About: HOXD13     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:Unit109465459, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FHOXD13&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Homeobox protein Hox-D13 is a protein that in humans is encoded by the HOXD13 gene. This gene belongs to the homeobox family of genes. The homeobox genes encode a highly conserved family of transcription factors that play an important role in morphogenesis in all multicellular organisms.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • HOXD13 (ar)
  • HOXD13 (es)
  • Gène HOXD13 (fr)
  • HOXD13 (en)
  • HOXD13 (pt)
  • HOXD13 (uk)
rdfs:comment
  • HOXD13‏ (Homeobox D13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD13 في الإنسان. (ar)
  • A proteína homeobox Hox-D13 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HOXD13. Este gene pertence à família dos genes homeobox. Os genes homeobox codificam uma família altamente conservada de fatores de transcrição que desempenham um papel importante na morfogênese em todos os organismos multicelulares. (pt)
  • La proteína homeótica D13 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen HOXD13.​ Este gen pertenece a la familia de genes homeobox. Los genes homeobox codifican una familia altamente conservada de los factores de transcripción que desempeñan un papel importante en la morfogénesis de todos los organismos multicelulares. Los mamíferos poseen cuatro grupos de genes similares homeobox, , , y , ubicados en diferentes cromosomas, que consta de 9 a 11 genes dispuestos en tándem. Este gen es uno de los varios genes homeobox HOXD ubicados en un grupo en el cromosoma 2. Las deleciones que eliminan todo el grupo de genes HoxD o el extremo 5 'de este grupo se han asociado con algunas anomalías genitales. Las mutaciones en este gen causan particularmente y braquidactilia.​ El producto (es)
  • Homeobox protein Hox-D13 is a protein that in humans is encoded by the HOXD13 gene. This gene belongs to the homeobox family of genes. The homeobox genes encode a highly conserved family of transcription factors that play an important role in morphogenesis in all multicellular organisms. (en)
  • Le gène Hoxd13 est un gène qui appartient à la famille des gènes homéotiques. Ce gène code la protéine HOXD13 chez l’Homme. Les gènes homéotiques possèdent une homéoboîte, séquence d’ADN hautement conservé au sein des organismes codant un domaine protéique appelé homéodomaine. Ce domaine protéique joue le rôle de facteur de transcription et est impliqué dans le plan d’organisation de l’animal selon les axes de polarité (axe dorso-ventral ; axe antéro-postérieur) et la morphogenèse chez tous les organismes multicellulaires. Quartes familles de gènes homéotiques sont retrouvées chez les mammifères : hoxa, hoxb, hoxc et hoxd. Ils sont tous situés sur des chromosomes différents mais les gènes appartenant à la famille HOXD sont situés sur le chromosome 2. Le rôle de ce gène a été élucidé et con (fr)
  • HOXD13 (англ. Homeobox D13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 343 амінокислот, а молекулярна маса — 36 101. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
has abstract
  • HOXD13‏ (Homeobox D13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD13 في الإنسان. (ar)
  • Homeobox protein Hox-D13 is a protein that in humans is encoded by the HOXD13 gene. This gene belongs to the homeobox family of genes. The homeobox genes encode a highly conserved family of transcription factors that play an important role in morphogenesis in all multicellular organisms. Mammals possess four similar homeobox gene clusters, HOXA, HOXB, HOXC and HOXD, located on different chromosomes, consisting of 9–11 genes arranged in tandem. HOXD13 is the first of several HOXD genes located in a cluster on chromosome 2. Deletions that remove the entire HOXD gene cluster or the 5' end of this cluster have been associated with severe limb and genital abnormalities. The product of the mouse Hoxd13 gene plays a role in axial skeleton development and forelimb morphogenesis. Changes in the expression of the Hoxd13 gene in early lobe-finned fish may have also contributed to the evolution of the tetrapod limb. Experiments investigating the impact of 5′ Hoxd overexpression in zebrafish embryos observed modified development of distal fin structures, resulting in increased proliferation, distal expansion of cartilage tissue and fin fold reduction. A number of similar studies conducted with a range of animals, including catsharks and marsupials, lend further credibility to the role of the Hoxd13 gene in the fin-to-limb transition. (en)
  • La proteína homeótica D13 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen HOXD13.​ Este gen pertenece a la familia de genes homeobox. Los genes homeobox codifican una familia altamente conservada de los factores de transcripción que desempeñan un papel importante en la morfogénesis de todos los organismos multicelulares. Los mamíferos poseen cuatro grupos de genes similares homeobox, , , y , ubicados en diferentes cromosomas, que consta de 9 a 11 genes dispuestos en tándem. Este gen es uno de los varios genes homeobox HOXD ubicados en un grupo en el cromosoma 2. Las deleciones que eliminan todo el grupo de genes HoxD o el extremo 5 'de este grupo se han asociado con algunas anomalías genitales. Las mutaciones en este gen causan particularmente y braquidactilia.​ El producto del gen de ratón Hoxd13 juega un papel en el desarrollo esqueleto axial y la morfogénesis anterior. (es)
  • Le gène Hoxd13 est un gène qui appartient à la famille des gènes homéotiques. Ce gène code la protéine HOXD13 chez l’Homme. Les gènes homéotiques possèdent une homéoboîte, séquence d’ADN hautement conservé au sein des organismes codant un domaine protéique appelé homéodomaine. Ce domaine protéique joue le rôle de facteur de transcription et est impliqué dans le plan d’organisation de l’animal selon les axes de polarité (axe dorso-ventral ; axe antéro-postérieur) et la morphogenèse chez tous les organismes multicellulaires. Quartes familles de gènes homéotiques sont retrouvées chez les mammifères : hoxa, hoxb, hoxc et hoxd. Ils sont tous situés sur des chromosomes différents mais les gènes appartenant à la famille HOXD sont situés sur le chromosome 2. Le rôle de ce gène a été élucidé et continue à être étudié en générant des mutants chez les rongeurs ou même des tritons . Le produit du gène hoxd13 chez la souris joue un rôle dans le développement du squelette axial et dans la morphogénèse des membres. La délétion de ce gène entraîne des anormalités au niveau génital, de leurs membres, appendice, certains éléments squelettiques. Des mutations qui lui sont associées mènent notamment à la synpolydactylie ainsi qu’à la brachydactylie . (fr)
  • A proteína homeobox Hox-D13 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HOXD13. Este gene pertence à família dos genes homeobox. Os genes homeobox codificam uma família altamente conservada de fatores de transcrição que desempenham um papel importante na morfogênese em todos os organismos multicelulares. (pt)
  • HOXD13 (англ. Homeobox D13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 343 амінокислот, а молекулярна маса — 36 101. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до . Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі. (uk)
gold:hypernym
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 67 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software