Frank–Ter Haar syndrome (FTHS), also known as Ter Haar-syndrome, is a rare disease characterized by abnormalities that affect bone, heart, and eye development. Children born with the disease usually die very young.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Frank–Ter Haar syndrome (en)
- Zespół Franka-ter Haara (pl)
|
rdfs:comment
| - Frank–Ter Haar syndrome (FTHS), also known as Ter Haar-syndrome, is a rare disease characterized by abnormalities that affect bone, heart, and eye development. Children born with the disease usually die very young. (en)
- Zespół Franka-ter Haara (ang. Frank-ter Haar syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych. Na fenotyp zespołu składają się , szerokie ciemiączka, wydatne czoło, hiperteloryzm oczny, duże oczy, , zaćma, pełne policzki, mały podbródek, łukowate kości długie, i deformacje zgięciowe palców. Pierwsze przypadki zostały opisane 1972 przez Franka, a następnie w 1982 roku przez ter Haara. (pl)
|
foaf:name
| - Frank–Ter Haar syndrome (en)
|
name
| - Frank–Ter Haar syndrome (en)
|
foaf:depiction
| |
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
ICD
| |
MeshID
| |
OMIM
| |
Orphanet
| |
caption
| - Autosomal recessive is the inheritance pattern of this condition (en)
|
image size
| |
has abstract
| - Frank–Ter Haar syndrome (FTHS), also known as Ter Haar-syndrome, is a rare disease characterized by abnormalities that affect bone, heart, and eye development. Children born with the disease usually die very young. (en)
- Zespół Franka-ter Haara (ang. Frank-ter Haar syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych. Na fenotyp zespołu składają się , szerokie ciemiączka, wydatne czoło, hiperteloryzm oczny, duże oczy, , zaćma, pełne policzki, mały podbródek, łukowate kości długie, i deformacje zgięciowe palców. Pierwsze przypadki zostały opisane 1972 przez Franka, a następnie w 1982 roku przez ter Haara. (pl)
|
MeSH ID
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
ICD10
| |
OMIM id
| |
ORPHA
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |