Froin's syndrome – coexistence of xanthochromia, high protein level and marked coagulation of cerebrospinal fluid (CSF). It is caused by meningeal irritation (e.g. during spinal meningitis) and CSF flow blockage by tumour mass or abscess. Stagnation of the CSF within the thecal sac facilitates exudation from the tumour itself and activation of coagulation factors. A clinical test formerly used for evaluation of spinal stenosis is Queckenstedt's maneuver. Nowadays, a magnetic resonance imaging is used for identification of CSF flow obstruction. It often shows the prolongation of T1 and T2 signal in CSF caudal to a level of block. This phenomenon is named after (1874–1932), a French physician who first described it.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - متلازمة فروين (ar)
- Froin's syndrome (en)
- Zespół Froina (pl)
|
| rdfs:comment
| - متلازمة فروين هي وجود ، وارتفاعٍ في مستوى البروتين، وتجلطٍ ملحوظ في السائل الدماغي الشوكي (CSF). تحدثُ بسبب تهيجٍ في السحايا (مثل التهاب السحايا) وانسداد تدفق السائل الدماغي الشوكي بواسطة أو خراج. يُسهل ركود السائل الدماغي الشوكي في الحويصلة الغمدية النضح من الورم نفسه، بالإضافة إلى تنشيط عوامل التجلط. كان سابقًا يُستخدم فحصٌ سريريٌ لتقييم التضيق الشوكي ويُسمى مناورة كويكنشتيد. حاليًا، يستعمل التصوير بالرنين المغناطيسي لتحديد انسداد تدفق السائل الدماغي الشوكي، وعادةً ما يُظهر استطالةً في (T1) (T2) في السائل النخاعي الشوكي ليكون أسفل موقع الانسداد. سُميت هذه المتلازمة نسبةً إلى الطبيب الفرنسي (1874-1932) الذي وصفها لأول مرة. (ar)
- Froin's syndrome – coexistence of xanthochromia, high protein level and marked coagulation of cerebrospinal fluid (CSF). It is caused by meningeal irritation (e.g. during spinal meningitis) and CSF flow blockage by tumour mass or abscess. Stagnation of the CSF within the thecal sac facilitates exudation from the tumour itself and activation of coagulation factors. A clinical test formerly used for evaluation of spinal stenosis is Queckenstedt's maneuver. Nowadays, a magnetic resonance imaging is used for identification of CSF flow obstruction. It often shows the prolongation of T1 and T2 signal in CSF caudal to a level of block. This phenomenon is named after (1874–1932), a French physician who first described it. (en)
- Zespół Froina – w badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego, współistnienie ksantochromii, wysokiego poziomu białka i braku pleocytozy. Występuje w bloku przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego, wywołanym np. przez guz rdzenia ("zastoinowy płyn mózgowo-rdzeniowy"). Zespół opisał w 1903 roku. (pl)
|
| foaf:name
| |
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| DiseasesDB
| |
| ICD
| |
| caption
| - Ependymoma of the cervical spine, completely obscurating the spinal canal (en)
|
| image size
| |
| has abstract
| - متلازمة فروين هي وجود ، وارتفاعٍ في مستوى البروتين، وتجلطٍ ملحوظ في السائل الدماغي الشوكي (CSF). تحدثُ بسبب تهيجٍ في السحايا (مثل التهاب السحايا) وانسداد تدفق السائل الدماغي الشوكي بواسطة أو خراج. يُسهل ركود السائل الدماغي الشوكي في الحويصلة الغمدية النضح من الورم نفسه، بالإضافة إلى تنشيط عوامل التجلط. كان سابقًا يُستخدم فحصٌ سريريٌ لتقييم التضيق الشوكي ويُسمى مناورة كويكنشتيد. حاليًا، يستعمل التصوير بالرنين المغناطيسي لتحديد انسداد تدفق السائل الدماغي الشوكي، وعادةً ما يُظهر استطالةً في (T1) (T2) في السائل النخاعي الشوكي ليكون أسفل موقع الانسداد. سُميت هذه المتلازمة نسبةً إلى الطبيب الفرنسي (1874-1932) الذي وصفها لأول مرة. (ar)
- Froin's syndrome – coexistence of xanthochromia, high protein level and marked coagulation of cerebrospinal fluid (CSF). It is caused by meningeal irritation (e.g. during spinal meningitis) and CSF flow blockage by tumour mass or abscess. Stagnation of the CSF within the thecal sac facilitates exudation from the tumour itself and activation of coagulation factors. A clinical test formerly used for evaluation of spinal stenosis is Queckenstedt's maneuver. Nowadays, a magnetic resonance imaging is used for identification of CSF flow obstruction. It often shows the prolongation of T1 and T2 signal in CSF caudal to a level of block. This phenomenon is named after (1874–1932), a French physician who first described it. (en)
- Zespół Froina – w badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego, współistnienie ksantochromii, wysokiego poziomu białka i braku pleocytozy. Występuje w bloku przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego, wywołanym np. przez guz rdzenia ("zastoinowy płyn mózgowo-rdzeniowy"). Zespół opisał w 1903 roku. (pl)
|
| ICD9
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| DiseasesDB
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
