Fluorescein isothiocyanate (FITC) is a derivative of fluorescein used in wide-ranging applications including flow cytometry. First described in 1942, FITC is the original fluorescein molecule functionalized with an isothiocyanate reactive group (−N=C=S), replacing a hydrogen atom on the bottom ring of the structure. It is typically available as a mixture of isomers, fluorescein 5-isothiocyanate (5-FITC) and fluorescein 6-isothiocyanate (6-FITC). FITC is reactive towards nucleophiles including amine and sulfhydryl groups on proteins. It was synthesized by Robert Seiwald and Joseph Burckhalter in 1958.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - إيزوثيوسيانات فلوريسين (ar)
- Isotiocianato de fluoresceína (es)
- Fluorescein isothiocyanate (en)
- Isothiocyanate de fluorescéine (fr)
- Isotiocianato di fluoresceina (it)
- Isotiocianato de fluoresceína (pt)
- 异硫氰酸荧光素 (zh)
|
| rdfs:comment
| - Isotiocianato de fluoresceína o fluoresceína-5-isotiocianato, también llamado FITC por sus siglas en inglés (Fluorescein IsoTioCyanate) es una molécula que pertenece al grupo de los colorantes de xanteno. Es un fluorocromo derivado de la fluoresceína. Los fluorocromos son moléculas capaces de emitir fluorescencia al ser excitadas a ciertas longitudes de onda. Cada fluorocromo presenta un espectro de absorción y de emisión característico. Entre los fluorocromos más usados en inmunohistoquímica figuran la fluoresceína, el isoticianato de fluoresceína, la rodamina B, el isotiocianato de rodamina B, el DANS y cloruro de dansilo. A pesar de que el isoticianato de fluoresceína se altera cuando se almacena durante periodos largos de tiempo, es más estable que la fluoresceína. (es)
- 异硫氰酸荧光素（英語：Fluorescein isothiocyanate，缩写FITC），是一种荧光素衍生物类荧光染料，广泛应用于流式細胞術和熒光顯微鏡，激发峰在495nm，发射峰在519nm。常用的FITC是两种异硫氰酸基官能团位置异构体5-FITC和6-FITC的化合物。
* FITC的激发光谱和发射光谱 (zh)
- إيزوثيوسيانات فلوريسين (بالإنجليزية: Fluorescein isothiocyanate) هو مركب مشتق من الفلورسين يستخدم في تطبيقات واسعة النطاق بما في ذلك قياس التدفق الخلوي. وصف لأول مرة في عام 1942، المركب عبارة عن جزيء فلوريسين موظف مع مجموعة إيزوثيوسيانات (-N = C = S)، لتحل محل ذرة الهيدروجين على الحلقة السفلية من الهيكل. يتوفر منه الكثير من الأيزومرات مثل فلورسين 5-أيزوثيوسيانات وفلوريسين 6-أيزوثيوسيانات. تم تصنيعه بواسطة روبرت سيوالد وجوزيف بوركهالتر في عام 1958. (ar)
- Fluorescein isothiocyanate (FITC) is a derivative of fluorescein used in wide-ranging applications including flow cytometry. First described in 1942, FITC is the original fluorescein molecule functionalized with an isothiocyanate reactive group (−N=C=S), replacing a hydrogen atom on the bottom ring of the structure. It is typically available as a mixture of isomers, fluorescein 5-isothiocyanate (5-FITC) and fluorescein 6-isothiocyanate (6-FITC). FITC is reactive towards nucleophiles including amine and sulfhydryl groups on proteins. It was synthesized by Robert Seiwald and Joseph Burckhalter in 1958. (en)
- L'isothiocyanate de fluorescéine ou FITC est un dérivé de la fluorescéine, utilisé dans un large spectre d'applications comme la cytométrie en flux. Le FITC est une molécule de fluorescéine fonctionnalisée avec un groupe réactif isothiocyanate (-N=C=S), remplaçant un atome d'hydrogène sur le cycle le plus bas de la structure. Ce dérivé réagit avec les nucléophiles comme les groupes amines et sulfhydryles des protéines. (fr)
- La fluorescina isotiocianato (FITC) è il più comune derivato della fluorescina.Essa è un composto organico fluorescente dotata di un gruppo isotiocianato (-N=C=S) molto reattivo. Questo composto trova impiego in biologia in quanto il gruppo isotiocianato lega la fluorescina ai gruppi amminici e solfidrilici delle proteine permettendone la visualizzazione in . Il picco di assorbimento della FITC è all'incirca a 495 nm mentre quello di emissione in fluorescenza è sui 521 nm. (it)
