Hyperglycerolemia, also known as glycerol kinase deficiency (GKD), is a genetic disorder where the enzyme glycerol kinase is deficient resulting in a build-up of glycerol in the body. Glycerol kinase is responsible for synthesizing triglycerides and glycerophospholipids in the body. Excess amounts of glycerol can be found in the blood and/ or urine. Hyperglycerolmia occurs more frequently in males. Hyperglycerolemia is listed as a "rare disease", which means it affects less than 200,000 people in the US population, or less than about 1 in 1500 people.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - فرط غليسرول الدم (ar)
- Hyperglycerolemia (en)
|
rdfs:comment
| - Hyperglycerolemia, also known as glycerol kinase deficiency (GKD), is a genetic disorder where the enzyme glycerol kinase is deficient resulting in a build-up of glycerol in the body. Glycerol kinase is responsible for synthesizing triglycerides and glycerophospholipids in the body. Excess amounts of glycerol can be found in the blood and/ or urine. Hyperglycerolmia occurs more frequently in males. Hyperglycerolemia is listed as a "rare disease", which means it affects less than 200,000 people in the US population, or less than about 1 in 1500 people. (en)
- فرط غليسرول الدم (بالإنجليزية: Hyperglycerolemia) المعروف أيضا باسم نقص الغليسرول كيناز (GKD)، هو اضطراب جيني ينتج عنه نقص في إنزيم مما يؤدي إلى فرط في كمية الغليسرول في الجسم. الغليسرول كيناز هو الأنزيم المسؤول عن تركيب ثلاثي الغليسريد جلسيروفوسفوليبيد في الجسم انطلاقا من الغليسرول. حيث أن أي نقص في هذا الأنزيم يؤدي إلي تراكم الغليسرول. يمكن تشخيص وجود كميات زائدة من الغليسرول انطلاقا من قياس كمية هذا الأخير في الدم و/أو البول. (ar)
|
foaf:name
| |
name
| |
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
Link from a Wikipage to an external page
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
DiseasesDB
| |
ICD
| |
OMIM
| |
field
| |
has abstract
| - فرط غليسرول الدم (بالإنجليزية: Hyperglycerolemia) المعروف أيضا باسم نقص الغليسرول كيناز (GKD)، هو اضطراب جيني ينتج عنه نقص في إنزيم مما يؤدي إلى فرط في كمية الغليسرول في الجسم. الغليسرول كيناز هو الأنزيم المسؤول عن تركيب ثلاثي الغليسريد جلسيروفوسفوليبيد في الجسم انطلاقا من الغليسرول. حيث أن أي نقص في هذا الأنزيم يؤدي إلي تراكم الغليسرول. يمكن تشخيص وجود كميات زائدة من الغليسرول انطلاقا من قياس كمية هذا الأخير في الدم و/أو البول. تقتصر الإصابة بفرط الغلسرول في كثير من الأحيان على الذكور فقط. يتم تصنيف اضطراب الغليسرول وفقا لمكتب الأمراض النادرة (ORD) التابع لمعاهد الصحة الوطنية الأمريكية (NIH) الأمريكية على أنه "مرض نادر"، مما يعني أنه يؤثر فقط على أقل من 200 ألف شخص من مجموع ساكنة الولايات المتحدة (وزارة الصحة والخدمات البشرية الأمريكية) ما يعادل حوالي شخص لكل 1500 أمريكي. (ar)
- Hyperglycerolemia, also known as glycerol kinase deficiency (GKD), is a genetic disorder where the enzyme glycerol kinase is deficient resulting in a build-up of glycerol in the body. Glycerol kinase is responsible for synthesizing triglycerides and glycerophospholipids in the body. Excess amounts of glycerol can be found in the blood and/ or urine. Hyperglycerolmia occurs more frequently in males. Hyperglycerolemia is listed as a "rare disease", which means it affects less than 200,000 people in the US population, or less than about 1 in 1500 people. (en)
|
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
DiseasesDB
| |
ICD10
| |
OMIM id
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |