The Corey–Kim oxidation is an oxidation reaction used to synthesise aldehydes and ketones from primary and secondary alcohols. It is named for American chemist and Nobel Laureate Elias James Corey and Korean-American chemist . Although the Corey–Kim oxidation possesses the distinctive advantage over Swern oxidation of allowing an operation above –25 °C, it is not so commonly used due to issues with selectivity in substrates susceptible to chlorination by N-chlorosuccinimide.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Corey-Kim-Oxidation (de)
- Oxidación de Corey–Kim (es)
- Corey–Kim oxidation (en)
- Oksidasi Corey-Kim (in)
- Oxydation de Corey-Kim (fr)
- 코리-김 산화반응 (ko)
- コーリー・キム酸化 (ja)
- Corey-Kim-oxidatie (nl)
- Окиснення за Корі — Кімом (uk)
- 科里-金氧化反应 (zh)
|
| rdfs:comment
| - Die Corey-Kim-Oxidation oder auch Corey-Kim-Reaktion wurde erstmals 1972 von dem amerikanischen Chemiker Elias James Corey und Choung Un Kim beschrieben. Die Reaktion erlaubt es, primäre bzw. sekundäre Alkohole durch die Zugabe von gasförmigem Chlor (Cl2) und Dimethylsulfid zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen zu oxidieren. Sie ist einfach in der Handhabung, sehr selektiv und effizient. Die Corey-Kim-Oxidation ist verwandt mit der Dess-Martin-Oxidation, der Swern-Oxidation und der Pfitzner-Moffatt-Oxidation. (de)
- The Corey–Kim oxidation is an oxidation reaction used to synthesise aldehydes and ketones from primary and secondary alcohols. It is named for American chemist and Nobel Laureate Elias James Corey and Korean-American chemist . Although the Corey–Kim oxidation possesses the distinctive advantage over Swern oxidation of allowing an operation above –25 °C, it is not so commonly used due to issues with selectivity in substrates susceptible to chlorination by N-chlorosuccinimide. (en)
- La oxidación de Corey-Kim es una reacción de oxidación utilizada para sintetizar aldehídos y cetonas a partir de alcoholes primarios y secundarios. Lleva el nombre del químico y premio Nobel estadounidense Elias James Corey y del químico coreano-estadounidense Choung Un Kim. Aunque la oxidación de Corey-Kim posee la ventaja distintiva sobre la oxidación Swern de permitir una operación por encima de –25 °C, no se usa tan comúnmente debido a problemas con la selectividad en sustratos susceptibles de cloración por N-clorosuccinimida. (es)
- L'oxydation de Corey-Kim est une réaction d'oxydation organique utilisée pour la préparation des aldéhydes et des cétones à partir des alcools primaires et secondaires. Elle est nommée d'après le chimiste américain Elias James Corey et le chimiste coréen-américain .Même si cette réaction possède l'avantage certain de pouvoir se dérouler à −25 °C contre -30 à −78 °C selon les cas pour l'oxydation de Swern, elle n'est pas employée de façon courante car elle utilise le sulfure de diméthyle (DMS), un liquide toxique, volatil et sentant particulièrement mauvais. (fr)
- Oksidasi Corey-Kim adalah yang digunakan untuk mensintesis aldehida dan keton dari alkohol primer dan sekunder. Nama reaksi ini berasal dari kimiawan Elias James Corey dan . Walaupun oksidasi Corey-Kim memiliki kelebihan dibandingkan oksidasi Swern (dapat dilakukan di atas –25 °C), ia tidak digunakan secara meluas karena reaksi ini memerlukan senyawa dimetil sulfida yang merupakan cairan beracun yang mudah menguap dan beraroma sangat tidak sedap. (in)
- コーリー・キム酸化（コーリー・キムさんか、Corey–Kim oxidation）は、第一級および第二級アルコールからのアルデヒドおよびケトンの合成に用いられる酸化反応。反応名は、反応の開発者である、アメリカ人化学者でノーベル化学賞受賞者イライアス・J・コーリーと韓国系アメリカ人化学者Choung Un Kimに由来する。 コーリー・キム酸化は、−25 °Cで反応を行うことができるというスワーン酸化と比較した場合の際立った優位性を有しているにもかかわらず、有毒かつ揮発性でひどい悪臭を有するジメチルスルフィドを取り扱う必要があるため、あまり一般的には用いられない。 (ja)
- 코리-김 산화(영어: Corey–Kim oxidation)는 노벨 화학상을 수상한 유기화학의 대가 일라이어스 제임스 코리와 현재 길리어드에 있는 김정은 박사에 의해 개발된 유기화학반응이다. 1차 알코올을 알데하이드로, 2차 알코올을 케톤으로 바꾸어 줄 수 있는 산화반응이다. 스원 산화에 비하여 -25°C 이상에서도 반응을 보낼 수 있다는 점이 유리하지만, 다이메틸 설파이드의 유독성과 불쾌한 냄새로 인해 자주 사용되지는 않는다. (ko)
- De Corey-Kim-oxidatie is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol met dimethylsulfide en N-chloorsuccinimide (NCS) wordt geoxideerd tot respectievelijk een aldehyde of keton. De reactie werd vernoemd naar de Amerikaanse scheikundige Elias James Corey en de Koreaans-Amerikaanse scheikundige . Ondanks het feit dat de reactie kan toegepast worden bij temperaturen boven -25°C, hetgeen een groot voordeel vormt ten opzichte van de verwante Swern-oxidatie, wordt ze weinig toegepast. De reden is dat dimethylsulfide een onwelriekend en giftig gas is, dat moeilijk hanteerbaar is in een laboratorium. (nl)
- Окиснення за Корі — Кімом — метод окиснення первинних і вторинних спиртів у альдегіди та кетони. Незважаючи на те, що окиснення за Корі — Кімом має перевагу над окисненням за Сверном, дозволяючи проводити реакцію за температури вище −25 °C, ця реакція є менш популярною через необхідність працювати з диметилсульфідом — отруйною леткою речовиною з відразливим запахом. (uk)
- 科里-金氧化反应指醇在N-氯代丁二酰亚胺（NCS）和二甲硫醚（Me2S，DMS）作用下，再经碱处理可得相应的醛或酮。 反应以艾里亚斯·詹姆斯·科里及其韓裔博士后Choung Un Kim的名字命名。 反应有显著的溶剂效应，一般是在甲苯中进行，用极性更大的溶剂如二氯甲烷／二甲亚砜会导致副产物甲硫醚ROCH2SCH3的产生。 试剂便宜易得，反应条件温和，适用于很多敏感底物。N-氯代丁二酰亚胺在这里是活化剂。醇和苄醇在无碱条件下经过反应可以顺利得到相应的氯代物。 缺点是试剂二甲硫醚臭味较大。Ohsugia等用长链硫醚代替二甲硫醚，Crich等利用氟化长链硫醚代替二甲硫醚，均能在一定程度上克服上述缺点。 (zh)
|
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| namedafter
| |
| type
| - Organic redox reaction (en)
|
| has abstract
| - Die Corey-Kim-Oxidation oder auch Corey-Kim-Reaktion wurde erstmals 1972 von dem amerikanischen Chemiker Elias James Corey und Choung Un Kim beschrieben. Die Reaktion erlaubt es, primäre bzw. sekundäre Alkohole durch die Zugabe von gasförmigem Chlor (Cl2) und Dimethylsulfid zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen zu oxidieren. Sie ist einfach in der Handhabung, sehr selektiv und effizient. Die Corey-Kim-Oxidation ist verwandt mit der Dess-Martin-Oxidation, der Swern-Oxidation und der Pfitzner-Moffatt-Oxidation. (de)
- The Corey–Kim oxidation is an oxidation reaction used to synthesise aldehydes and ketones from primary and secondary alcohols. It is named for American chemist and Nobel Laureate Elias James Corey and Korean-American chemist . Although the Corey–Kim oxidation possesses the distinctive advantage over Swern oxidation of allowing an operation above –25 °C, it is not so commonly used due to issues with selectivity in substrates susceptible to chlorination by N-chlorosuccinimide. (en)
