Fenchol or 1,3,3-trimethyl-2-norbornanol is a monoterpenoid and an isomer of borneol. It is a colorless or white solid. It occurs widely in nature. The naturally occurring enantiomere (1R)-endo-(+)-fenchol is used extensively in perfumery. Fenchol gives basil its characteristic scent, and comprises 15.9% of the volatile oils of some species of Aster. It is biosynthesized from geranyl pyrophosphate via isomerization to linalyl pyrophosphate. Oxidation of fenchol gives fenchone.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Fenchol (cs)
- Fenchole (de)
- Fenĉolo (eo)
- Fenchol (es)
- Fenchol (en)
- Fenchol (nl)
- Фенхолы (ru)
|
| rdfs:comment
| - Fenchol, neboli 1,3,3-trimethyl-2-norbornanol, je a isomer borneolu. V kapalném stavu je bezbarvý, v tuhém bílý. Vyskytuje se hojně v přírodě. Nejběžnější enantiomer (1R)-endo-(+)-fenchol se hojně využívá v parfumérství. Fenchol dává charakteristickou vůni bazalce pravé a tvoří 15,9 % prchavých silic některých druhů aster. Lze ho také získat biosyntézou z geranylpyrofosfátu přes izomerizaci na . Oxidací fencholu vzniká fenchon. (cs)
- Fenchole (1,3,3-Trimethyl-2-nor-bornanole) sind bicyclische Monoterpen-Alkohole mit der Summenformel C10H18O und der Molaren Masse von 154,25 g·mol−1. Von dem mit Borneol isomeren Naturstoff existieren vier Stereoisomere, nämlich die α-Fenchole [(+)- und (−)-α-Fenchol] sowie die β-Fenchole [(+)- und (−)-β-Fenchol], bei denen die Hydroxygruppe oberhalb der Ebenen des Sechsrings steht. Sie kommen z. B. im Rosmarin, Hopfen, Muskatnussöl und im Kiefernöl sowie Früchten wie der Limette, der Grapefruit und Schale der Orange vor. (de)
- Fenchol or 1,3,3-trimethyl-2-norbornanol is a monoterpenoid and an isomer of borneol. It is a colorless or white solid. It occurs widely in nature. The naturally occurring enantiomere (1R)-endo-(+)-fenchol is used extensively in perfumery. Fenchol gives basil its characteristic scent, and comprises 15.9% of the volatile oils of some species of Aster. It is biosynthesized from geranyl pyrophosphate via isomerization to linalyl pyrophosphate. Oxidation of fenchol gives fenchone. (en)
- El fenchol es un monoterpenoide saturado con fórmula molecular C10H18O. Es un isómero de cadena de borneol. (es)
- Fenchol is een gebrugde organische verbinding met als brutoformule C10H18O. Het is een monoterpeen en een structuurisomeer van borneol. Het natuurlijk voorkomende enantiomeer (1R)-endo-(+)-fenchol wordt veel gebruikt in de parfumindustrie. (nl)
- Фенхолы (фенхиловый спирт, 1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол) — терпеноиды, производные фенхенов. Встречаются в виде двух изомеров, каждый из которых имеет 2 оптических изомера:
* α-фенхол (эндо-форма)
* β-фенхол (экзо-форма) (ru)
- Fenĉolo aŭ Fenĉila alkoholo estas dicikla unuterpeno kaj izomero de la borneolo. Ĝi prezentiĝas laŭ kvar izomeraj stereokemiaj modifitaj, α-Fenĉolo (endo- kaj ekzo- tipaj) kaj β-Fenĉolo (endo- kaj ekzo- tipaj), kie la hidroksila grupo staras super kaj malsuper la nivelo de ties sesmembra grupo. Fenĉolo troviĝas en plantoj kiel Oficina rosmareno, Vera lupolo, Muskato, Pino kaj fruktoj kiel Limeo, Oranĝo kaj Grapfrukto. (eo)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| imagecaption
| |
| ImageFile
| |
| imagesize
| |
| IUPACName
| |
| OtherNames
| |
| Verifiedfields
| |
| verifiedrevid
