| rdfs:comment
| - El cromosoma 14 és un dels cinc cromosomes acrocèntrics del genoma humà i el quart cromosoma del qual es va conèixer completament la seva seqüència genètica. El cromosoma 14 té uns 108 milions parells de bases, 1050 gens i fragments genètics i 393 pseudogens, forma el 3 - 3,5% del pes total de l'ADN. Entre els seus gens, uns 60 han estat associats a malalties com l'Alzheimer, la síndrome d'Usher i diverses cardiopaties i defectes de la visió i audició. (ca)
- الصبغي البشري الرابع عشر (بالإنجليزية: Chromosome 14) وهو أحد ثلاثة وعشرين زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي ورث أحدهما عن أبيه والآخر من أمه، ويحوي الصبغي 14 حوالي 109 مليون زوجاً من نيكليوتيدات الدنا ويمثل تقريباً 3.5% من الدنا الخلوي ، وقد يحوي ما بين 700 إلى 1300 مورثة من أصل 20 إلى 25 ألف مورثة يقدر وجودها في الإنسان. (ar)
- Chromosom 14 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Das Chromosom 14 ist ein akrozentrisches Chromosom, das heißt, es hat ein endständiges Zentromer. (de)
- Chromosome 14 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 14 spans about 107 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 3 and 3.5% of the total DNA in cells. The centromere of chromosome 14 is positioned approximately at position 17.2 Mbp. (en)
- Le chromosome 14 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques. (fr)
- Con il nome di cromosoma 14 si indica, per convenzione, il quattordicesimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il quindicesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 14, come di ogni autosoma. Il cromosoma 14 possiede circa 106 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 14 rappresentano quasi il 3,5% del DNA totale nelle cellule umane. Il cromosoma 14 contiene oltre 900 geni. Si ritiene che possa contenerne fino a 1200. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) è di quasi 350.000. (it)
- Chromosoom 14 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 105 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 3 tot 3,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 14 zijn 40 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. De korte arm bestaat net als het centromeer bijna in zijn geheel uit repetitief DNA, ofwel herhaalde fragmenten met telkens dezelfde basevolgorde. (nl)
- O cromossoma 14 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. (pt)
- Chromosom 14 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 8 liczy około 109 milionów par nukleotydów, co stanowi około 3-3,5% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje locus na chromosomie 14 szacuje się na 700-1 200. (pl)
- 14號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條14號染色體。14號染色體纏繞了約1億700萬鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中約3%至3.5%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體基因數目的預測，而基因數目的估計會有所變化。14號染色體的基因數目有可能介於700個至1300個。 (zh)
- 14-я хромосо́ма челове́ка — одна из 24 человеческих хромосом. Хромосома содержит примерно 107 млн пар оснований, что составляет от 3 до 3,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 700 до 1300 генов. (ru)
- Хромосома 14 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 14-та хромосома має в своєму складі 109 млн пар основ або 3-3,5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 14, в якій налічюють від 700 до 1300 генів. (uk)
- El cromosoma 14 es uno de los cinco cromosomas acrocéntricos del genoma humano y el cuarto cromosoma cuya secuencia genética completa fue conocida. También es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual Entre sus genes, unos 60 han sido asociados a enfermedades como Alzheimer precoz, síndrome de Usher y diversas cardiopatías y defectos de la visión y audición.
* GNG2= (es)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)