About: Dandy–Walker malformation

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- Rule:
- Inverse Functional Properties:
- "Same As":

About: Dandy–Walker malformation Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : dbo:Disease, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon

http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FDandy%E2%80%93Walker_malformation&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Dandy–Walker malformation (DWM), also known as Dandy–Walker syndrome (DWS), is a rare congenital brain malformation in which the part joining the two hemispheres of the cerebellum (the cerebellar vermis) does not fully form, and the fourth ventricle and space behind the cerebellum (the posterior fossa) are enlarged with cerebrospinal fluid. Most of those affected develop hydrocephalus within the first year of life, which can present as increasing head size, vomiting, excessive sleepiness, irritability, downward deviation of the eyes and seizures. Other, less common symptoms are generally associated with comorbid genetic conditions and can include congenital heart defects, eye abnormalities, intellectual disability, congenital tumours, other brain defects such as agenesis of the corpus call

Attributes	Values
rdf:type	Thing Disease disease
rdfs:label	Dandy–Walker malformation (en) متلازمة داندي ووكر (ar) Dandy-Walker-Fehlbildung (de) Malformación de Dandy Walker (es) Malformation de Dandy-Walker (fr) Malformazione di Dandy-Walker (it) Zespół Dandy’ego-Walkera (pl) Syndroom van Dandy-Walker (nl) Síndrome de Dandy-Walker (pt) Синдром Денди — Уокера (ru) Синдром Денді — Вокера (uk)
rdfs:comment	Die Dandy-Walker-Fehlbildung, auch Dandy-Walker-Malformation oder Dandy-Walker-Syndrom genannt, ist eine angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems, die durch eine Hypoplasie des Kleinhirnwurms und eine zystische Erweiterung der vierten Hirnkammer charakterisiert ist. (de) متلازمة داندي ووكر (بالإنجليزية: Dandy Walker syndrome)‏. ويسمى أيضا بموه الرأس الخلقي. هو عيب خلقي ولادي نادر يصيب الدماغ، وبالأخص منطقةالمخيخ والبطين الرابع. يسبب هذا المرض خلل في التكون أو عدم اكتمال أو نقص نمو المخيخ، ويرافقه توسّع البطين الرابع للدماغ، وأيضا في النقرة الخلفية. مما ينتج عنه ضمور المخيخ، وأيضا العديد من المشاكل الدماغية المصاحبة، وقد يكون هناك ضمور في القنوات والثقوب التي يمر من خلاليها السائل الدامغي الشوكي كـ (، )، وكنتيجة لانسدادها يتراكم السائل داخل الجمجمة ويحدث ضغطًا شديدًا على نسيج المخ المحيط به، وقد يتم التدخل جراحيًا لتقليل المضاعفات الناتجة تراكمه. وتتفاوت الأعراض بين التأخر العقلي واختلال الحركة والتوازن واضطراب حركة العين بالإضافة إلى أعراض استسقاء الدماغ ومنها تضخم حجم الجمجمة والقيء والتشنجات والهياج. (ar) La malformación de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker corresponde a una malformación congénita caracterizada por la imperforación de los agujero de Magendie y Luschka. Otras alteraciones del sistema nervioso central (cuarto ventrículo y cerebelo) incluyen: 1. * El ensanchamiento quístico del cuarto ventrículo, que interfiere con el flujo normal del líquido cefalorraquídeo (LCR). 2. * El desarrollo incompleto o defectuoso del vermis y los hemisferios cerebelosos. 3. * Hidrocefalia congénita, debida al acúmulo excesivo de LCR e hipertensión intracraneal. (es) La malformation de Dandy-Walker est une malformation du système nerveux central regroupant : * kyste de la en communication avec le * absence (agénésie) ou développement insuffisant (hypoplasie) du vermis cérébelleux Cette malformation peut être isolée ou être le témoin d’une maladie génétique ou infectieuse. Elle doit son nom aux neurochirurgiens Walter Dandy et (en). (fr) La malformazione di Dandy-Walker o sindrome di Dandy-Walker, è una condizione congenita del sistema nervoso centrale caratterizzata da ipoplasia del verme cerebellare e da dilatazione cistica del quarto ventricolo cerebrale. (it) Het syndroom van Dandy-Walker is een aangeboren afwijking gekenmerkt door een verkleind cerebellum en cysten in het vierde ventrikel. Een belangrijke hersenafwijking bij het syndroom van Dandy-Walker is de afwezigheid van de vermis, het middenstuk van het cerebellum. Tevens treedt er een vergroting van alle ventrikels op. (nl) Синдро́м Де́нді — Во́кера (англ. Dandy-Walker syndrome; Dandy-Walker Malformation) — аномалія розвитку мозочка і оточуючих його лікворних просторів; генетично обумовлений синдром з частотою 1:30000 новонароджених, переважно зустрічається у жіночої статі. Є варіантом . (uk) A síndrome de Dandy-Walker é uma malformação congénita que afecta o cerebelo e os fluidos que o rodeiam. As características principais desta síndrome são o alargamento do quarto ventrículo, a ausência completa ou parcial da área entre os dois hemisférios cerebelares e a formação de cistos na base interna do crânio. (pt) Синдром Денди — Уокера — аномалия развития мозжечка и окружающих его ликворных пространств; генетически обусловленное заболевание. Данный синдром был впервые описан американским нейрохирургом Уолтером Денди в 1921 году и Эрлом Уокером в 1944 г. (ru) Dandy–Walker malformation (DWM), also known as Dandy–Walker syndrome (DWS), is a rare congenital brain malformation in which the part joining the two hemispheres of the cerebellum (the cerebellar vermis) does not fully form, and the fourth ventricle and space behind the cerebellum (the posterior fossa) are enlarged with cerebrospinal fluid. Most of those affected develop hydrocephalus within the first year of life, which can present as increasing head size, vomiting, excessive sleepiness, irritability, downward deviation of the eyes and seizures. Other, less common symptoms are generally associated with comorbid genetic conditions and can include congenital heart defects, eye abnormalities, intellectual disability, congenital tumours, other brain defects such as agenesis of the corpus call (en) Zespół Dandy’ego-Walkera (malformacja Dandy’ego-Walkera, ang. Dandy-Walker syndrome) – zespół (kompleks) wad wrodzonych tyłomózgowia, w którego skład wchodzi hipoplazja robaka móżdżku, poszerzenie komory czwartej i obecność torbieli w tylnym dole czaszkowym, wodogłowie oraz wysokie ustawienie namiotu móżdżku. W obrazie klinicznym DWS występują objawy móżdżkowe, oczopląs, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, obniżenie napięcia mięśniowego, zez, krótkowzroczność i niedowłady nerwów czaszkowych. Do kompleksu Dandy’ego-Walkera zalicza się następujące jednostki chorobowe: (pl)
name	Dandy–Walker malformation (en)
foaf:depiction
Wikipage page ID	3350633 (xsd:integer)
Wikipage revision ID	1114567282 (xsd:integer)
Link from a Wikipage to another Wikipage	Cataracts Primary cilia Psychosis Rubinstein–Taybi syndrome Schizophrenia Scoliosis Encephalocele Endocrine disease Endoscopic third ventriculostomy FGF17 Myopia Neural crest Metabolic disorder Metencephalon Bipolar disorder Aqueductal stenosis Arachnoid cyst Arachnoid granulation Arachnoid mater Arachnoiditis Hydrocephalus Patau syndrome Dural venous sinuses Intracranial pressure John Bland-Sutton Systole Computed tomography of the head Cornelia de Lange syndrome Corpus callosum Craniotomy Cryptorchidism Anatomy of the cerebellum Medical ultrasound Meningitis Ellis–van Creveld syndrome Brainstem Mood disorder Confluence of sinuses Congenital heart defect Cornea Lissencephaly MRI Subarachnoid space Coloboma Fraser syndrome Fryns syndrome Fukuyama congenital muscular dystrophy Hamartoma Joubert syndrome Median aperture Patent ductus arteriosus Phase contrast magnetic resonance imaging Polymicrogyria Pons Meckel–Gruber syndrome CT scan Cerebellar hemisphere Cerebellum Cerebral hemispheres Agenesis of the corpus callosum Aicardi syndrome Walter Dandy Warfarin Heart failure Lateral aperture Lateral ventricles Third ventricle ADHD Acrocallosal syndrome

Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 56 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software