About: H2AFX     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:Unit109465459, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FH2AFX&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

H2A histone family member X (usually abbreviated as H2AX) is a type of histone protein from the H2A family encoded by the H2AFX gene. An important phosphorylated form is γH2AX (S139), which forms when double-strand breaks appear. In humans and other eukaryotes, the DNA is wrapped around histone octamers, consisting of core histones H2A, H2B, H3 and H4, to form chromatin. H2AX contributes to nucleosome-formation, chromatin-remodeling and DNA repair, and is also used in vitro as an assay for double-strand breaks in dsDNA.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • H2AFX (fr)
  • H2AFX (en)
  • H2AX (ja)
  • Радиационно-индуцированные фокусы (ru)
  • H2AFX (uk)
rdfs:comment
  • H2A histone family member X (usually abbreviated as H2AX) is a type of histone protein from the H2A family encoded by the H2AFX gene. An important phosphorylated form is γH2AX (S139), which forms when double-strand breaks appear. In humans and other eukaryotes, the DNA is wrapped around histone octamers, consisting of core histones H2A, H2B, H3 and H4, to form chromatin. H2AX contributes to nucleosome-formation, chromatin-remodeling and DNA repair, and is also used in vitro as an assay for double-strand breaks in dsDNA. (en)
  • H2AX(H2A histone family member X)はH2Aファミリーのヒストンタンパク質の1種であり、H2AX遺伝子にコードされる。重要なリン酸化型としてγH2AX (S139)があり、DNAの二本鎖切断が生じた際に形成される。 ヒトやその他の真核生物では、DNAはヒストン八量体の周囲に巻き付いてクロマチンを形成している。ヒストン八量体はコアヒストンH2A、H2B、H3、H4から構成される。H2AXはヌクレオソームの形成、クロマチンリモデリング、DNA修復に寄与し、またDNA二本鎖切断のアッセイとしてin vitroで利用される。 (ja)
  • H2AFX (famille des histones H2A, membre X) est l'un des plusieurs gènes codant l'histone H2A. Chez l'homme et les autres eucaryotes, l'ADN est enroulé autour de groupes histones, comprenant les histones de cœur H2A, H2B, H3 et H4. Ainsi, H2AX contribue à la formation des nucléosomes et, par conséquent, à la structure de l'ADN. (fr)
  • Радиационно-индуцированные фокусы (ionizing radiation induced foci — IRIF) — субъядерные участки, образующиеся после облучения в местах повреждений ДНК или рядом с ними и состоящие из белков репарации двунитевых разрывов ДНК. По времени образования выделяют ранние и поздние IRIF. Одним из наиболее ранних (несколько минут) событий репарации ДНК является фосфорилирование белка, называемого гистоном H2AX. Это вариант гистона H2A, являющийся компонентом кóровой (от англ. core — сердцевина), структуры нуклеосом, вокруг которых обернута ДНК. (ru)
  • H2AFX (англ. H2A histone family member X) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 143 амінокислот, а молекулярна маса — 15 145. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин (uk)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
has abstract
  • H2A histone family member X (usually abbreviated as H2AX) is a type of histone protein from the H2A family encoded by the H2AFX gene. An important phosphorylated form is γH2AX (S139), which forms when double-strand breaks appear. In humans and other eukaryotes, the DNA is wrapped around histone octamers, consisting of core histones H2A, H2B, H3 and H4, to form chromatin. H2AX contributes to nucleosome-formation, chromatin-remodeling and DNA repair, and is also used in vitro as an assay for double-strand breaks in dsDNA. (en)
  • H2AFX (famille des histones H2A, membre X) est l'un des plusieurs gènes codant l'histone H2A. Chez l'homme et les autres eucaryotes, l'ADN est enroulé autour de groupes histones, comprenant les histones de cœur H2A, H2B, H3 et H4. Ainsi, H2AX contribue à la formation des nucléosomes et, par conséquent, à la structure de l'ADN. H2AX est phosphorylée au niveau de la sérine 139, appelé alors gamma-H2AX, en réaction aux coupures double-brin de l'ADN. Les kinases de la famille PI3 (Ataxie télangiectasie mutée, ATR et ADN-PKcs) sont responsables de cette phosphorylation, en particulier ATM. Cette modification peut se produire accidentellement pendant l'effondrement des fourches de réplication ou en réponse à des rayonnements ionisants, mais aussi pendant des processus physiologiques contrôlés tels que la recombinaison V(D)J. Gamma-H2AX est une cible sensible pour regarder des coupures double brin dans les cellules. Le rôle de la forme phosphorylée cette l'histone dans le mécanisme de réparation de l'ADN est sujet à discussion, mais on sait qu'en raison de cette modification l'ADN devient moins condensé, permettant potentiellement un espace accessible pour le recrutement de protéines nécessaires lors de la réparation des coupures double brin. Des expériences de mutagenèse ont montré que cette modification est nécessaire pour la bonne formation de foyers induits par rayonnements ionisants en réponse à des cassures double brin, mais elle n'est pas requise pour le recrutement de protéines pour aux sites de la coupures double brin. (fr)
  • H2AX(H2A histone family member X)はH2Aファミリーのヒストンタンパク質の1種であり、H2AX遺伝子にコードされる。重要なリン酸化型としてγH2AX (S139)があり、DNAの二本鎖切断が生じた際に形成される。 ヒトやその他の真核生物では、DNAはヒストン八量体の周囲に巻き付いてクロマチンを形成している。ヒストン八量体はコアヒストンH2A、H2B、H3、H4から構成される。H2AXはヌクレオソームの形成、クロマチンリモデリング、DNA修復に寄与し、またDNA二本鎖切断のアッセイとしてin vitroで利用される。 (ja)
  • H2AFX (англ. H2A histone family member X) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 143 амінокислот, а молекулярна маса — 15 145. Послідовність амінокислот A: АланінD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, клітинний цикл, пошкодження ДНК, репарація ДНК, рекомбінація ДНК, мейоз, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі, хромосомах. (uk)
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 56 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software