Fluorescence Loss in Photobleaching (FLIP) is a fluorescence microscopy technique used to examine movement of molecules inside cells and membranes. A cell membrane is typically labeled with a fluorescent dye to allow for observation. A specific area of this labeled section is then bleached several times using the beam of a confocal laser scanning microscope. After each imaging scan, bleaching occurs again. This occurs several times, to ensure that all accessible fluorophores are bleached since unbleached fluorophores are exchanged for bleached fluorophores, causing movement through the cell membrane. The amount of fluorescence from that region is then measured over a period of time to determine the results of the photobleaching on the cell as a whole.
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| - Fluorescence Loss in Photobleaching (de)
- Fluorescence loss in photobleaching (en)
- Perte de fluorescence induite par photoblanchiment (fr)
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| - Als Fluorescence Loss in Photobleaching (FLIP) bezeichnet man eine Methode der Mikrobiologie zum Nachweis der Fluidität von Biomembranen. (de)
- Fluorescence Loss in Photobleaching (FLIP) is a fluorescence microscopy technique used to examine movement of molecules inside cells and membranes. A cell membrane is typically labeled with a fluorescent dye to allow for observation. A specific area of this labeled section is then bleached several times using the beam of a confocal laser scanning microscope. After each imaging scan, bleaching occurs again. This occurs several times, to ensure that all accessible fluorophores are bleached since unbleached fluorophores are exchanged for bleached fluorophores, causing movement through the cell membrane. The amount of fluorescence from that region is then measured over a period of time to determine the results of the photobleaching on the cell as a whole. (en)
- La Perte de fluorescence induite par photoblanchiment, plus communément désignée par son acronyme anglais FLIP (pour Fluorescence Loss Induced by Photobleaching), est une technique de microscopie à fluorescence qu'on utilise pour observer le mouvement de molécules à l'intérieur des cellules et des membranes. En général, on "taggue" une membrane cellulaire avec un colorant fluorescent afin de visualiser ce que l'on veut observer. Une zone spécifique de cette partie tagguée est ensuite "blanchie" plusieurs fois en utilisant le rayon d'un laser d'un microscope confocal. Après chaque balayage du microscope, le blanchiment a lieu à nouveau. Ce processus est répété plusieurs fois afin d'assurer que tous les fluorochromes accessibles soient blanchis, car les fluorochromes non blanchis sont échang (fr)
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| - Als Fluorescence Loss in Photobleaching (FLIP) bezeichnet man eine Methode der Mikrobiologie zum Nachweis der Fluidität von Biomembranen. (de)
- Fluorescence Loss in Photobleaching (FLIP) is a fluorescence microscopy technique used to examine movement of molecules inside cells and membranes. A cell membrane is typically labeled with a fluorescent dye to allow for observation. A specific area of this labeled section is then bleached several times using the beam of a confocal laser scanning microscope. After each imaging scan, bleaching occurs again. This occurs several times, to ensure that all accessible fluorophores are bleached since unbleached fluorophores are exchanged for bleached fluorophores, causing movement through the cell membrane. The amount of fluorescence from that region is then measured over a period of time to determine the results of the photobleaching on the cell as a whole. (en)
- La Perte de fluorescence induite par photoblanchiment, plus communément désignée par son acronyme anglais FLIP (pour Fluorescence Loss Induced by Photobleaching), est une technique de microscopie à fluorescence qu'on utilise pour observer le mouvement de molécules à l'intérieur des cellules et des membranes. En général, on "taggue" une membrane cellulaire avec un colorant fluorescent afin de visualiser ce que l'on veut observer. Une zone spécifique de cette partie tagguée est ensuite "blanchie" plusieurs fois en utilisant le rayon d'un laser d'un microscope confocal. Après chaque balayage du microscope, le blanchiment a lieu à nouveau. Ce processus est répété plusieurs fois afin d'assurer que tous les fluorochromes accessibles soient blanchis, car les fluorochromes non blanchis sont échangés avec les fluorochromes blanchis, ce qui cause un mouvement à travers la membrane cellulaire. La quantité de fluorescence issue de cette région est ensuite mesurée sur une certaine période de temps afin de déterminer les résultats du photoblanchiment de la cellule en entier. (fr)
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