| rdfs:comment
| - Haplogroup K2, also known as K-M526 and formerly known as K(xLT) and MNOPS, is a human Y-DNA haplogroup. Relative to its age, the internal structure of K2 is extremely complex, and subclades of it are carried by males native to regions including Australasia, Oceania, Southeast Asia, South Asia, East Asia, Central Asia, the Americas, Europe, and the Horn of Africa. Many of its branches are very common, the most numerically important being R in Europe and South Asia and O in East and Southeast Asia (as well as recent immigrants to other continents). Haplogroups N and Q, while they are less common overall, are also very widespread, in northern Eurasia and the Americas respectively. M and S are almost entirely restricted to Oceania and eastern Indonesia, where they occur at high frequency. (en)
- В популяционной генетике и геногеографии человека, изучающих Y-хромосомные гаплогруппы, K2 или K-M526 (ранее известная как K(xLT) и MNOPS) — патрилинейная наследственность, характеризуемая Y-хромосомной ДНК-мутацией M526/PF5979. Поскольку от неё происходит целый ряд других гаплогрупп, является макрогруппой. По данным компании YFull гаплогруппа K2 произошла от макрогруппы K-M9 47200 лет назад. Тамара Карафет с коллегами в работе 2014 года пришла к выводу, что быстрая диверсификация K2-M526 произошла, вероятно, в Юго-Восточной Азии. Традиционным решением в такой ситуации могло бы быть: (ru)
|
| has abstract
| - Haplogroup K2, also known as K-M526 and formerly known as K(xLT) and MNOPS, is a human Y-DNA haplogroup. Relative to its age, the internal structure of K2 is extremely complex, and subclades of it are carried by males native to regions including Australasia, Oceania, Southeast Asia, South Asia, East Asia, Central Asia, the Americas, Europe, and the Horn of Africa. Many of its branches are very common, the most numerically important being R in Europe and South Asia and O in East and Southeast Asia (as well as recent immigrants to other continents). Haplogroups N and Q, while they are less common overall, are also very widespread, in northern Eurasia and the Americas respectively. M and S are almost entirely restricted to Oceania and eastern Indonesia, where they occur at high frequency. Rare subclades outside of these major lineages are known mainly from Island Southeast Asia (including the Andaman Islands and the Philippines). Basal paragroup K2* has been identified among native Australians, about 27% of them carry basal K-M526∗. K2a* has been found only in Upper Paleolithic remains from western Siberia and the Balkans, known respectively as "Ust'-Ishim man" and "Oase-1". The only primary branch of K2a, known as K-M2313*, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to South Asia and South East Asia respectively: a Telugu from India and an ethnic Malay from Singapore. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. Another subclade, NO (M214)* – which for a time was thought to be synonymous with K2a (M2308)* – has not been identified in living individuals or remains. Basal paragroup K2b* has not been identified among living males but was found in Upper Paleolithic Tianyuan man from China. K2b1 (P397/P399) known previously as Haplogroup MS, and Haplogroup P (P-P295), also known as K2b2 are the only primary clades of K2b. According to geneticist Spencer Wells, haplogroup K, from which haplogroup P descend, originated in the Middle East or Central Asia. It is likely that haplogroup P diverged somewhere in South Asia into P1, which expanded into Siberia and Northern Eurasia, and into P2, which expanded into Oceania and Southeast Asia. Population geneticist Tatiana Karafet and other researchers (2014) point out that both K2b1 and P* are virtually restricted geographically to South East Asia and Oceania. Whereas, in a striking contrast, P1 (P-M45) and its primary subclades Q and R now make up "the most frequent haplogroup in Europe, the Americas, and Central Asia and South Asia". According to Karafet et al., the estimated dates for the branching of K, K2, K2b and P point to a "rapid diversification" within K2 "that likely occurred in Southeast Asia", with subsequent "westward expansions" of P*, P1, Q and R. However, these authors also stipulated that haplogroup K might have arisen in Euraisa and later went extinct there, and that either origin hyoothesis is "equally parsimonious". (en)
- В популяционной генетике и геногеографии человека, изучающих Y-хромосомные гаплогруппы, K2 или K-M526 (ранее известная как K(xLT) и MNOPS) — патрилинейная наследственность, характеризуемая Y-хромосомной ДНК-мутацией M526/PF5979. Поскольку от неё происходит целый ряд других гаплогрупп, является макрогруппой. По данным компании YFull гаплогруппа K2 произошла от макрогруппы K-M9 47200 лет назад. Тамара Карафет с коллегами в работе 2014 года пришла к выводу, что быстрая диверсификация K2-M526 произошла, вероятно, в Юго-Восточной Азии. В ранних версиях древа Y-ДНК отсутствовала (в макрогруппе K, наряду с малыми субкладами, напрямую выделялись ветви L, M, NO и P, в 2008 году к ним добавились S и T). Впоследствии в группах NO и P была открыта общая мутация rs2033003, и в 2009 году эти гаплогруппы стали рассматриваться как ветви макрогруппы NOP. Однако уже в 2010 году выяснилось, что эта же метка (получившая имя M526) присутствует и в группах M и S, так что была сформирована макрогруппа MNOPS. Далее, в 2011 году были обнаружены мутации, роднящие гаплогруппы L и T, а M526 была обнаружена и у малых субклад K1, K2, K3 и K4, так что на дереве гаплогрупп появилась группа LT, а группу MNOPS переименовали в K(xLT), поскольку теперь под макрогруппой K осталось лишь две ветви: «LT» и «не-LT». Это «революционное» решение (англ. Y Chromosome Consortium (YCC)) породило ряд споров, потому что, во-первых, возникла путаница: группы K1, K2, K3, K4 стали относиться не напрямую к K, но вместо этого к её субкладе K(xLT), во-вторых, формулировка вида «K(xLT)» традиционно означала «всё, относящееся к K, кроме относящегося к LT» (или, короче — «K вне LT»), и теперь нет очевидного способа различать между старым и новым употреблением. Разница в их значениях в данном конкретном случае не велика, но вполне определённа, а именно: «K(xLT)» в традиционном смысле включало бы также парагруппу K* и возможно открытые бы в будущем ветви K, не имеющие метки M526, но не относящиеся и к LT. Традиционным решением в такой ситуации могло бы быть: 1.
* переименовать гаплогруппы K1, K2, K3 и K4 в U, V, W и X, а макрогруппу MNOPS в MNOPSUVWX; 2.
* переименовать K1, K2, K3 и K4 в K(xLT)1, K(xLT)2, K(xLT)3 и K(xLT)4; 3.
* переименовать LT в K1, MNOPS в K2, а K1, K2, K3 и K4 в K2a, K2b, K2c и K2d, в этом случае M, NO, P и S оказываются подмножествами ветви K2; однако Консорциум не счёл эти варианты удовлетворительными и постановил в порядке исключения допустить иерархическую несогласованность в обозначении ветвей K и K(xLT). В 2012 году подветвь K1 была язъята из дерева, так как была признана недостаточно древней, а K2, K3 и K4 переименованы в K1, K2 и K3 соответственно. (ru)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)