The Friedländer synthesis is a chemical reaction of 2-aminobenzaldehydes with ketones to form quinoline derivatives. It is named after German chemist Paul Friedländer (1857–1923). This reaction has been catalyzed by trifluoroacetic acid, toluenesulfonic acid, iodine, and Lewis acids. Several reviews have been published.
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| - Friedlaender-Chinolin-Synthese (de)
- Friedländer synthesis (en)
- Síntesis de quinolinas de Friedländer (es)
- Synthèse de quinoléine de Friedlaender (fr)
- Friedländer-synthese (nl)
- 弗里德兰德喹啉合成反应 (zh)
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| - Die Friedlaender-Chinolin-Synthese, auch Friedlaender-Kondensation genannt, ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie wird vornehmlich zur Herstellung von Chinolin eingesetzt und ist nach dem deutschen Chemiker Paul Friedlaender (1857–1923) benannt. (de)
- The Friedländer synthesis is a chemical reaction of 2-aminobenzaldehydes with ketones to form quinoline derivatives. It is named after German chemist Paul Friedländer (1857–1923). This reaction has been catalyzed by trifluoroacetic acid, toluenesulfonic acid, iodine, and Lewis acids. Several reviews have been published. (en)
- La Síntesis de quinolinas de Friedländer es un método de síntesis orgánica que consiste en la reacción de 2-aminobenzaldehídos con cetonas para obtener derivados de quinolina. Se le nombra en honor del químico alemán (1857-1923). Esta reacción ha sido catalizada por ácido trifluoroacético, , yodo, y ácidos de Lewis. Varios estudios se han publicado al respecto. (es)
- De Friedländer-synthese (ook wel Friedländer-chinolinesynthese genoemd) is een organische reactie, waarbij een 2-aminobenzaldehyde met een keton reageert tot een chinolinederivaat. De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundige , die ze in 1882 beschreef: De reactie wordt gekatalyseerd door trifluorazijnzuur, p-tolueensulfonzuur, di-jood en lewiszuren. (nl)
- Friedländer合成（Friedländer synthesis），又称Friedländer喹啉合成 邻氨基苯甲醛或酮和任何含有－CH2CO－原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物。 反应以德国化学家 Paul Friedländer (1857－1923) 的名字命名。 反应可用三氟乙酸、对甲苯磺酸、碘或其他路易斯酸催化。 反应综述： (zh)
- La synthèse de quinoléine de Friedlaender, condensation de Friedlaender ou simplement synthèse de Friedlaender (également orthographié « Friedländer ») est une réaction de chimie organique principalement utilisée pour produire de la quinoléine. Elle porte le nom du chimiste allemand Paul Friedlaender (1857-1923) qui l'a découverte. Cette réaction fait réagir un 2-aminobenzaldéhyde (ou un dérivé cétone) avec des aldéhydes ou cétones pour former des quinoléines : (fr)
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| - Die Friedlaender-Chinolin-Synthese, auch Friedlaender-Kondensation genannt, ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie wird vornehmlich zur Herstellung von Chinolin eingesetzt und ist nach dem deutschen Chemiker Paul Friedlaender (1857–1923) benannt. (de)
- The Friedländer synthesis is a chemical reaction of 2-aminobenzaldehydes with ketones to form quinoline derivatives. It is named after German chemist Paul Friedländer (1857–1923). This reaction has been catalyzed by trifluoroacetic acid, toluenesulfonic acid, iodine, and Lewis acids. Several reviews have been published. (en)
- La Síntesis de quinolinas de Friedländer es un método de síntesis orgánica que consiste en la reacción de 2-aminobenzaldehídos con cetonas para obtener derivados de quinolina. Se le nombra en honor del químico alemán (1857-1923). Esta reacción ha sido catalizada por ácido trifluoroacético, , yodo, y ácidos de Lewis. Varios estudios se han publicado al respecto. (es)
- La synthèse de quinoléine de Friedlaender, condensation de Friedlaender ou simplement synthèse de Friedlaender (également orthographié « Friedländer ») est une réaction de chimie organique principalement utilisée pour produire de la quinoléine. Elle porte le nom du chimiste allemand Paul Friedlaender (1857-1923) qui l'a découverte. Cette réaction fait réagir un 2-aminobenzaldéhyde (ou un dérivé cétone) avec des aldéhydes ou cétones pour former des quinoléines : Les groupes Reste R1 à R3 peuvent être des atomes d'hydrogène ou des groupes organyle. La synthèse peut est catalysée par des acides ou des bases, mais elle fonctionne mieux avec les acides. Parmi les catalyseurs utilisés, on peut citer l'acide trifluoroacétique, l'acide paratoluènesulfonique, le diiode et les acides de Lewis. La réaction doit toujours être réalisée dans des solvants, sinon elle doit être réalisée dans des conditions drastiques, comme des températures allant jusqu'à 200 °C. (fr)
- De Friedländer-synthese (ook wel Friedländer-chinolinesynthese genoemd) is een organische reactie, waarbij een 2-aminobenzaldehyde met een keton reageert tot een chinolinederivaat. De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundige , die ze in 1882 beschreef: De reactie wordt gekatalyseerd door trifluorazijnzuur, p-tolueensulfonzuur, di-jood en lewiszuren. (nl)
- Friedländer合成（Friedländer synthesis），又称Friedländer喹啉合成 邻氨基苯甲醛或酮和任何含有－CH2CO－原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物。 反应以德国化学家 Paul Friedländer (1857－1923) 的名字命名。 反应可用三氟乙酸、对甲苯磺酸、碘或其他路易斯酸催化。 反应综述： (zh)
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