Council of the European Communities Directive 93/41/EEC of 14 June 1993 repealed Directive 87/22/EEC on the approximation of national measures relating to the marketing of high-technology medicinal products, as this directive had been superseded by Council Regulation (EEC) No 2309/93 of 22 July 1993 laying down Community procedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (5) and by Council Directive 88/182/EEC of 22 March 1988 amending Directive 83/189/EEC laying down a procedure for the provision of information in the field of technical standards and regulations (6).
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Οδηγία 93/41/ΕΟΚ (el)
- Directive 93/41/EEC (en)
|
rdfs:comment
| - Η οδηγία 93/41/ΕΟΚ του Συμβουλίου των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων της 14ης Ιουνίου 1993 κατάργησε την οδηγία 87/22/ΕΟΚ για την προσέγγιση των εθνικών μέτρων σχετικά με την εμπορία φαρμάκων υψηλής τεχνολογίας, δεδομένου ότι η οδηγία αυτή αντικαταστάθηκε από τον κανονισμό (ΕΟΚ) Αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου, της 22ας Ιουλίου 1993, για τη θέσπιση κοινοτικών διαδικασιών έγκρισης και εποπτείας των φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση και για τη σύσταση ευρωπαϊκού οργανισμού για την αξιολόγηση των φαρμακευτικών προϊόντων (5) και της οδηγίας 88/182/22 του Μαρτίου 1988 για την τροποποίηση της οδηγίας 83/189/ΕΟΚ για την καθιέρωση μιας διαδικασίας πληροφόρησης στον τομέα των τεχνικών προτύπων και προδιαγραφών (6). (el)
- Council of the European Communities Directive 93/41/EEC of 14 June 1993 repealed Directive 87/22/EEC on the approximation of national measures relating to the marketing of high-technology medicinal products, as this directive had been superseded by Council Regulation (EEC) No 2309/93 of 22 July 1993 laying down Community procedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (5) and by Council Directive 88/182/EEC of 22 March 1988 amending Directive 83/189/EEC laying down a procedure for the provision of information in the field of technical standards and regulations (6). (en)
|
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
Link from a Wikipage to an external page
| |
sameAs
| |
has abstract
| - Η οδηγία 93/41/ΕΟΚ του Συμβουλίου των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων της 14ης Ιουνίου 1993 κατάργησε την οδηγία 87/22/ΕΟΚ για την προσέγγιση των εθνικών μέτρων σχετικά με την εμπορία φαρμάκων υψηλής τεχνολογίας, δεδομένου ότι η οδηγία αυτή αντικαταστάθηκε από τον κανονισμό (ΕΟΚ) Αριθ. 2309/93 του Συμβουλίου, της 22ας Ιουλίου 1993, για τη θέσπιση κοινοτικών διαδικασιών έγκρισης και εποπτείας των φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση και για τη σύσταση ευρωπαϊκού οργανισμού για την αξιολόγηση των φαρμακευτικών προϊόντων (5) και της οδηγίας 88/182/22 του Μαρτίου 1988 για την τροποποίηση της οδηγίας 83/189/ΕΟΚ για την καθιέρωση μιας διαδικασίας πληροφόρησης στον τομέα των τεχνικών προτύπων και προδιαγραφών (6). (el)
- Council of the European Communities Directive 93/41/EEC of 14 June 1993 repealed Directive 87/22/EEC on the approximation of national measures relating to the marketing of high-technology medicinal products, as this directive had been superseded by Council Regulation (EEC) No 2309/93 of 22 July 1993 laying down Community procedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (5) and by Council Directive 88/182/EEC of 22 March 1988 amending Directive 83/189/EEC laying down a procedure for the provision of information in the field of technical standards and regulations (6). (en)
|
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |