The Bingel reaction in fullerene chemistry is a fullerene cyclopropanation reaction to a methanofullerene first discovered by C. Bingel in 1993 with the bromo derivative of diethyl malonate in the presence of a base such as sodium hydride or DBU. The preferred double bonds for this reaction on the fullerene surface are the shorter bonds at the junctions of two hexagons (6-6 bonds) and the driving force is relief of steric strain.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - تفاعل بينغل (ar)
- Bingel reaction (en)
- Reacción de Bingel (es)
- Réaction de Bingel (fr)
- 宾格尔反应 (zh)
|
| rdfs:comment
| - تفاعل بينغل (Bingel reaction) في كيمياء الفوليرين هو تفاعل حلقي البروبان للفوليرين إلى وأول من اكتشف هذا التفاعل هو عام 1993 م مع مشتق البروم وذلك في وجود قاعدة مثل هيدريد الصوديوم أو 8,1 - ديازا ثنائي الحلقة أنديس -7-ين . والروابط المزدوجة المفضلة لهذا التفاعل على سطح الفوليرين هي أقصر الروابط عند تقاطعات المركبين السداسيين (الروابط 6-6) والقوة الدافعة هي تخفيف الضغط «الإجهاد» الفراغي . ويعتبر التفاعل هام في مجال الكيمياء لأنه يسمح بتقديم ملحقات أو امتدادات مفيدة لسطح أو حيز الفوليرين . وتغير هذه الامتدادات خصائصها على سبيل المثال الذوبانية والسلوك الكهروكيميائي وبالتالي توسع نطاق التطبيقات التقنية المحتملة . (ar)
- Bingel反应（Bingel reaction）是 C60 与溴代丙二酸酯在碱（如氢化钠、DBU）存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应。产率较高。 由 C. Bingel 在1993年发现。 它是富勒烯环丙烷化的主要途径，广泛应用于 C60 的多加成反应。 Bingel产物称为 C60 亚甲基衍生物（methanofullerene），一般在各种化学环境中较为稳定。除了用 Bingel 反应外，还可通过重氮化合物的1,3-偶极环加成反应、与卡宾的加成反应以及电化学方法合成此类化合物。 溴代丙二酸酯试剂可由丙二酸酯、碱与四氯化碳或碘在原位生成参与反应。 除溴代丙二酸酯外，也可用溴代丙二磷酸酯。 逆反应称为 Retro-Bingel反应（逆Bingel反应），可通过 或用 Mg/Hg 在THF中加热还原 等方法实现。 (zh)
- The Bingel reaction in fullerene chemistry is a fullerene cyclopropanation reaction to a methanofullerene first discovered by C. Bingel in 1993 with the bromo derivative of diethyl malonate in the presence of a base such as sodium hydride or DBU. The preferred double bonds for this reaction on the fullerene surface are the shorter bonds at the junctions of two hexagons (6-6 bonds) and the driving force is relief of steric strain. (en)
- En se conoce como Reacción de Bingel a la del fulereno en metanofulereno, descubierta por C. Bingel en 1993. El fulereno reacciona con el bromo , en presencia de una base como por ejemplo hidruro de sodio o DBU. En esta reacción, se utilizan enlaces dobles cortos localizados en la superficie del fulereno, en las uniones de dos hexágonos (enlaces 6-6) y la energía proviene de la liberación de . (es)
- En chimie des fullerènes, la réaction de Bingel est une réaction de cyclopropanation de fullerène, formant un méthanofullèrene. Elle fut décrite pour la première fois en 1993 par le chimiste allemand Carsten Bingel, avec pour réactifs un dérivé bromé du malonate de diéthyle en présence d'une base forte telle que l'hydrure de sodium ou le DBU. La réaction se déroule préférentiellement sur les liaisons doubles plus courtes à la jonctions de deux hexagones (liaisons 6-6), la force motrice étant le relâchement de la . (fr)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - تفاعل بينغل (Bingel reaction) في كيمياء الفوليرين هو تفاعل حلقي البروبان للفوليرين إلى وأول من اكتشف هذا التفاعل هو عام 1993 م مع مشتق البروم وذلك في وجود قاعدة مثل هيدريد الصوديوم أو 8,1 - ديازا ثنائي الحلقة أنديس -7-ين . والروابط المزدوجة المفضلة لهذا التفاعل على سطح الفوليرين هي أقصر الروابط عند تقاطعات المركبين السداسيين (الروابط 6-6) والقوة الدافعة هي تخفيف الضغط «الإجهاد» الفراغي . ويعتبر التفاعل هام في مجال الكيمياء لأنه يسمح بتقديم ملحقات أو امتدادات مفيدة لسطح أو حيز الفوليرين . وتغير هذه الامتدادات خصائصها على سبيل المثال الذوبانية والسلوك الكهروكيميائي وبالتالي توسع نطاق التطبيقات التقنية المحتملة . (ar)
- The Bingel reaction in fullerene chemistry is a fullerene cyclopropanation reaction to a methanofullerene first discovered by C. Bingel in 1993 with the bromo derivative of diethyl malonate in the presence of a base such as sodium hydride or DBU. The preferred double bonds for this reaction on the fullerene surface are the shorter bonds at the junctions of two hexagons (6-6 bonds) and the driving force is relief of steric strain. The reaction is of importance in the field of chemistry because it allows the introduction of useful extensions to the fullerene sphere. These extensions alter their properties, for instance solubility and electrochemical behavior, and therefore widen the range of potential technical applications. (en)
- En se conoce como Reacción de Bingel a la del fulereno en metanofulereno, descubierta por C. Bingel en 1993. El fulereno reacciona con el bromo , en presencia de una base como por ejemplo hidruro de sodio o DBU. En esta reacción, se utilizan enlaces dobles cortos localizados en la superficie del fulereno, en las uniones de dos hexágonos (enlaces 6-6) y la energía proviene de la liberación de . La reacción es de importancia en el campo de la química porque permite la introducción de extensiones útiles a la esfera fulerena. Estas extensiones alteran sus propiedades (solubilidad y comportamiento electroquímico) y por tanto tienen un amplio rango de potenciales aplicaciones técnicas. (es)
- En chimie des fullerènes, la réaction de Bingel est une réaction de cyclopropanation de fullerène, formant un méthanofullèrene. Elle fut décrite pour la première fois en 1993 par le chimiste allemand Carsten Bingel, avec pour réactifs un dérivé bromé du malonate de diéthyle en présence d'une base forte telle que l'hydrure de sodium ou le DBU. La réaction se déroule préférentiellement sur les liaisons doubles plus courtes à la jonctions de deux hexagones (liaisons 6-6), la force motrice étant le relâchement de la . La réaction est importante car elle permet d'introduire des extensions utiles aux sphères du fullerène. Ces extensions modifient leurs propriétés, par exemple la solubilité et le comportement électrochimique, et élargissent donc la gamme des applications techniques potentielles. (fr)
- Bingel反应（Bingel reaction）是 C60 与溴代丙二酸酯在碱（如氢化钠、DBU）存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应。产率较高。 由 C. Bingel 在1993年发现。 它是富勒烯环丙烷化的主要途径，广泛应用于 C60 的多加成反应。 Bingel产物称为 C60 亚甲基衍生物（methanofullerene），一般在各种化学环境中较为稳定。除了用 Bingel 反应外，还可通过重氮化合物的1,3-偶极环加成反应、与卡宾的加成反应以及电化学方法合成此类化合物。 溴代丙二酸酯试剂可由丙二酸酯、碱与四氯化碳或碘在原位生成参与反应。 除溴代丙二酸酯外，也可用溴代丙二磷酸酯。 逆反应称为 Retro-Bingel反应（逆Bingel反应），可通过 或用 Mg/Hg 在THF中加热还原 等方法实现。 (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is rdfs:seeAlso
of | |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
