Graft-versus-tumor effect (GvT) appears after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The graft contains donor T cells (T lymphocytes) that can be beneficial for the recipient by eliminating residual malignant cells. GvT might develop after recognizing tumor-specific or recipient-specific alloantigens. It could lead to remission or immune control of hematologic malignancies. This effect applies in myeloma and lymphoid leukemias, lymphoma, multiple myeloma and possibly breast cancer. It is closely linked with graft-versus-host disease (GvHD), as the underlying principle of alloimmunity is the same. CD4+CD25+ regulatory T cells (Treg) can be used to suppress GvHD without loss of beneficial GvT effect.The biology of GvT response still isn't fully understood but it is probab
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| - Reakce štěpu proti nádoru (cs)
- Efecto injerto contra tumor (es)
- Graft-versus-tumor effect (en)
- 移植片対腫瘍効果 (ja)
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| - 移植片対腫瘍効果（いしょくへんたいしゅようこうか、英: Graft versus tumor effect、略称: GvT）は、造血幹細胞移植（HSCT）後に表われる。移植片はレシピエント（受給者）に対して有益なドナー（提供者）のTリンパ球を含む。ドナーのT細胞はホスト（宿主）に残った悪性T細胞（移植片対白血病）あるいは幅広い種類の腫瘍を攻撃する。GvTは腫瘍特異的あるいはレシピエント特異的同種抗原を認識した後に生じるかもしれない。悪性血液疾患の寛解あるいは免疫による制御を導くかもしれない。この効果は骨髄腫、リンパ性白血病、多発性骨髄腫、もしかすると乳がんに当てはまる。GvT効果は移植片対宿主病（GvHD）現象と密接なつながりがある。CD4陽性CD25陽性制御T細胞（Treg）は、有益なGvT効果を失うことなくGvHDを抑制するために使うことができるかもしれない。GvT応答の生物学はまだ完全には理解されていないが、血液細胞に特異的または多くの組織細胞により広く発現している多型副抗原あるいは腫瘍関連抗原との反応が関与している可能性が高い。この応答は主に細胞障害性T細胞（CTL）によって媒介されるが、特にT細胞減少型HLA半合致HSCTにおいては別のエフェクターとしてのナチュラルキラー細胞（NK細胞）によって利用されているかもしれない。 (ja)
- Efekt štěpu proti nádoru (graft-versus-tumor effect, GvT) se objevuje po alogenní transplantaci kostní dřeně (hematopoietic stem cell transplantation, HSCT). Štěp obsahuje dárcovské T buňky (T lymfocyty), které mohou být pro příjemce prospěšné odstraněním reziduálních maligních buněk. GvT se může vyvinout po rozpoznání specifických aloantigenů nádoru, případně příjemce. Může vést k remisi nebo k imunitní kontrole hematopoetických malignit. Tento účinek se projevuje u myelomu a lymfoidních leukémií, lymfomu, mnohočetného myelomu a případně rakoviny prsu . Je úzce spojen s reakcí štěpu proti hostiteli (graft-versus-host disease, GvHD), protože základní princip aloimunity je stejný. CD4 + CD25 + regulační T buňky (Treg) lze použít k potlačení GvHD bez ztráty prospěšného účinku GvT. Biologie o (cs)
- Graft-versus-tumor effect (GvT) appears after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The graft contains donor T cells (T lymphocytes) that can be beneficial for the recipient by eliminating residual malignant cells. GvT might develop after recognizing tumor-specific or recipient-specific alloantigens. It could lead to remission or immune control of hematologic malignancies. This effect applies in myeloma and lymphoid leukemias, lymphoma, multiple myeloma and possibly breast cancer. It is closely linked with graft-versus-host disease (GvHD), as the underlying principle of alloimmunity is the same. CD4+CD25+ regulatory T cells (Treg) can be used to suppress GvHD without loss of beneficial GvT effect.The biology of GvT response still isn't fully understood but it is probab (en)
- El efecto injerto contra tumor (EICT, o GvT por las siglas en inglés de Graft versus Tumor) es un efecto beneficioso, de carácter principalmente inmunológico, que se da en determinados pacientes que han sido tratados con un trasplante alogénico, es decir, un trasplante de células o tejidos provenientes de un donante genéticamente similar, pero no idéntico. Consiste en el ataque inmune por parte de células T (responsables de coordinar la respuesta inmune celular) presentes en el injerto a las células tumorales, a las que ataca tras reconocer antígenos específicos de estas células malignas; algo similar a lo que ocurre en la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). De modo que el efecto EICT requiere que exista una diferencia genética entre el donante y el huésped, y está mediado princi (es)
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| - Efekt štěpu proti nádoru (graft-versus-tumor effect, GvT) se objevuje po alogenní transplantaci kostní dřeně (hematopoietic stem cell transplantation, HSCT). Štěp obsahuje dárcovské T buňky (T lymfocyty), které mohou být pro příjemce prospěšné odstraněním reziduálních maligních buněk. GvT se může vyvinout po rozpoznání specifických aloantigenů nádoru, případně příjemce. Může vést k remisi nebo k imunitní kontrole hematopoetických malignit. Tento účinek se projevuje u myelomu a lymfoidních leukémií, lymfomu, mnohočetného myelomu a případně rakoviny prsu . Je úzce spojen s reakcí štěpu proti hostiteli (graft-versus-host disease, GvHD), protože základní princip aloimunity je stejný. CD4 + CD25 + regulační T buňky (Treg) lze použít k potlačení GvHD bez ztráty prospěšného účinku GvT. Biologie odpovědi GvT stále není zcela objasněna, ale je pravděpodobné, že se jedná o reakci s polymorfními minoritními histokompatibilními antigeny exprimovanými buď specificky na hematopoetických buňkách, nebo široce na řadě tkáňových buněk nebo antigenů souvisejících s nádorem. Tato odpověď je zprostředkována převážně cytotoxickými T lymfocyty (CTL), ale jako efektory mohou zloužit i NK buňky, zejména v případě HLA-haploidentické HSCT s depletovanými T-buněk. (cs)
- Graft-versus-tumor effect (GvT) appears after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The graft contains donor T cells (T lymphocytes) that can be beneficial for the recipient by eliminating residual malignant cells. GvT might develop after recognizing tumor-specific or recipient-specific alloantigens. It could lead to remission or immune control of hematologic malignancies. This effect applies in myeloma and lymphoid leukemias, lymphoma, multiple myeloma and possibly breast cancer. It is closely linked with graft-versus-host disease (GvHD), as the underlying principle of alloimmunity is the same. CD4+CD25+ regulatory T cells (Treg) can be used to suppress GvHD without loss of beneficial GvT effect.The biology of GvT response still isn't fully understood but it is probable that the reaction with polymorphic minor histocompatibility antigens expressed either specifically on hematopoietic cells or more widely on a number of tissue cells or tumor-associated antigens is involved. This response is mediated largely by cytotoxic T lymphocytes (CTL) but it can be employed by natural killers (NK cells) as separate effectors, particularly in T-cell-depleted HLA-haploidentical HSCT. (en)
- El efecto injerto contra tumor (EICT, o GvT por las siglas en inglés de Graft versus Tumor) es un efecto beneficioso, de carácter principalmente inmunológico, que se da en determinados pacientes que han sido tratados con un trasplante alogénico, es decir, un trasplante de células o tejidos provenientes de un donante genéticamente similar, pero no idéntico. Consiste en el ataque inmune por parte de células T (responsables de coordinar la respuesta inmune celular) presentes en el injerto a las células tumorales, a las que ataca tras reconocer antígenos específicos de estas células malignas; algo similar a lo que ocurre en la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). De modo que el efecto EICT requiere que exista una diferencia genética entre el donante y el huésped, y está mediado principalmente por linfocitos que están contenidos o que derivan del injerto de células del donante. Este efecto se ha descrito principalmente en trasplantes de precursores hematopoyéticos (HCT por las siglas en inglés de Hematopoietic Cell Transplantation), conocido como trasplante de médula ósea, con lo que en muchas ocasiones se denomina efecto injerto contra leucemia (GVL por las siglas en inglés de Graft versus Leukemia). Este efecto fue sugerido por primera vez en 1956 en un estudio relacionado con trasplantes de células hematopoyéticas en un modelo murino (roedores). Pero no fue hasta varios años más tarde cuando se estableció algún tipo de relación entre la enfermedad de injerto contra huésped y el efecto de injerto contra tumor en humanos.La diana inicial de respuesta de las células T CD8+ y CD4+ del donante en HCT HLA-haploidénticos son los antígenos menores de histocompatibilidad (mHAgs), que son antígenos codificados por loci génicos polimórficos (con varios alelos posibles). Además, las células T del injerto pueden responder a antígenosq que no tienen por qué polimórficos sino que estén codificados por genes que encuentren sobrexpresados o expresados de manera aberrante en células tumorales. (es)
- 移植片対腫瘍効果（いしょくへんたいしゅようこうか、英: Graft versus tumor effect、略称: GvT）は、造血幹細胞移植（HSCT）後に表われる。移植片はレシピエント（受給者）に対して有益なドナー（提供者）のTリンパ球を含む。ドナーのT細胞はホスト（宿主）に残った悪性T細胞（移植片対白血病）あるいは幅広い種類の腫瘍を攻撃する。GvTは腫瘍特異的あるいはレシピエント特異的同種抗原を認識した後に生じるかもしれない。悪性血液疾患の寛解あるいは免疫による制御を導くかもしれない。この効果は骨髄腫、リンパ性白血病、多発性骨髄腫、もしかすると乳がんに当てはまる。GvT効果は移植片対宿主病（GvHD）現象と密接なつながりがある。CD4陽性CD25陽性制御T細胞（Treg）は、有益なGvT効果を失うことなくGvHDを抑制するために使うことができるかもしれない。GvT応答の生物学はまだ完全には理解されていないが、血液細胞に特異的または多くの組織細胞により広く発現している多型副抗原あるいは腫瘍関連抗原との反応が関与している可能性が高い。この応答は主に細胞障害性T細胞（CTL）によって媒介されるが、特にT細胞減少型HLA半合致HSCTにおいては別のエフェクターとしてのナチュラルキラー細胞（NK細胞）によって利用されているかもしれない。 (ja)
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