The Fukuyama reduction is an organic reaction and an organic reduction in which a thioester is reduced to an aldehyde by a silyl hydride in presence of a catalytic amount of palladium. This reaction was invented in 1990 by Tohru Fukuyama. In the original scope of the reaction the silyl hydride was triethylsilane and the catalyst palladium on carbon: Fukuyama reductions are used for the conversion of carboxylic acids (as thioester precursor) to aldehydes which is considered a difficult procedure because of the ease of secondary reduction to an alcohol.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Fukujamova redukce (cs)
- Fukuyama-Reduktion (de)
- Fukuyama reduction (en)
- Reducción de Fukuyama (es)
- Réduction de Fukuyama (fr)
- Reazione di riduzione di Fukuyama (it)
- 福山還元 (ja)
- 福山还原反应 (zh)
|
| rdfs:comment
| - Fukuyjamova redukce je organická redoxní reakce, ve které se redukují thioestery na aldehydy pomocí hydrosilanů za přítomnosti palladia jako katalyzátoru. Reakci objevil Tóru Fukujama v roce 1990. V původní reakci byly použity triethylsilan a palladium na uhlíku: Fukujamovy redukce se používají k přeměnám karboxylových kyselin (sloužících jako prekurzory thioesterů) na aldehydy; tyto přeměny jsou obecně obtížné, protože často dochází k pokračování redukce za vzniku alkoholu. (cs)
- Die Fukuyama-Reduktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie aus dem Jahr 1990. Sie wurde nach dem japanischen Chemiker Tohru Fukuyama (* 1948) benannt und dient zur Synthese von Aldehyden. Dazu wird ein Thiolester mit Triethylsilan in Gegenwart eines Palladium-Katalysators umgesetzt. (de)
- The Fukuyama reduction is an organic reaction and an organic reduction in which a thioester is reduced to an aldehyde by a silyl hydride in presence of a catalytic amount of palladium. This reaction was invented in 1990 by Tohru Fukuyama. In the original scope of the reaction the silyl hydride was triethylsilane and the catalyst palladium on carbon: Fukuyama reductions are used for the conversion of carboxylic acids (as thioester precursor) to aldehydes which is considered a difficult procedure because of the ease of secondary reduction to an alcohol. (en)
- La reducción de Fukuyama es una reacción orgánica y una reducción orgánica en la que un tioéster es reducido a un aldehído por un en presencia de una cantidad catalítica de paladio. Esta reacción fue descubierta en 1990 por Tohru Fukuyama. En un primer alcance, el hidruro de sililo era el , y el catalizador era : Las reducciones de Fukuyama son usadas para la conversión de ácidos carboxílicos (como precursores tioésteres) a aldehídos, lo que es considerado un procedimiento difícil, debido a la facilidad de una segunda reducción a un alcohol. (es)
- 福山還元（ふくやまかんげん）は有機化学における還元反応の一種で、チオエステルをパラジウム触媒存在下でシラン系還元剤を作用させ、アルデヒドに変換する反応を指す。1990年頃福山透らが開発したのでこの名がある。 (ja)
- In chimica organica la reazione di riduzione di Fukuyama è una reazione di riduzione organica in cui un tioestere viene ridotto ad un'aldeide da un in presenza di un catalizzatore di palladio. Nella sua forma originaria, questa reazione, sviluppata da e il suo team di ricerca nel 1990, utilizza come silil idruro il trietilsilano e come catalizzatore del : La reazione di riduzione di Fukuyama. (it)
- Fukuyama还原反应（福山还原反应，Fukuyama reduction），由日本化学家福山透首先发现。 硫酯用（silyl hydride）在催化量钯存在下还原，得到醛。 福山透最早所用的氢硅烷为三乙基硅烷，催化剂为钯碳： 此反应用于将羧酸分步还原为醛。 (zh)
- La réduction de Fukuyama est une réaction organique d'oxydoréduction dans laquelle un thioester est réduit en aldéhyde par un hydrure de silyle en présence d'une quantité catalytique de palladium. Cette réaction a été mise au point en 1990 par Tohru Fukuyama. Dans la spécification initiale de la réaction, l'hydrure de silyle était le triéthylsilane (CH2CH3)3SiH et le catalyseur était le palladium sur carbone :
