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Epidermal nevus syndrome (also known as "Feuerstein and Mims syndrome", and "Solomon's syndrome") is a rare disease that was first described in 1968 and consists of extensive epidermal nevi with abnormalities of the central nervous system (CNS), skeleton, skin, cardiovascular system, genitourinary system and eyes. However, since the syndrome's first description, a broader concept for the "epidermal nevus" syndrome has been proposed, with at least six types being described:

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  • Epidermal nevus syndrome (en)
  • Epidermal-Naevus-Syndrom (de)
  • Nevus epidérmico (es)
  • Síndrome do nevo epidérmico (pt)
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  • El nevus epidérmico es una anomalía en el desarrollo de la epidermis, la capa más superficial de la piel. Se manifiesta como una lesión verrugosa de la piel, única o múltiple, de entre 1 y 4 centímetros, que en el 60% de los casos está presente en el momento del nacimiento y tiende a crecer lentamente durante la infancia hasta alcanzar su máximo tamaño en la adolescencia. Se presenta en una persona de cada 1000 y se desconoce la causa que lo provoca, aunque se cree que los factores genéticos juegan un importante papel su aparición, en algunas ocasiones existen antecedentes familiares, también se ha observado que puede asociarse a distintas alteraciones de la piel u otros órganos, si bien en la mayor parte de los casos es la única anomalía que presenta el paciente.​ (es)
  • Das Epidermal-Naevus-Syndrom (ENS) ist eine seltene angeborene Kombination von epidermalem Nävus und Mitbeteiligungen anderer Organsysteme infolge von Entwicklungsstörungen der Augen, des Skelettes, des Nerven-, des Herzkreislaufsystemes oder des Urogenitaltraktes. Synonyme sind: Syndrom des epidermalen Naevus; Solomon-Syndrom; englisch Epidermal hamartoma syndrome; Die Erstbeschreibung einer Kombination von Epidermalnävus und neurologischen Veränderungen erfolgte im Jahre 1957 durch Gustav W. Schimmelpenning und wird heute als Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom bezeichnet. (de)
  • Epidermal nevus syndrome (also known as "Feuerstein and Mims syndrome", and "Solomon's syndrome") is a rare disease that was first described in 1968 and consists of extensive epidermal nevi with abnormalities of the central nervous system (CNS), skeleton, skin, cardiovascular system, genitourinary system and eyes. However, since the syndrome's first description, a broader concept for the "epidermal nevus" syndrome has been proposed, with at least six types being described: (en)
  • Síndrome do nevo epidérmico (também conhecida como "síndrome de Feuerstein-Mims" é uma doença rara que foi descrita pela primeira vez em 1968 e consiste em nevos epidérmicos extensos com anormalidades do sistema nervoso central (SNC), esqueleto, pele, sistema cardiovascular, sistema geniturinário e olhos. Desde a primeira descrição da síndrome, um conceito mais amplo para a síndrome do "nevo epidérmico" foi proposto, abrangendo pelo menos seis tipos descritos: (pt)
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  • Epidermal nevus syndrome (en)
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  • Q85.8 (en)
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  • Solomon's syndrome (en)
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  • Das Epidermal-Naevus-Syndrom (ENS) ist eine seltene angeborene Kombination von epidermalem Nävus und Mitbeteiligungen anderer Organsysteme infolge von Entwicklungsstörungen der Augen, des Skelettes, des Nerven-, des Herzkreislaufsystemes oder des Urogenitaltraktes. Synonyme sind: Syndrom des epidermalen Naevus; Solomon-Syndrom; englisch Epidermal hamartoma syndrome; Die Erstbeschreibung einer Kombination von Epidermalnävus und neurologischen Veränderungen erfolgte im Jahre 1957 durch Gustav W. Schimmelpenning und wird heute als Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom bezeichnet. Von L. M. Solomon und N. B. Esterly stammt eine Übersicht aus dem Jahre 1975 mit der heute gebräuchlichen Definition des Syndromes. (de)
  • Epidermal nevus syndrome (also known as "Feuerstein and Mims syndrome", and "Solomon's syndrome") is a rare disease that was first described in 1968 and consists of extensive epidermal nevi with abnormalities of the central nervous system (CNS), skeleton, skin, cardiovascular system, genitourinary system and eyes. However, since the syndrome's first description, a broader concept for the "epidermal nevus" syndrome has been proposed, with at least six types being described: * Schimmelpenning syndrome * Nevus comedonicus syndrome * Pigmented hairy epidermal nevus syndrome * Proteus syndrome * CHILD syndrome * Phakomatosis pigmentokeratotica (en)
  • El nevus epidérmico es una anomalía en el desarrollo de la epidermis, la capa más superficial de la piel. Se manifiesta como una lesión verrugosa de la piel, única o múltiple, de entre 1 y 4 centímetros, que en el 60% de los casos está presente en el momento del nacimiento y tiende a crecer lentamente durante la infancia hasta alcanzar su máximo tamaño en la adolescencia. Se presenta en una persona de cada 1000 y se desconoce la causa que lo provoca, aunque se cree que los factores genéticos juegan un importante papel su aparición, en algunas ocasiones existen antecedentes familiares, también se ha observado que puede asociarse a distintas alteraciones de la piel u otros órganos, si bien en la mayor parte de los casos es la única anomalía que presenta el paciente.​ (es)
  • Síndrome do nevo epidérmico (também conhecida como "síndrome de Feuerstein-Mims" é uma doença rara que foi descrita pela primeira vez em 1968 e consiste em nevos epidérmicos extensos com anormalidades do sistema nervoso central (SNC), esqueleto, pele, sistema cardiovascular, sistema geniturinário e olhos. Desde a primeira descrição da síndrome, um conceito mais amplo para a síndrome do "nevo epidérmico" foi proposto, abrangendo pelo menos seis tipos descritos: * Síndrome de Schimmelpenning * Síndrome do nevo comedônico * Síndrome do nevo epidérmico peludo pigmentado * Síndrome de Proteus * Síndrome CHILD * Facomatose pigmento-queratótica (pt)
MeSH
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ICD10
  • Q85.8
ORPHA
  • 35125
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