- La oxidación de Corey-Kim es una reacción de oxidación utilizada para sintetizar aldehídos y cetonas a partir de alcoholes primarios y secundarios. Lleva el nombre del químico y premio Nobel estadounidense Elias James Corey y del químico coreano-estadounidense Choung Un Kim. Aunque la oxidación de Corey-Kim posee la ventaja distintiva sobre la oxidación Swern de permitir una operación por encima de –25 °C, no se usa tan comúnmente debido a problemas con la selectividad en sustratos susceptibles de cloración por N-clorosuccinimida. (es)
- L'oxydation de Corey-Kim est une réaction d'oxydation organique utilisée pour la préparation des aldéhydes et des cétones à partir des alcools primaires et secondaires. Elle est nommée d'après le chimiste américain Elias James Corey et le chimiste coréen-américain .Même si cette réaction possède l'avantage certain de pouvoir se dérouler à −25 °C contre -30 à −78 °C selon les cas pour l'oxydation de Swern, elle n'est pas employée de façon courante car elle utilise le sulfure de diméthyle (DMS), un liquide toxique, volatil et sentant particulièrement mauvais. (fr)
- Oksidasi Corey-Kim adalah yang digunakan untuk mensintesis aldehida dan keton dari alkohol primer dan sekunder. Nama reaksi ini berasal dari kimiawan Elias James Corey dan . Walaupun oksidasi Corey-Kim memiliki kelebihan dibandingkan oksidasi Swern (dapat dilakukan di atas –25 °C), ia tidak digunakan secara meluas karena reaksi ini memerlukan senyawa dimetil sulfida yang merupakan cairan beracun yang mudah menguap dan beraroma sangat tidak sedap. (in)
- コーリー・キム酸化（コーリー・キムさんか、Corey–Kim oxidation）は、第一級および第二級アルコールからのアルデヒドおよびケトンの合成に用いられる酸化反応。反応名は、反応の開発者である、アメリカ人化学者でノーベル化学賞受賞者イライアス・J・コーリーと韓国系アメリカ人化学者Choung Un Kimに由来する。 コーリー・キム酸化は、−25 °Cで反応を行うことができるというスワーン酸化と比較した場合の際立った優位性を有しているにもかかわらず、有毒かつ揮発性でひどい悪臭を有するジメチルスルフィドを取り扱う必要があるため、あまり一般的には用いられない。 (ja)
- 코리-김 산화(영어: Corey–Kim oxidation)는 노벨 화학상을 수상한 유기화학의 대가 일라이어스 제임스 코리와 현재 길리어드에 있는 김정은 박사에 의해 개발된 유기화학반응이다. 1차 알코올을 알데하이드로, 2차 알코올을 케톤으로 바꾸어 줄 수 있는 산화반응이다. 스원 산화에 비하여 -25°C 이상에서도 반응을 보낼 수 있다는 점이 유리하지만, 다이메틸 설파이드의 유독성과 불쾌한 냄새로 인해 자주 사용되지는 않는다. (ko)
- De Corey-Kim-oxidatie is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol met dimethylsulfide en N-chloorsuccinimide (NCS) wordt geoxideerd tot respectievelijk een aldehyde of keton. De reactie werd vernoemd naar de Amerikaanse scheikundige Elias James Corey en de Koreaans-Amerikaanse scheikundige . Ondanks het feit dat de reactie kan toegepast worden bij temperaturen boven -25°C, hetgeen een groot voordeel vormt ten opzichte van de verwante Swern-oxidatie, wordt ze weinig toegepast. De reden is dat dimethylsulfide een onwelriekend en giftig gas is, dat moeilijk hanteerbaar is in een laboratorium. (nl)
- Окиснення за Корі — Кімом — метод окиснення первинних і вторинних спиртів у альдегіди та кетони. Незважаючи на те, що окиснення за Корі — Кімом має перевагу над окисненням за Сверном, дозволяючи проводити реакцію за температури вище −25 °C, ця реакція є менш популярною через необхідність працювати з диметилсульфідом — отруйною леткою речовиною з відразливим запахом. (uk)
- 科里-金氧化反应指醇在N-氯代丁二酰亚胺（NCS）和二甲硫醚（Me2S，DMS）作用下，再经碱处理可得相应的醛或酮。 反应以艾里亚斯·詹姆斯·科里及其韓裔博士后Choung Un Kim的名字命名。 反应有显著的溶剂效应，一般是在甲苯中进行，用极性更大的溶剂如二氯甲烷／二甲亚砜会导致副产物甲硫醚ROCH2SCH3的产生。 试剂便宜易得，反应条件温和，适用于很多敏感底物。N-氯代丁二酰亚胺在这里是活化剂。醇和苄醇在无碱条件下经过反应可以顺利得到相应的氯代物。 缺点是试剂二甲硫醚臭味较大。Ohsugia等用长链硫醚代替二甲硫醚，Crich等利用氟化长链硫醚代替二甲硫醚，均能在一定程度上克服上述缺点。 (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
