About: Hyperglycerolemia     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:State100024720, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FHyperglycerolemia&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Hyperglycerolemia, also known as glycerol kinase deficiency (GKD), is a genetic disorder where the enzyme glycerol kinase is deficient resulting in a build-up of glycerol in the body. Glycerol kinase is responsible for synthesizing triglycerides and glycerophospholipids in the body. Excess amounts of glycerol can be found in the blood and/ or urine. Hyperglycerolmia occurs more frequently in males. Hyperglycerolemia is listed as a "rare disease", which means it affects less than 200,000 people in the US population, or less than about 1 in 1500 people.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • فرط غليسرول الدم (ar)
  • Hyperglycerolemia (en)
rdfs:comment
  • Hyperglycerolemia, also known as glycerol kinase deficiency (GKD), is a genetic disorder where the enzyme glycerol kinase is deficient resulting in a build-up of glycerol in the body. Glycerol kinase is responsible for synthesizing triglycerides and glycerophospholipids in the body. Excess amounts of glycerol can be found in the blood and/ or urine. Hyperglycerolmia occurs more frequently in males. Hyperglycerolemia is listed as a "rare disease", which means it affects less than 200,000 people in the US population, or less than about 1 in 1500 people. (en)
  • فرط غليسرول الدم (بالإنجليزية: Hyperglycerolemia)‏ المعروف أيضا باسم نقص الغليسرول كيناز (GKD)، هو اضطراب جيني ينتج عنه نقص في إنزيم مما يؤدي إلى فرط في كمية الغليسرول في الجسم. الغليسرول كيناز هو الأنزيم المسؤول عن تركيب ثلاثي الغليسريد جلسيروفوسفوليبيد في الجسم انطلاقا من الغليسرول. حيث أن أي نقص في هذا الأنزيم يؤدي إلي تراكم الغليسرول. يمكن تشخيص وجود كميات زائدة من الغليسرول انطلاقا من قياس كمية هذا الأخير في الدم و/أو البول. (ar)
foaf:name
  • Hyperglycerolemia (en)
name
  • Hyperglycerolemia (en)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
DiseasesDB
ICD
  • E74.8 (en)
OMIM
field
has abstract
  • فرط غليسرول الدم (بالإنجليزية: Hyperglycerolemia)‏ المعروف أيضا باسم نقص الغليسرول كيناز (GKD)، هو اضطراب جيني ينتج عنه نقص في إنزيم مما يؤدي إلى فرط في كمية الغليسرول في الجسم. الغليسرول كيناز هو الأنزيم المسؤول عن تركيب ثلاثي الغليسريد جلسيروفوسفوليبيد في الجسم انطلاقا من الغليسرول. حيث أن أي نقص في هذا الأنزيم يؤدي إلي تراكم الغليسرول. يمكن تشخيص وجود كميات زائدة من الغليسرول انطلاقا من قياس كمية هذا الأخير في الدم و/أو البول. تقتصر الإصابة بفرط الغلسرول في كثير من الأحيان على الذكور فقط. يتم تصنيف اضطراب الغليسرول وفقا لمكتب الأمراض النادرة (ORD) التابع لمعاهد الصحة الوطنية الأمريكية (NIH) الأمريكية على أنه "مرض نادر"، مما يعني أنه يؤثر فقط على أقل من 200 ألف شخص من مجموع ساكنة الولايات المتحدة (وزارة الصحة والخدمات البشرية الأمريكية) ما يعادل حوالي شخص لكل 1500 أمريكي. (ar)
  • Hyperglycerolemia, also known as glycerol kinase deficiency (GKD), is a genetic disorder where the enzyme glycerol kinase is deficient resulting in a build-up of glycerol in the body. Glycerol kinase is responsible for synthesizing triglycerides and glycerophospholipids in the body. Excess amounts of glycerol can be found in the blood and/ or urine. Hyperglycerolmia occurs more frequently in males. Hyperglycerolemia is listed as a "rare disease", which means it affects less than 200,000 people in the US population, or less than about 1 in 1500 people. (en)
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
DiseasesDB
  • 29827
ICD10
  • E74.8
OMIM id
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 67 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software