About: Hunsdiecker reaction     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatFreeRadicalReactions, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/c/ARd7XhhBA7

The Hunsdiecker reaction (also called the Borodin reaction or the Hunsdiecker–Borodin reaction) is a name reaction in organic chemistry whereby silver salts of carboxylic acids react with a halogen to produce an organic halide. It is an example of both a decarboxylation and a halogenation reaction as the product has one fewer carbon atoms than the starting material (lost as carbon dioxide) and a halogen atom is introduced its place. The reaction was first demonstrated by Alexander Borodin in his 1861 reports of the preparation of methyl bromide (CH3Br) from silver acetate (CH3CO2Ag). Shortly after, the approach was applied to the degradation of fatty acids in the laboratory of Adolf Lieben. However, it is named for Cläre Hunsdiecker and her husband Heinz Hunsdiecker, whose work in the 1930

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Hunsdieckerových reakce (cs)
  • Hunsdiecker-Reaktion (de)
  • Reacción de Hunsdiecker (es)
  • Hunsdiecker reaction (en)
  • Réaction de Borodine-Hunsdiecker (fr)
  • Reazione di Hunsdiecker (it)
  • ハンスディーカー反応 (ja)
  • Hunsdiecker-reactie (nl)
  • Reakcja Hunsdieckera (pl)
  • Реакция Бородина — Хунсдикера (ru)
  • 汉斯狄克反应 (zh)
rdfs:comment
  • Hunsdieckerových reakce (někdy také nazývána jako Borodinova reakce nebo Hunsdieckerových–Borodinova reakce) je pojmenování reakce v organické chemii, při které stříbrné soli karboxylových kyselin reagují s halogeny za vzniku organických halogenidů. Je příkladem dekarboxylace a halogenace. O této reakci se poprvé zmiňuje Alexandr Borodin v roce 1861 ve svých poznámkách z přípravy methylbromidu a octanu stříbrného. Reakce je však pojmenována po a jejím manželovi , jejichž práce ve 30. letech 20. století vedla k určení všeobecné podoby této reakce. (cs)
  • Bei der Hunsdiecker-Reaktion (auch Borodin-Reaktion nach dem Entdecker Alexander Borodin und Hunsdiecker-Borodin-Reaktion genannt) handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, die von Heinz und Claire Hunsdiecker weiterentwickelt wurde. Die Hunsdiecker-Reaktion ist eine Decarboxylierung von Carbonsäuresalzen durch Behandlung mit Halogenen, wobei Halogenkohlenwasserstoffe gebildet werden.Als Metallsalze von Carbonsäuren können Silber-, Quecksilber- oder Thallium(I)-Salze verwendet werden und als Halogen können Chlor, Brom oder Iod verwendet werden. (de)
  • La reacción de Hunsdiecker (también denominada reacción de Borodín en honor a Aleksandr Borodín) es una reacción orgánica que consiste en la preparación de halogenuros de alquilo a partir de sales de plata de ácidos carboxílicos. El producto final presenta un carbono menos por grupo carboxilo debido a la descarboxilación del sustrato.​​​​ Es un ejemplo de una reacción de halogenación. Toma su nombre por y . (es)
  • La réaction de Borodine-Hunsdiecker est une réaction chimique qui implique que les sels d'argent d'un acide carboxylique réagissent avec des halogènes pour former un intermédiaire instable qui subit ensuite une décarboxylation thermique conduisant à la formation d'un halogénure d'alkyle. (fr)
  • ハンスディーカー反応（ハンスディーカー反応、Hunsdiecker reaction）とは、有機化学における化学反応の一種で、カルボン酸の銀塩 (RCO2Ag) に臭素 (Br2) を作用させ、有機臭素化物 (RBr) を得る反応である。ロシアのアレクサンドル・ボロディン(現在では作曲家として著名だが、本職は化学者であった)にちなみ、ボロディン反応 (Borodin reaction) とも呼ばれる。 銀の代わりとして、酸化水銀(II) (HgO) を用いた例も知られる。 (ja)
