About: Borylation     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : dbo:Disease, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FBorylation&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Metal-catalyzed C–H borylation reactions are transition metal catalyzed organic reactions that produce an organoboron compound through functionalization of aliphatic and aromatic C–H bonds and are therefore useful reactions for carbon–hydrogen bond activation. Metal-catalyzed C–H borylation reactions utilize transition metals to directly convert a C–H bond into a C–B bond. This route can be advantageous compared to traditional borylation reactions by making use of cheap and abundant hydrocarbon starting material, limiting prefunctionalized organic compounds, reducing toxic byproducts, and streamlining the synthesis of biologically important molecules. Boronic acids, and boronic esters are common boryl groups incorporated into organic molecules through borylation reactions. Boronic acids ar

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Borylace (cs)
  • Borylation (en)
  • ホウ素化 (ja)
rdfs:comment
  • Borylace jsou skupina organických reakcí katalyzovaných přechodnými kovy, kterými vznikají organoborité sloučeniny funkcionalizací alifatických a aromatických vazeb C–H; díky tomu mají význam pro aktivace vazeb uhlík-vodík. Kovy katalyzované borylace vazeb C–H umožňují pomocí přechodných kovů k přímé přeměně vazeb C–H na vazby C–B. Tento postup může být výhodný oproti tradičním borylacím, protože umožňuje použití cenově dostupných uhlovodíkových prekurzorů, omezení využívání prefunkcionalizovaných organických sloučenin, toxických vedlejších produktů a usnadnění syntézy biologicky významných molekul. Častými borylovými skupinami zaváděnými do organických sloučenin borylačními reakcemi jsou boronové kyseliny a jejich estery. Boronové kyseliny jsou trojvazné organické sloučeniny obsahující bo (cs)
  • Metal-catalyzed C–H borylation reactions are transition metal catalyzed organic reactions that produce an organoboron compound through functionalization of aliphatic and aromatic C–H bonds and are therefore useful reactions for carbon–hydrogen bond activation. Metal-catalyzed C–H borylation reactions utilize transition metals to directly convert a C–H bond into a C–B bond. This route can be advantageous compared to traditional borylation reactions by making use of cheap and abundant hydrocarbon starting material, limiting prefunctionalized organic compounds, reducing toxic byproducts, and streamlining the synthesis of biologically important molecules. Boronic acids, and boronic esters are common boryl groups incorporated into organic molecules through borylation reactions. Boronic acids ar (en)
  • 金属触媒を用いたC-H結合のホウ素化反応(英: Metal-catalyzed C–H borylation reaction)とは、遷移金属によって触媒される有機化学反応であり、脂肪族化合物もしくは芳香族化合物のC–H結合を活性化して有機ホウ素化合物に変換する反応である。金属触媒を用いたC-Hホウ素化反応は遷移金属を用いてC–H結合をC–B結合に直接変換する反応である。この変換は一般的なホウ素化に比べ、安くて豊富に存在する炭化水素を出発物質として、有機化合物の官能化(prefunctionalization)を抑え、毒性のある副生成物の生成を抑制しつつ、生理活性を有した化学物質の合成を進めることができる。ボロン酸とボロン酸エステルが有機分子のホウ素化によく用いられるホウ素源である。ボロン酸は3価のホウ素を含む有機化合物で、1つのアルキル置換基と2つのヒドロキシ基を持っている。同様に、ボロン酸エステルは1つのアルキル基と2つのエステル基を持っている。ボロン酸とボロン酸エステルはホウ素原子に結合しているアルキル基の種類(アルキル、アルケニル、アルキニル、アリールなど)によって分類される。最もよく用いられる出発物質はボロン酸エステルを含む化合物で、一般式(RO)2B-B(OR)2で表される。例えば、ビス(ピナコラート)ジボロン(B2Pin2)や、ビス(カテコラート)ジボロン(B2Cat2)などである。 (ja)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Aliphatic_C-H_borylation-3.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/B2pin2_and_B2cat2.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/C-H_borylation_of_heteraromatics.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/C-H_borylation_of_polyolefins-3.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Complementary_selectivity_with_C-H_functionalization_reactions.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Directing_groups_for_ortho_borylation.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Mechanism_of_hydrosilane.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Meta-functionalization_of_arenes_through_C-H_borylation-2.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Meta-para_borylation.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Primary_versus_secondary_metal-alkyl_complex.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Steric-directing_Iridium_Catalyzed_C-H_Borylation.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Synthesis_of_complanadine_A.jpg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Mechanistic_pathways_for_aliphatic_C-H_borylation-1.jpg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 67 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software