Bamlanivimab/etesevimab is a combination of two monoclonal antibodies, bamlanivimab and etesevimab, administered together via intravenous infusion as a treatment for COVID-19. Both types of antibody target the surface spike protein of SARS‑CoV‑2.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Bamlanivimab/etesevimab (en)
- バムラニビマブ・エテセビマブ (ja)
- Бамланівімаб/етезевімаб (uk)
|
rdfs:comment
| - バムラニビマブ・エテセビマブ(英: bamlanivimab/etesevimab)は、バムラニビマブとエテセビマブの2種類のモノクローナル抗体の組み合わせであり、COVID-19の治療薬として併用し、静脈内に注入するものである。どちらのタイプの抗体も、SARS-CoV-2の表面スパイクタンパク質を標的としている。 (ja)
- Бамланівімаб/етезевімаб — комбінований експериментальний лікарський препарат, який за своїм складом є комбінацією двох моноклональних антитіл бамланівімабу та етезевімабу, та застосувується внутрішньовенно для лікування коронавірусної хвороби. Обидва моноклональні антитіла спрямовані проти білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2. (uk)
- Bamlanivimab/etesevimab is a combination of two monoclonal antibodies, bamlanivimab and etesevimab, administered together via intravenous infusion as a treatment for COVID-19. Both types of antibody target the surface spike protein of SARS‑CoV‑2. (en)
|
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
Link from a Wikipage to an external page
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
ATC prefix
| |
CAS number
| |
class
| |
component
| - Bamlanivimab (en)
- Etesevimab (en)
|
drug name
| |
DrugBank
| |
KEGG
| |
legal US
| |
legal US comment
| - via emergency use authorization (en)
|
routes of administration
| |
source
| |
synonyms
| - LY3832479, LY-CoV016 (en)
|
target
| - Spike protein of SARS-CoV-2 (en)
|
type
| |
UNII
| |
has abstract
| - Bamlanivimab/etesevimab is a combination of two monoclonal antibodies, bamlanivimab and etesevimab, administered together via intravenous infusion as a treatment for COVID-19. Both types of antibody target the surface spike protein of SARS‑CoV‑2. Bamlanivimab and etesevimab, administered together, are authorized in the United States for the treatment of mild-to-moderate COVID-19 in people aged twelve years of age and older weighing at least 40 kilograms (88 lb) with positive results of direct SARS-CoV-2 viral testing, and who are at high risk for progression to severe COVID-19, including hospitalization or death. They are also authorized, when administered together, for use after exposure to the SARS-CoV-2 virus for post-exposure prophylaxis (PEP) for COVID-19 and are not authorized for pre-exposure prophylaxis to prevent COVID-19 before being exposed to the SARS-CoV-2 virus. In January 2022, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) revised the authorizations for two monoclonal antibody treatments – bamlanivimab/etesevimab (administered together) and casirivimab/imdevimab – to limit their use to only when the recipients are likely to have been infected with or exposed to a variant that is susceptible to these treatments. Because data show these treatments are highly unlikely to be active against the omicron variant, which is circulating at a very high frequency throughout the United States, these treatments are not authorized for use in any U.S. states, territories, and jurisdictions at this time. (en)
- バムラニビマブ・エテセビマブ(英: bamlanivimab/etesevimab)は、バムラニビマブとエテセビマブの2種類のモノクローナル抗体の組み合わせであり、COVID-19の治療薬として併用し、静脈内に注入するものである。どちらのタイプの抗体も、SARS-CoV-2の表面スパイクタンパク質を標的としている。 (ja)
- Бамланівімаб/етезевімаб — комбінований експериментальний лікарський препарат, який за своїм складом є комбінацією двох моноклональних антитіл бамланівімабу та етезевімабу, та застосувується внутрішньовенно для лікування коронавірусної хвороби. Обидва моноклональні антитіла спрямовані проти білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2. (uk)
|
DailyMedID
| - Bamlanivimab (en)
- Etesevimab (en)
|
mab type
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
license
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |