aromatic properties or not. The quantum mechanical basis for its formulation was first worked out by physical chemist at the University of Western Ontario in 1972. The lowest triplet state of an annulene is, according to Baird's rule, aromatic when it has 4n π-electrons and antiaromatic when the π-electron count is 4n + 2, where n is any positive integer. This trend is opposite to that predicted by Hückel's rule for the ground state, which is usually the lowest singlet state (S0). Baird's rule has thus become known as the photochemical analogue of Hückel's rule. Through various theoretical investigations, this rule has also been found to extend to the lowest lying singlet excited state (S1) of small annulenes. (en)
- En química orgánica, la regla de Baird relaciona la aromaticidad con el número de electrones deslocalizados en orbitales sp2 de una molécula orgánica plana y cíclica un estado triplete que tiene enlaces simples y enlaces dobles conjugados. En concreto, la regla de Hückel indica que una molécula plana un estado triplete es aromática si tiene 4n electrones π. (es)
- En chimie organique, la règle de Baird prévoit que le plus bas état triplet d'une molécule cyclique plane est aromatique si le nombre de ses électrons π est égal à 4n, n étant un entier quelconque. Cette règle est basée sur un raisonnement approximatif de la mécanique quantique proposé par le chimiste quantique N. Colin Baird à l'Université Western Ontario en 1972. Selon cette règle, l'état triplet le plus bas est aromatique s'il possède 4n électrons π et anti-aromatique avec 4n + 2 électrons π, pour tout entier positif n. Cette tendance est le contraire de celle prévue par la règle de Hückel pour l'état fondamental, qui est normalement le plus bas état singulet (S0). La règle de Baird est alors connue comme l'analogue photochimique de la règle de Hückel. Des recherches théoriques indiquent que la règle de Baird s'applique aussi au plus bas état excité singulet (S1) des petits annulènes. (fr)
- 有機化学において、ベアード則（ベアードそく、英: Baird's rule）は、平面環状構造の最低三重項状態が芳香族性を持つかどうかを推定する。その定式化の量子力学的基礎は、物理化学者のN・コリンズ・ベアードによって1972年に初めて報告された。 環構造の最低三重項状態は、4n個のπ電子（nは自然数）を持つ時ベアード則に従う。ヒュッケル則によれば、基底状態において4n個のπ電子は環構造に反芳香族を持たせるが、この規則は通常は一重項状態にある基底状態に対するものである。ベアード則は代わりに励起状態に注目する。励起状態では、電子の数に関する芳香族性と反芳香族性の規則が逆転する。 (ja)
- Baird规则是有機化學的经验規則。它是指當闭合环状三重态平面型的共轭多烯（輪烯）π电子数为4n时，具有芳香性。 (zh)
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