Hyaluronidase-2 is a multifunctional protein, previously thought to only possess acid-active hyaluronan-degrading enzymatic function. In humans it is encoded by the HYAL2 gene. This gene encodes a protein which is similar in structure to hyaluronidases. Hyaluronidases intracellularly degrade hyaluronan, one of the major glycosaminoglycans of the extracellular matrix. Hyaluronan is thought to be involved in cell proliferation, migration and differentiation. One study found associations between cleft lip and palate and mutations in the HYAL2 gene.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - HYAL2 (fr)
- HYAL2 (en)
- Гіалуронідаза-2 (uk)
|
| rdfs:comment
| - Hyaluronidase-2 is a multifunctional protein, previously thought to only possess acid-active hyaluronan-degrading enzymatic function. In humans it is encoded by the HYAL2 gene. This gene encodes a protein which is similar in structure to hyaluronidases. Hyaluronidases intracellularly degrade hyaluronan, one of the major glycosaminoglycans of the extracellular matrix. Hyaluronan is thought to be involved in cell proliferation, migration and differentiation. One study found associations between cleft lip and palate and mutations in the HYAL2 gene. (en)
- La hyaluronidase 2 est une hydrolase qui catalyse l'hydrolyse aléatoire des liaisons (1→4) entre les résidus de N-acétyl-β-D-glucosamine et le D-glucuronate de l'acide hyaluronique. Chez l'homme, cette protéine est codée par le gène HYAL2, situé sur le chromosome 3. Sa structure est semblable à celle des hyaluronidases. Ces enzymes dégradent l'acide hyaluronique intracellulaire, l'acide hyaluronique étant l'un des constituants majeurs des glycosaminoglycanes de la matrice extracellulaire, qui intervient potentiellement dans la multiplication, la migration et la différenciation cellulaire. (fr)
- HYAL2 (англ. Hyaluronoglucosaminidase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 473 амінокислот, а молекулярна маса — 53 860. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
|
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| has abstract
| - Hyaluronidase-2 is a multifunctional protein, previously thought to only possess acid-active hyaluronan-degrading enzymatic function. In humans it is encoded by the HYAL2 gene. This gene encodes a protein which is similar in structure to hyaluronidases. Hyaluronidases intracellularly degrade hyaluronan, one of the major glycosaminoglycans of the extracellular matrix. Hyaluronan is thought to be involved in cell proliferation, migration and differentiation. Varying functions have been described for this protein. It has been described as a lysosomal hyaluronidase which is active at a pH below 4 and specifically hydrolyzes high molecular weight hyaluronan. It has also been described as a GPI-anchored cell surface protein which does not display hyaluronidase activity but does serve as a receptor for the oncogenic virus Jaagsiekte sheep retrovirus. The gene is one of several related genes in a region of chromosome 3p21.3 associated with tumor suppression. This gene encodes two alternatively spliced transcript variants which differ only in the 5' UTR. One study found associations between cleft lip and palate and mutations in the HYAL2 gene. An investigation published in 2017, attributed an additional function to the Hyaluronidase 2 (HYAL2) protein. The study found interactions between HYAL2 and proteins involved in the alternative splicing of CD44 pre-mRNA. Another study published in 2020, described roles for HYAL2 in the orchestration of cytoskeletal components involved in myofibroblast contraction. These recent discoveries suggest a broader regulatory role for the HYAL2 protein in cell biology. (en)
- La hyaluronidase 2 est une hydrolase qui catalyse l'hydrolyse aléatoire des liaisons (1→4) entre les résidus de N-acétyl-β-D-glucosamine et le D-glucuronate de l'acide hyaluronique. Chez l'homme, cette protéine est codée par le gène HYAL2, situé sur le chromosome 3. Sa structure est semblable à celle des hyaluronidases. Ces enzymes dégradent l'acide hyaluronique intracellulaire, l'acide hyaluronique étant l'un des constituants majeurs des glycosaminoglycanes de la matrice extracellulaire, qui intervient potentiellement dans la multiplication, la migration et la différenciation cellulaire. La hyaluronidase 2, ou hyaluronoglucosaminidase, est une hyaluronidase lysosomale, active à pH inférieur à 4 et qui hydrolyse spécifiquement l'acide hyaluronique de haut poids moléculaire. Elle peut également se présenter comme une protéine à ancrage glycosylphosphatidylinositol (GPI) de la membrane plasmique, configuration dans laquelle elle n'agit pas comme enzyme mais comme récepteur pour le rétrovirus oncogène (en) de l' (en), ou adénomatose pulmonaire ovine. HYAL2 fait partie d'un groupe d'anti-oncogènes de la région 3p21.3. Il existe par ailleurs des interactions entre la protéine HYAL2 et des protéines impliquées dans l'épissage alternatif de l'ARN pré-messager de l'antigène CD44, ce qui laisse entrevoir un rôle plus large de la protéine HYAL2 dans la biologie cellulaire. Hyalurono-glucosaminidase (fr)
- HYAL2 (англ. Hyaluronoglucosaminidase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 473 амінокислот, а молекулярна маса — 53 860. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, рецепторів, . Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані. (uk)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)