  • La reazione di Hunsdiecker (nota anche come reazione di Borodin, da Alexander Borodin) è una reazione organica tra i sali d'argento degli acidi carbossilici con alogeni per dare i corrispondenti alogenuri alchilici.. È un esempio di reazione di alogenazione. La reazione prende il nome da e . A essa sono state dedicate diverse pubblicazioni. La reazione avviene anche con ossido mercurico. (it)
  • Реакция Бородина-Хунсдикера (известная также как реакция Бородина в русской литературе и Хунсдикера в англоязычной) — реакция серебряных солей карбоновых кислот с галогенами, дающая в результате галогенозамещенные углеводороды. Описано аналогичное превращение с оксидами ртути. (ru)
  • Reakcja Hunsdieckera (znana też jako reakcja Borodina od Aleksandra Borodina) – reakcja w chemii organicznej soli srebrowych kwasów karboksylowych z bromem (a także innymi fluorowcami), w wyniku której następuje dekarboksylacja i powstają halogenki alkilowe (halodekarboksylacja). Reakcja zawdzięcza swą nazwę jej odkrywcom, i . Opublikowano wiele jej zastosowań. Zamiast soli srebrowych do reakcji Hunsdieckera można stosować także mieszaninę kwasów karboksylowych i tlenku rtęci(II). (pl)
  • Hunsdiecker反应（Hunsdiecker reaction，汉斯狄克反应），又称Hunsdiecker–Borodin反应、Borodin反应（鲍罗丁反应），以俄国化学家鲍罗丁和德国化学家 Heinz Hunsdiecker 以及他的妻子 Cläre Hunsdiecker 的名字命名。 羧酸的银盐在无水的惰性溶剂如四氯化碳中与一分子溴回流，失去二氧化碳并形成比羧酸少一个碳的溴代烷。 反应综述： 此反应广泛用于制备脂肪族、脂环族，以及某些芳香族与杂环族卤化物，特别是从天然的偶数碳原子羧酸来制备奇数碳的长链卤代烃。反应产率从伯卤代烃、仲卤代烃到叔卤代烃降低。卤素中溴反应效果最好。用二羧酸单银盐，可得卤代羧酸。 (zh)
  • The Hunsdiecker reaction (also called the Borodin reaction or the Hunsdiecker–Borodin reaction) is a name reaction in organic chemistry whereby silver salts of carboxylic acids react with a halogen to produce an organic halide. It is an example of both a decarboxylation and a halogenation reaction as the product has one fewer carbon atoms than the starting material (lost as carbon dioxide) and a halogen atom is introduced its place. The reaction was first demonstrated by Alexander Borodin in his 1861 reports of the preparation of methyl bromide (CH3Br) from silver acetate (CH3CO2Ag). Shortly after, the approach was applied to the degradation of fatty acids in the laboratory of Adolf Lieben. However, it is named for Cläre Hunsdiecker and her husband Heinz Hunsdiecker, whose work in the 1930 (en)
  • De Hunsdiecker-reactie is de organische reactie waarin een organisch halogenide wordt gevormd door de reactie van het zilverzout van een carbonzuur met een halogeen (meestal dibroom of dichloor). De reactie is genoemd naar het Duitse echtpaar Heinz en Cläre Hunsdiecker. De reactie gaat op in afwezigheid van water. Naast zilverzouten kunnen ook kwik- of thalliumzouten gebruikt worden. (nl)
name
  • Hunsdiecker reaction (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hunsdiecker_Reaction_Mechanism.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hunsdiecker_Reaction_Scheme.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Kochi_reaction.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Microwave-Induced_Hunsdiecker_Rxn_with_NXS.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Simonini_Reaction_Scheme.png
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
  • https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Hundsdiecker_startAnimGif.gif
Faceted Search & Find service v1.17_git147 as of Sep 06 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3331 as of Sep 2 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 67 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software