The Crowe sign or Crowe's sign is the presence of axillary (armpit) freckling in people with neurofibromatosis type I (von Recklinghausen's disease). These freckles occur in up to 30% of people with the disease and their presence is one of six diagnostic criteria for neurofibromatosis. Freckles can also be present in the intertriginous area in neurofibromatosis, such as the inguinal fold, submamillary areas, and nape of the neck.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - علامة كرو (ar)
- Signo de Crowe (es)
- Crowe sign (en)
|
| rdfs:comment
| - علامة كرو هي وجود نمش إبطي عند الأشخاص الذين يعانون من ورم عصبي ليفي من النوع الأول (مرض فون ريكلينغاوسين). يحدث هذا النمش عند حوالي 30% من الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض ونسبتهم حوالي سدس الذين تمّ تشخيصهم بالورم العصبي الليفي. كما يمكن أن يتواجد هذا النمش في مناطق أخرى في حالة الورم العصبي الليفي كالثنية الأربية ومناطق تحت النخاع ومؤخر العنق. (ar)
- The Crowe sign or Crowe's sign is the presence of axillary (armpit) freckling in people with neurofibromatosis type I (von Recklinghausen's disease). These freckles occur in up to 30% of people with the disease and their presence is one of six diagnostic criteria for neurofibromatosis. Freckles can also be present in the intertriginous area in neurofibromatosis, such as the inguinal fold, submamillary areas, and nape of the neck. (en)
- El signo de Crowe es un signo propio de las personas con neurofibromatosis tipo I (la enfermedad de Von Recklinghausen), que supone la presencia de pecas axilares. Estas se producen hasta en un 30% de las personas con la enfermedad y su presencia es uno de los siete criterios de diagnóstico de neurofibromatosis. Las pecas también pueden estar presentes en el área inguinal de la neurofibromatosis. (es)
|
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| has abstract
| - علامة كرو هي وجود نمش إبطي عند الأشخاص الذين يعانون من ورم عصبي ليفي من النوع الأول (مرض فون ريكلينغاوسين). يحدث هذا النمش عند حوالي 30% من الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض ونسبتهم حوالي سدس الذين تمّ تشخيصهم بالورم العصبي الليفي. كما يمكن أن يتواجد هذا النمش في مناطق أخرى في حالة الورم العصبي الليفي كالثنية الأربية ومناطق تحت النخاع ومؤخر العنق. سميت هذه العلامة الطبية على اسم فرانك كرو (2 تموز\يوليو، 1919- 29 نيسان\أبريل، 1987)، وهو طبيب أمريكي مارس طب الأمراض الجلدية في بويسي، أيداهو. عام 1956 أدرك كروّي وآخرونوراثة جسيمة مهيمنة من الورم العصبي الليفي واستخدام 6 مناطق لتشخيص الحالة. عام 1964، نشر كروّي بحثاً حول استخدام النمش الإبطي في التشخيص، وهو ما يشار إليه الآن بعلامة كرو. لاحظ كرو أن النمش الإبطي يوجد عند حوالي 20-30% من المرضى بالورم العصبي الليفي، لكنه لم يتحقق من المرضى الذين لم يكونوا مرضى بالورم. يحدث نمش الإبط في حالات مرضية أخرى أيضاً تشبه NF1 إلى حدٍ كبير، (بقع القهوة بالحليب، نمش إبطي، ضخامة الرأس بدون وجود عقيدات ليتش، ورم عصبي أو أورام الجهاز العصبي المركزي)، وتغيّر في طفرات HNPCC متماثلة الجينات (بقع القهوة بالحليب، نمش الإبط، ورم عصبي ليفي جلدي في حالة سرطان القولون الوراثي، والمعروف بمتلازمة لينتش؛ تبدو في التاريخ العائلي لHNPCC وفي حالات صلة القرابة) (ar)
- The Crowe sign or Crowe's sign is the presence of axillary (armpit) freckling in people with neurofibromatosis type I (von Recklinghausen's disease). These freckles occur in up to 30% of people with the disease and their presence is one of six diagnostic criteria for neurofibromatosis. Freckles can also be present in the intertriginous area in neurofibromatosis, such as the inguinal fold, submamillary areas, and nape of the neck. This medical sign is named after Frank W. Crowe (July 2, 1919 – April 29, 1987), an American physician who practiced dermatology in Boise, Idaho. In 1956 Crowe et al. recognised the autosomal dominant heredity of neurofibromatosis and the use of 6 or more café au lait spots to diagnose the condition. In 1964 Crowe published work on the use of axillary freckling in its diagnosis, which is now referred to as the Crowe sign. He noticed that axillary freckles are present in about 20-30% of patients with neurofibromatosis, but he did not see any in patients who did not have neurofibromatosis. Axillary freckling also occurs in other disease processes that closely resemble NF1, such as Legius syndrome (cafe-au-lait spots, axillary freckling, and macrocephaly without Lisch nodules, neurofibromas or CNS tumors), and, homozygous HNPCC mutations (cafe-au-lait spots, axillary freckling, and cutaneous neurofibromas in the setting of Hereditary Non-Polyposis Colon Cancer, also known as Lynch syndrome; seen with family history of HNPCC and consanguinity). (en)
- El signo de Crowe es un signo propio de las personas con neurofibromatosis tipo I (la enfermedad de Von Recklinghausen), que supone la presencia de pecas axilares. Estas se producen hasta en un 30% de las personas con la enfermedad y su presencia es uno de los siete criterios de diagnóstico de neurofibromatosis. Las pecas también pueden estar presentes en el área inguinal de la neurofibromatosis. Este signo médico fue nombrado en honor del Dr. Frank W. Crowe, un médico estadounidense, quien notó que las pecas axilares están presentes en aproximadamente el 20-30% de los pacientes con neurofibromatosis, pero no veía ninguna en pacientes que no tenían neurofibromatosis. (es)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is Wikipage disambiguates
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)