- Isotiocianato de fluoresceína (citado também com a sigla FITC, de seu nome em inglês fluorescein isothiocyanate) é um derivado da fluoresceína usado numa grande quantidade de aplicações como citometria de fluxo, (rítmo de filtração de glomerular), na marcação por conjugação de anticorpos, onde é o corante mais utilizado, etc. FITC é a molécula original de fluoresceína modificada com um grupo reativo isocianato (-N=C=S), substituindo um átomo de hidrogênio no anel inferior da estrutura. Este derivado é reativo porque atrai-se por grupos aminas e em proteínas. (pt)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| ImageCaptionL
| |
| ImageCaptionR
| |
| ImageFileL
| - Fluorescein 5-isothiocyanate.svg (en)
|
| ImageFileR
| - Fluorescein 6-isothiocyanate.svg (en)
|
| ImageSizeL
| |
| ImageSizeR
| |
| OtherNames
| |
| Verifiedfields
| |
| verifiedrevid
| |
| Watchedfields
| |
| has abstract
| - إيزوثيوسيانات فلوريسين (بالإنجليزية: Fluorescein isothiocyanate) هو مركب مشتق من الفلورسين يستخدم في تطبيقات واسعة النطاق بما في ذلك قياس التدفق الخلوي. وصف لأول مرة في عام 1942، المركب عبارة عن جزيء فلوريسين موظف مع مجموعة إيزوثيوسيانات (-N = C = S)، لتحل محل ذرة الهيدروجين على الحلقة السفلية من الهيكل. يتوفر منه الكثير من الأيزومرات مثل فلورسين 5-أيزوثيوسيانات وفلوريسين 6-أيزوثيوسيانات. تم تصنيعه بواسطة روبرت سيوالد وجوزيف بوركهالتر في عام 1958. إيزوثيوسيانات فلوريسين لديه أكبر أطوال موجية لطيف الإثارة وانبعاث حوالي 495 نانومتر و 519 نانومتر، مما يعطيه اللون الأخضر. مثل معظم الفلوركرومات، فإنه عرضة لتبييض الصور. نظرًا لمشكلة التبييض الضوئي، فقد تم تصميم مشتقات الفلورسين مثل أليكسا 488 و ديلايت 488 لتطبيقات كيميائية وبيولوجية متنوعة تتطلب ثباتًا ضوئيًا أكبر أو كثافة عالية للضوء أو مجموعات ربط مختلفة. (ar)
- Fluorescein isothiocyanate (FITC) is a derivative of fluorescein used in wide-ranging applications including flow cytometry. First described in 1942, FITC is the original fluorescein molecule functionalized with an isothiocyanate reactive group (−N=C=S), replacing a hydrogen atom on the bottom ring of the structure. It is typically available as a mixture of isomers, fluorescein 5-isothiocyanate (5-FITC) and fluorescein 6-isothiocyanate (6-FITC). FITC is reactive towards nucleophiles including amine and sulfhydryl groups on proteins. It was synthesized by Robert Seiwald and Joseph Burckhalter in 1958. A succinimidyl-ester functional group attached to the fluorescein core, creating "NHS-fluorescein", forms another common amine reactive derivative that has much greater specificity toward primary amines in the presence of other nucleophiles. FITC has excitation and emission spectrum peak wavelengths of approximately 495 nm and 519 nm, giving it a green color. Like most fluorochromes, it is prone to photobleaching. Because of the problem with photobleaching, derivatives of fluorescein such as Alexa 488 and DyLight 488 have been tailored for various chemical and biological applications where greater photostability, higher fluorescence intensity, or different attachment groups are needed. In addition, some experiments make use of FITC's propensity for photobleaching in order to measure proteins' lateral mobility in membranes, through the technique of fluorescence recovery after photobleaching. (en)
- Isotiocianato de fluoresceína o fluoresceína-5-isotiocianato, también llamado FITC por sus siglas en inglés (Fluorescein IsoTioCyanate) es una molécula que pertenece al grupo de los colorantes de xanteno. Es un fluorocromo derivado de la fluoresceína. Los fluorocromos son moléculas capaces de emitir fluorescencia al ser excitadas a ciertas longitudes de onda. Cada fluorocromo presenta un espectro de absorción y de emisión característico. Entre los fluorocromos más usados en inmunohistoquímica figuran la fluoresceína, el isoticianato de fluoresceína, la rodamina B, el isotiocianato de rodamina B, el DANS y cloruro de dansilo. A pesar de que el isoticianato de fluoresceína se altera cuando se almacena durante periodos largos de tiempo, es más estable que la fluoresceína. (es)
- L'isothiocyanate de fluorescéine ou FITC est un dérivé de la fluorescéine, utilisé dans un large spectre d'applications comme la cytométrie en flux. Le FITC est une molécule de fluorescéine fonctionnalisée avec un groupe réactif isothiocyanate (-N=C=S), remplaçant un atome d'hydrogène sur le cycle le plus bas de la structure. Ce dérivé réagit avec les nucléophiles comme les groupes amines et sulfhydryles des protéines. Un groupe fonctionnel greffé au noyau fluorescéine, créant le , forme un autre dérivé commun réagissant avec les amines, possédant une plus grande spécificité envers les amines primaires en présence d'autres nucléophiles. Le FITC possède un pic d'excitation et d'émission à 495 nm et 521 nm respectivement. Comme la plupart des fluorochromes, il est sujet au photobleaching. Par conséquent, des dérivés de la fluorescéine tels que l' et le ont été optimisés pour des applications chimiques et biologiques nécessitant une plus grande photostabilité, une plus grande intensité de fluorescence ou l'ajout de groupements différents. (fr)
- La fluorescina isotiocianato (FITC) è il più comune derivato della fluorescina.Essa è un composto organico fluorescente dotata di un gruppo isotiocianato (-N=C=S) molto reattivo. Questo composto trova impiego in biologia in quanto il gruppo isotiocianato lega la fluorescina ai gruppi amminici e solfidrilici delle proteine permettendone la visualizzazione in . Il picco di assorbimento della FITC è all'incirca a 495 nm mentre quello di emissione in fluorescenza è sui 521 nm. Come molti altri fluorofori anche la fluorescina isotiocianato è soggetta al fotobleaching, motivo per cui sono state sintetizzate altre molecole più stabili come e , che sono tuttora più utilizzate. (it)
- Isotiocianato de fluoresceína (citado também com a sigla FITC, de seu nome em inglês fluorescein isothiocyanate) é um derivado da fluoresceína usado numa grande quantidade de aplicações como citometria de fluxo, (rítmo de filtração de glomerular), na marcação por conjugação de anticorpos, onde é o corante mais utilizado, etc. FITC é a molécula original de fluoresceína modificada com um grupo reativo isocianato (-N=C=S), substituindo um átomo de hidrogênio no anel inferior da estrutura. Este derivado é reativo porque atrai-se por grupos aminas e em proteínas. Um grupo funcional succinimidil-éster ligado ao núcleo fluoresceína, produzindo NHS-fluoresceína, forma derivados de amina reativos que possuem maior especificidade que muitas outras aminas na presença de outros nucleófilos. FITC tem comprimentos de onda de excitação e emissão de aproximadamente 495 nm/521 nm. Como outros fluorocromos, é propenso ao fotobranqueamento. Por causa dos mais recentes derivados de fluoresceína tais como Alexa 488 e DyLight 488, tem sido relacionado a várias aplicações químicas e biológicas onde maior fotoestabilidade, maior intensidade de fluorescência, ou diferentes grupos adicionados são necessitados. É utilizado dissolvido em DMSO quando em conjugação de anticorpos em concentrações de aproximadamente 1 mg/mL. É utilizado também em estudos e análises de (CBD, do inglês cellulose-binding domain) na alteração de fibras de celulose. (pt)
- 异硫氰酸荧光素（英語：Fluorescein isothiocyanate，缩写FITC），是一种荧光素衍生物类荧光染料，广泛应用于流式細胞術和熒光顯微鏡，激发峰在495nm，发射峰在519nm。常用的FITC是两种异硫氰酸基官能团位置异构体5-FITC和6-FITC的化合物。
* FITC的激发光谱和发射光谱 (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| alternative name
| - FITC (en)
- 5-Isomer: (en)
- 6-Isomer: (en)
|
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
