About: Frank–Ter Haar syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : dbo:Disease, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FFrank%E2%80%93Ter_Haar_syndrome&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Frank–Ter Haar syndrome (FTHS), also known as Ter Haar-syndrome, is a rare disease characterized by abnormalities that affect bone, heart, and eye development. Children born with the disease usually die very young.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Frank–Ter Haar syndrome (en)
  • Zespół Franka-ter Haara (pl)
rdfs:comment
  • Frank–Ter Haar syndrome (FTHS), also known as Ter Haar-syndrome, is a rare disease characterized by abnormalities that affect bone, heart, and eye development. Children born with the disease usually die very young. (en)
  • Zespół Franka-ter Haara (ang. Frank-ter Haar syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych. Na fenotyp zespołu składają się , szerokie ciemiączka, wydatne czoło, hiperteloryzm oczny, duże oczy, , zaćma, pełne policzki, mały podbródek, łukowate kości długie, i deformacje zgięciowe palców. Pierwsze przypadki zostały opisane 1972 przez Franka, a następnie w 1982 roku przez ter Haara. (pl)
foaf:name
  • Frank–Ter Haar syndrome (en)
name
  • Frank–Ter Haar syndrome (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Autosomal_recessive_-_en.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
ICD
  • Q87.8 (en)
MeshID
OMIM
Orphanet
caption
  • Autosomal recessive is the inheritance pattern of this condition (en)
image size
has abstract
  • Frank–Ter Haar syndrome (FTHS), also known as Ter Haar-syndrome, is a rare disease characterized by abnormalities that affect bone, heart, and eye development. Children born with the disease usually die very young. (en)
  • Zespół Franka-ter Haara (ang. Frank-ter Haar syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych. Na fenotyp zespołu składają się , szerokie ciemiączka, wydatne czoło, hiperteloryzm oczny, duże oczy, , zaćma, pełne policzki, mały podbródek, łukowate kości długie, i deformacje zgięciowe palców. Pierwsze przypadki zostały opisane 1972 przez Franka, a następnie w 1982 roku przez ter Haara. (pl)
MeSH ID
  • C537274
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
ICD10
  • Q87.8
OMIM id
ORPHA
  • 137834
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is Wikipage redirect of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 59 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software