* (fr)
|
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| namedafter
| |
| type
| - Organic redox reaction (en)
|
| has abstract
| - Fukuyjamova redukce je organická redoxní reakce, ve které se redukují thioestery na aldehydy pomocí hydrosilanů za přítomnosti palladia jako katalyzátoru. Reakci objevil Tóru Fukujama v roce 1990. V původní reakci byly použity triethylsilan a palladium na uhlíku: Fukujamovy redukce se používají k přeměnám karboxylových kyselin (sloužících jako prekurzory thioesterů) na aldehydy; tyto přeměny jsou obecně obtížné, protože často dochází k pokračování redukce za vzniku alkoholu. (cs)
- Die Fukuyama-Reduktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie aus dem Jahr 1990. Sie wurde nach dem japanischen Chemiker Tohru Fukuyama (* 1948) benannt und dient zur Synthese von Aldehyden. Dazu wird ein Thiolester mit Triethylsilan in Gegenwart eines Palladium-Katalysators umgesetzt. (de)
- The Fukuyama reduction is an organic reaction and an organic reduction in which a thioester is reduced to an aldehyde by a silyl hydride in presence of a catalytic amount of palladium. This reaction was invented in 1990 by Tohru Fukuyama. In the original scope of the reaction the silyl hydride was triethylsilane and the catalyst palladium on carbon: Fukuyama reductions are used for the conversion of carboxylic acids (as thioester precursor) to aldehydes which is considered a difficult procedure because of the ease of secondary reduction to an alcohol. (en)
- La reducción de Fukuyama es una reacción orgánica y una reducción orgánica en la que un tioéster es reducido a un aldehído por un en presencia de una cantidad catalítica de paladio. Esta reacción fue descubierta en 1990 por Tohru Fukuyama. En un primer alcance, el hidruro de sililo era el , y el catalizador era : Las reducciones de Fukuyama son usadas para la conversión de ácidos carboxílicos (como precursores tioésteres) a aldehídos, lo que es considerado un procedimiento difícil, debido a la facilidad de una segunda reducción a un alcohol. (es)
- La réduction de Fukuyama est une réaction organique d'oxydoréduction dans laquelle un thioester est réduit en aldéhyde par un hydrure de silyle en présence d'une quantité catalytique de palladium. Cette réaction a été mise au point en 1990 par Tohru Fukuyama. Dans la spécification initiale de la réaction, l'hydrure de silyle était le triéthylsilane (CH2CH3)3SiH et le catalyseur était le palladium sur carbone :
* On utilise ces réductions pour la conversion d'acides carboxyliques (comme précurseurs de thioesters) en aldéhydes, procédure considérée comme difficile en raison de la facilité avec laquelle se produit la réduction secondaire en alcool. (fr)
- 福山還元（ふくやまかんげん）は有機化学における還元反応の一種で、チオエステルをパラジウム触媒存在下でシラン系還元剤を作用させ、アルデヒドに変換する反応を指す。1990年頃福山透らが開発したのでこの名がある。 (ja)
- In chimica organica la reazione di riduzione di Fukuyama è una reazione di riduzione organica in cui un tioestere viene ridotto ad un'aldeide da un in presenza di un catalizzatore di palladio. Nella sua forma originaria, questa reazione, sviluppata da e il suo team di ricerca nel 1990, utilizza come silil idruro il trietilsilano e come catalizzatore del : La reazione di riduzione di Fukuyama. (it)
- Fukuyama还原反应（福山还原反应，Fukuyama reduction），由日本化学家福山透首先发现。 硫酯用（silyl hydride）在催化量钯存在下还原，得到醛。 福山透最早所用的氢硅烷为三乙基硅烷，催化剂为钯碳： 此反应用于将羧酸分步还原为醛。 (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
