Dejerine–Sottas disease, also known as, Dejerine–Sottas neuropathy, progressive hypertrophic interstitial polyneuropathy of childhood and onion bulb neuropathy (and, hereditary motor and sensory polyneuropathy type III and Charcot–Marie–Tooth disease type 3), is a hereditary neurological disorder characterised by damage to the peripheral nerves and resulting progressive muscle wasting. The condition is caused by mutations in a various genes and currently has no known cure. The disorder is named for Joseph Jules Dejerine and Jules Sottas, French neurologists who first described it.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - داء ديجيرين-سوتاس (ar)
- Dejerine-Sottas-Krankheit (de)
- Dejerine–Sottas disease (en)
- Syndrome de Dejerine-Sottas (fr)
- Sindrome di Dejerine-Sottas (it)
- Déjerine Sottas (nl)
|
| rdfs:comment
| - داء ديجيرين-سوتاس، ويعرف أيضاً باسم "متلازمة ديجيرين-سوتاس" أو اعتلال ديجيرين-سوتاس العصبي هو اعتلال عصبي ضخامي خلالي طفولي و" "اختلال عصبي بصلي" (و"محرك وراثي واعتلال الأعصاب الحسية من النوع الثالث" ومرض شاركو-ماري-توث النوع الثالث، هو اضطراب عصبي وراثي يتميّز بضرر العصب ما ينتج عنه هزال عضلي بالتدريج. يحدث هذا الاعتلال بسبب طفرة في جينات مختلفة وليس له علاج معروف.سمي هذا الاضطراب نسبةً لطبيبي الأعصاب الفرنسيين اللذين وصفاه للمرة الأولى. (ar)
- Dejerine–Sottas disease, also known as, Dejerine–Sottas neuropathy, progressive hypertrophic interstitial polyneuropathy of childhood and onion bulb neuropathy (and, hereditary motor and sensory polyneuropathy type III and Charcot–Marie–Tooth disease type 3), is a hereditary neurological disorder characterised by damage to the peripheral nerves and resulting progressive muscle wasting. The condition is caused by mutations in a various genes and currently has no known cure. The disorder is named for Joseph Jules Dejerine and Jules Sottas, French neurologists who first described it. (en)
- Die Déjerine-Sottas-Krankheit gehört zu den hereditären motorischen und sensiblen Neuropathien, einer Gruppe vererbter Krankheiten der peripheren Nerven. Sie wird häufig als HMSN Typ III bezeichnet. Synonyme sind: Déjerine-Sottas-Syndrom, Hypertrophe neurale Muskelatrophie Typ Déjerine-Sottas, Hypertrophe rezessiv-autosomal vererbte motorisch-sensible Neuropathie.Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3, Hypertrophe Neuropathie der Kindheit. Die Erkrankung ist nach den Erstbeschreibern von 1893, den französischen Neurologen Joseph Jules Déjerine (1849–1917) und (1866–1943) benannt. (de)
- Le syndrome de Dejerine–Sottas, ou maladie de Dejerine–Sottas (ou hereditary motor and sensory polyneuropathy type III, ou maladie de Charcot–Marie–Tooth de type 3), est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la destruction des nerfs périphériques qui se traduit par une dégénérescence musculaire progressive. Elle trouve son origine dans les mutations de plusieurs gènes et n'a pas de traitement connu. Elle porte les noms de Joseph Jules Dejerine et Jules Sottas, neurologues français qui l'ont décrite. (fr)
- La sindrome di Dejerine-Sottas (Dejerine-Sottas Syndrome, DSD) è una neuropatia sensitivo-motoria ereditaria (Hereditary Motor and Sensory Neurophaty, HMSN) spesso descritta come sindrome di Charcot-Marie-Tooth di tipo 3. Si trasmette per modalità autosomico recessivo benché sia stata descritta una trasmissione autosomico dominante. (it)
- De ziekte van Dejerine Sottas (ook wel bekend als Dejerine–Sottas syndroom, Dejerine–Sottas neuropathie en progressieve hypertrophische interstitiële kinderpolyneuropathie) is een neurologische aandoening, gekarakteriseerd door schade aan het perifeer zenuwstelsel en resulteert in progressief spierverlies. Dit wordt veroorzaakt door mutaties in verschillende genen. Voor de aandoening bestaat geen medicijn. De aandoening is vernoemd naar Joseph Jules Dejerine en Jules Sottas, de Franse neurologen die deze aandoening als eersten beschreven. (nl)
|
| foaf:name
| - Dejerine–Sottas syndrome (en)
|
| name
| - Dejerine–Sottas syndrome (en)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| DiseasesDB
| |
| ICD
| |
| MeshID
| |
| OMIM
| |
| onset
| - Infancy or early childhood (en)
|
| caption
| - MRI compatible with Dejerine-Sottas type spinal nerve enlargement (en)
|
| synonyms
| - Charcot–Marie–Tooth disease type 3 (en)
|
| has abstract
| - داء ديجيرين-سوتاس، ويعرف أيضاً باسم "متلازمة ديجيرين-سوتاس" أو اعتلال ديجيرين-سوتاس العصبي هو اعتلال عصبي ضخامي خلالي طفولي و" "اختلال عصبي بصلي" (و"محرك وراثي واعتلال الأعصاب الحسية من النوع الثالث" ومرض شاركو-ماري-توث النوع الثالث، هو اضطراب عصبي وراثي يتميّز بضرر العصب ما ينتج عنه هزال عضلي بالتدريج. يحدث هذا الاعتلال بسبب طفرة في جينات مختلفة وليس له علاج معروف.سمي هذا الاضطراب نسبةً لطبيبي الأعصاب الفرنسيين اللذين وصفاه للمرة الأولى. (ar)
- Dejerine–Sottas disease, also known as, Dejerine–Sottas neuropathy, progressive hypertrophic interstitial polyneuropathy of childhood and onion bulb neuropathy (and, hereditary motor and sensory polyneuropathy type III and Charcot–Marie–Tooth disease type 3), is a hereditary neurological disorder characterised by damage to the peripheral nerves and resulting progressive muscle wasting. The condition is caused by mutations in a various genes and currently has no known cure. The disorder is named for Joseph Jules Dejerine and Jules Sottas, French neurologists who first described it. (en)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
