| rdfs:comment
| - Cardanol is a phenolic lipid obtained from anacardic acid, the main component of cashew nutshell liquid (CNSL), a byproduct of cashew nut processing. Cardanol finds use in the chemical industry in resins, coatings, frictional materials, and surfactants used as pigment dispersants for water-based inks. It is used to make , which are used as curing agents for the durable epoxy coatings used on concrete floors. The name of the substance is derived by contraction from the genus Anacardium, which includes the cashew tree, Anacardium occidentale. The name of the genus itself is based on the Greek word for heart. (en)
- Le cardanol est un lipide phénolique obtenu à partir de l'acide anacardique, le principal composant du baume de cajou, entourant la noix de cajou, fruit de l'anacardier. Le cardanol est utilisé dans l'industrie chimique dans les résines, les revêtements, les matériaux de friction et les tensioactifs utilisés comme dispersants de pigments pour les encres à base d'eau. Il est utilisé pour fabriquer des (de), qui sont utilisées comme durcisseurs pour les revêtements époxyde durables utilisés sur les sols en béton. Le nom de la substance est dérivé par contraction du genre Anacardium, qui comprend l'anacardier, Anacardium occidentale. Le nom du genre lui-même est basé sur le mot grec pour cœur. (fr)
|
| has abstract
| - Cardanol is a phenolic lipid obtained from anacardic acid, the main component of cashew nutshell liquid (CNSL), a byproduct of cashew nut processing. Cardanol finds use in the chemical industry in resins, coatings, frictional materials, and surfactants used as pigment dispersants for water-based inks. It is used to make , which are used as curing agents for the durable epoxy coatings used on concrete floors. The name of the substance is derived by contraction from the genus Anacardium, which includes the cashew tree, Anacardium occidentale. The name of the genus itself is based on the Greek word for heart. Friction particles are made by polymerizing the unsaturated side chain of cardanol, followed by cross-polymerization with formaldehyde to yield a cardanol-formaldehyde resin by a process analogous to the formation of phenol-formaldehyde resins such as Bakelite. Cardanol-phenol resins were developed in the 1920s by Mortimer T. Harvey, then a student at Columbia University. These resins found use in vehicle brakes after it was found that they had a coefficient of friction that was less sensitive to temperature changes than phenol-formaldehyde resins. Despite all these uses, only a fraction of the cardanol obtained from cashew nut processing is used in the industrial field. Therefore, there is still interest in developing new applications, such as new polymers. The name cardanol is used for the decarboxylated derivatives obtained by thermal decomposition of any of the naturally occurring anacardic acids. This includes more than one compound because the composition of the side chain varies in its degree of unsaturation. Tri-unsaturated cardanol, the major component (41%) is shown below. The remaining cardanol is 34% mono-unsaturated, 22% bi-unsaturated, and 2% saturated. In terms of physical properties, cardanol is comparable to nonylphenol. Cardanol is hydrophobic and remains flexible and liquid at very low temperatures; its freezing point is below −20 °C, it has a density of 0.930 g/mL, and boils at 225 °C under reduced pressure (10 mmHg). CAS registry number: 37330-39-5. Recently, it has been demonstrated that cardanol can be used for formation of eco-design of biobased polymeric microcapsules for pesticidal applications with potential to further extended for drugs, self-healing agents, catalysts, etc. (en)
- Le cardanol est un lipide phénolique obtenu à partir de l'acide anacardique, le principal composant du baume de cajou, entourant la noix de cajou, fruit de l'anacardier. Le cardanol est utilisé dans l'industrie chimique dans les résines, les revêtements, les matériaux de friction et les tensioactifs utilisés comme dispersants de pigments pour les encres à base d'eau. Il est utilisé pour fabriquer des (de), qui sont utilisées comme durcisseurs pour les revêtements époxyde durables utilisés sur les sols en béton. Le nom de la substance est dérivé par contraction du genre Anacardium, qui comprend l'anacardier, Anacardium occidentale. Le nom du genre lui-même est basé sur le mot grec pour cœur. Les particules de friction sont fabriquées en polymérisant la chaîne latérale insaturée du cardanol, suivie d'une polymérisation croisée avec du formaldéhyde pour donner une résine cardanol-formaldéhyde par un procédé analogue à la formation de résines phénol-formaldéhyde telles que la bakélite. Les résines cardanol-phénol ont été développées dans les années 1920 par Mortimer T. Harvey, alors étudiant à l'université Columbia. Ces résines ont été utilisées dans les freins de véhicules après avoir découvert qu'elles avaient un coefficient de friction moins sensible aux changements de température que les résines phénol-formaldéhyde. Malgré toutes ces utilisations, seule une fraction du cardanol issu de la transformation de la noix de cajou est utilisée dans le domaine industriel. Par conséquent, il existe toujours un intérêt pour le développement de nouvelles applications, telles que de nouveaux polymères. Le nom cardanol est utilisé pour les dérivés décarboxylés obtenus par décomposition thermique de l'un quelconque des acides anacardiques naturels. Cela comprend plus d'un composé car la composition de la chaîne latérale varie selon son degré d'insaturation. Le cardanol tri-insaturé est le composant principal (41 %). Le cardanol restant est à 34 % mono-insaturé, 22 % bi-insaturé et 2 % saturé. En termes de propriétés physiques, le cardanol est comparable au nonylphénol. Le cardanol est hydrophobe et reste souple et liquide à très basse température. (fr)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
