Craniodiaphyseal dysplasia (CDD), also known as lionitis, is an extremely rare autosomal recessive bone disorder that causes calcium to build up in the skull, disfiguring the facial features and reducing life expectancy. These calcium deposits decrease the size of cranial foramina, and can decrease the circumference of the cervical spinal canal. In the few cases recorded, most died in childhood.
| Attributes | Values |
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| rdfs:label
| - Craniodiaphyseal dysplasia (en)
- Kraniodiaphysäre Dysplasie (de)
- Displasia craneodiafisaria (es)
- Dysplazja czaszkowo-trzonowa (pl)
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| rdfs:comment
| - Craniodiaphyseal dysplasia (CDD), also known as lionitis, is an extremely rare autosomal recessive bone disorder that causes calcium to build up in the skull, disfiguring the facial features and reducing life expectancy. These calcium deposits decrease the size of cranial foramina, and can decrease the circumference of the cervical spinal canal. In the few cases recorded, most died in childhood. (en)
- Die Kraniodiaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skeletterkrankung mit überschießender massiver Knochenbildung (Hyperostose und Sklerose) der Schädel- und Gesichtsknochen sowie Aufweitung der Schäfte der langen Röhrenknochen. Der Erstbeschrieb erfolgte im Jahre 1949 durch den australischen Arzt John Halliday. (de)
- La displasia craneodiafisaria (también conocida como CDD o lionitis) es un extremadamente raro trastorno óseo producido por un gen recesivo en el que el calcio se acumula en el cráneo, desfigurando las facciones y reduciendo la esperanza de vida. Estos depósitos cálcicos reducen el tamaño de los diversos forámenes craneales, pudiendo también hacerlo en el conducto del canal espinal cervical. En los pocos casos registrados (alrededor de 30), los pacientes fallecieron en la infancia. Los factores genéticos subyacentes no están totalmente especificados. (es)
- Dysplazja czaszkowo-trzonowa (ang. craniodiaphyseal dysplasia, CDD, lionitis) – choroba genetyczna objawiająca się zniekształcającym przerostem kości czaszki i trzonów kości długich. Jest niezwykle rzadką chorobą, z około dwudziestoma przypadkami opisanymi w literaturze. (pl)
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| foaf:name
| - Craniodiaphyseal dysplasia (en)
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| - Craniodiaphyseal dysplasia (en)
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| caption
| - Craniodiaphyseal dysplasia has an autosomal recessive pattern of inheritance (en)
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| synonyms
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| has abstract
| - Craniodiaphyseal dysplasia (CDD), also known as lionitis, is an extremely rare autosomal recessive bone disorder that causes calcium to build up in the skull, disfiguring the facial features and reducing life expectancy. These calcium deposits decrease the size of cranial foramina, and can decrease the circumference of the cervical spinal canal. In the few cases recorded, most died in childhood. (en)
- Die Kraniodiaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skeletterkrankung mit überschießender massiver Knochenbildung (Hyperostose und Sklerose) der Schädel- und Gesichtsknochen sowie Aufweitung der Schäfte der langen Röhrenknochen. Der Erstbeschrieb erfolgte im Jahre 1949 durch den australischen Arzt John Halliday. (de)
- La displasia craneodiafisaria (también conocida como CDD o lionitis) es un extremadamente raro trastorno óseo producido por un gen recesivo en el que el calcio se acumula en el cráneo, desfigurando las facciones y reduciendo la esperanza de vida. Estos depósitos cálcicos reducen el tamaño de los diversos forámenes craneales, pudiendo también hacerlo en el conducto del canal espinal cervical. En los pocos casos registrados (alrededor de 30), los pacientes fallecieron en la infancia. Los factores genéticos subyacentes no están totalmente especificados. (es)
- Dysplazja czaszkowo-trzonowa (ang. craniodiaphyseal dysplasia, CDD, lionitis) – choroba genetyczna objawiająca się zniekształcającym przerostem kości czaszki i trzonów kości długich. Jest niezwykle rzadką chorobą, z około dwudziestoma przypadkami opisanymi w literaturze. (pl)
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