| |
| Watchedfields
| |
| has abstract
| - Fenchol, neboli 1,3,3-trimethyl-2-norbornanol, je a isomer borneolu. V kapalném stavu je bezbarvý, v tuhém bílý. Vyskytuje se hojně v přírodě. Nejběžnější enantiomer (1R)-endo-(+)-fenchol se hojně využívá v parfumérství. Fenchol dává charakteristickou vůni bazalce pravé a tvoří 15,9 % prchavých silic některých druhů aster. Lze ho také získat biosyntézou z geranylpyrofosfátu přes izomerizaci na . Oxidací fencholu vzniká fenchon. (cs)
- Fenchole (1,3,3-Trimethyl-2-nor-bornanole) sind bicyclische Monoterpen-Alkohole mit der Summenformel C10H18O und der Molaren Masse von 154,25 g·mol−1. Von dem mit Borneol isomeren Naturstoff existieren vier Stereoisomere, nämlich die α-Fenchole [(+)- und (−)-α-Fenchol] sowie die β-Fenchole [(+)- und (−)-β-Fenchol], bei denen die Hydroxygruppe oberhalb der Ebenen des Sechsrings steht. Sie kommen z. B. im Rosmarin, Hopfen, Muskatnussöl und im Kiefernöl sowie Früchten wie der Limette, der Grapefruit und Schale der Orange vor. (de)
- Fenĉolo aŭ Fenĉila alkoholo estas dicikla unuterpeno kaj izomero de la borneolo. Ĝi prezentiĝas laŭ kvar izomeraj stereokemiaj modifitaj, α-Fenĉolo (endo- kaj ekzo- tipaj) kaj β-Fenĉolo (endo- kaj ekzo- tipaj), kie la hidroksila grupo staras super kaj malsuper la nivelo de ties sesmembra grupo. Fenĉolo troviĝas en plantoj kiel Oficina rosmareno, Vera lupolo, Muskato, Pino kaj fruktoj kiel Limeo, Oranĝo kaj Grapfrukto. La odoro varias el kamforsimila ĝis citroneca aŭ ligneca. La gusto estas amara kaj limeosimila. La α-izomeroj estas iritaj al la okuloj, haŭto kaj mukozaj membranoj. Kiam ingestita ĝi kaŭzas iriton al la digesta sistemo, kaj kiam inhalita ĝi estas irita al la spira sistemo. La Fenĉolo estas produkta elde la Fenĉono-reduktiĝo kaj rekristalizita per miksaĵo da benzeno kaj etero aŭ distilado. La Fenĉono same estas produktebla per malhidrogenizo de la Fenĉolo. Kiel gustigilo ĝi estas uzata en trinkaĵoj, glaciaĵoj, dolĉajoj kaj bakaĵoj. Fenĉolo estas antisepsa kaj neŭrotonika. En medicino ĝi estas aplikebla en kazoj de hepata kaj galvezika unsuficienco. (eo)
- Fenchol or 1,3,3-trimethyl-2-norbornanol is a monoterpenoid and an isomer of borneol. It is a colorless or white solid. It occurs widely in nature. The naturally occurring enantiomere (1R)-endo-(+)-fenchol is used extensively in perfumery. Fenchol gives basil its characteristic scent, and comprises 15.9% of the volatile oils of some species of Aster. It is biosynthesized from geranyl pyrophosphate via isomerization to linalyl pyrophosphate. Oxidation of fenchol gives fenchone. (en)
- El fenchol es un monoterpenoide saturado con fórmula molecular C10H18O. Es un isómero de cadena de borneol. (es)
- Fenchol is een gebrugde organische verbinding met als brutoformule C10H18O. Het is een monoterpeen en een structuurisomeer van borneol. Het natuurlijk voorkomende enantiomeer (1R)-endo-(+)-fenchol wordt veel gebruikt in de parfumindustrie. (nl)
- Фенхолы (фенхиловый спирт, 1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол) — терпеноиды, производные фенхенов. Встречаются в виде двух изомеров, каждый из которых имеет 2 оптических изомера:
* α-фенхол (эндо-форма)
* β-фенхол (экзо-форма) (ru)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
-endo-(+)-Fenchol.svg)
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
