| rdfs:comment
| - فرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب أو قلة الصفيحات المناعي أو قلة الصفيحات المجهول السبب (بالإنجليزية: Idiopathic thrombocytopenic purpura) هي مرض مناعي ذاتي يؤدي إلى نقص في الصفائح الدموية وينتشر لدى النساء بشكل أكبر. (ar)
- La púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI, en inglés ITP), conocida también como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad hemorrágica autoinmune que se caracteriza por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de clase inmunoglobulina IgG, a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el . Se caracteriza por la eliminación de las plaquetas del sistema fagocítico mononuclear, específicamente en el bazo, originando un aumento en la producción de las plaquetas procedente de la medula ósea. (es)
- Małopłytkowość immunologiczna (dawniej nazywana idiopatyczną plamicą małopłytkową, samoistną plamicą małopłytkową, małopłytkowością samoistną, immunologiczną plamicą małopłytkową lub chorobą Werlhofa), ITP (od ang. idiopathic thrombocytopenic purpura), IT (od ang. idiopathic thrombocytopenia) – choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się przyspieszonym niszczeniem w układzie siateczkowo-śródbłonkowym opłaszczonych przeciwciałami płytek krwi. (pl)
- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП, первичная иммунная тромбоцитопения, болезнь Верльгофа) — хроническое аутоиммунное гематологическое заболевание, обусловленное повышенным разрушением тромбоцитов и ассоциированной тромбоцитопенией. ИТП является одной из наиболее частых причин геморрагического синдрома. (ru)
- A Trombocitopenia Primária Imune ou Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença sanguínea adquirida caracterizada pela trombocitopenia (diminuição do número das plaquetas no sangue). Como a maioria dos casos parece estar relacionada ao aparecimento de autoanticorpos contra as plaquetas, ela também é conhecida como Trombocitopenia Autoimune. (pt)
- 特发性血小板减少性紫癜（英語：Idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是因血小板免疫性破坏，导致外周血中血小板减少的出血性疾病。是最常见的血小板减少性紫癜，它是一种由复杂的多种机制共同参与的获得性自体免疫性疾病，其特征是孤立的血小板减少症，而没有临床上明显的情况导致血小板计数低；没有可靠的实验室检测来确认诊断。本病也称为原发免疫性血小板减少症(英語：primary immune thrombocytopenia)、自体免疫性血小板减少性紫癜（Autoimmune thrombocytopenia，ATP)。 (zh)
- Хвороба Верльгофа (тромбоцитопенічна пурпура ідіопатична або набута) — об'єднана назва групи захворювань, що характеризується зниженням числа тромбоцитів у крові та підвищеною кровоточивістю. У її розвитку мають значення імунні розлади: зниження числа тромбоцитів зумовлене вкороченням їхнього життя внаслідок наявності антитіл до них або впливу інших причин, що зумовлюють їхній лізис. Не виключають можливість того, що частина випадків виникає через дію герпесвірусу людини 6-го типу, який спричинює відповідну інфекцію. (uk)
- La púrpura trombocitopènica idiopàtica (PTI) és una malaltia hemorràgica que es presenta amb un recompte de plaquetes baix (trombocitopènia) de causa desconeguda (idiopàtica) o, sovint, autoimmunitària; d'aquí li ve l'altre nom per la qual és coneguda: púrpura trombocitopènica immunitària. Ocorre en uns 5 casos per cada 100,000 nascuts vius menors de quinze anys. Sovint, la PTI és asimptomàtica (sense símptomes obvis) i pot ser descoberta per casualitat, però una quantitat molt baixa de plaquetes sol portar a un augment del risc d'hemorràgia amb la presència de púrpura. (ca)
- Idiopatická trombocytopenická purpura seu morbus maculosus Werlhofi (ITP) je nejčastější stav, při němž má člověk bez jakýchkoliv známých příčin (idiopaticky) nízký počet krevních destiček (trombocytopenie). Ve většině případů má onemocnění původ v protilátkách proti krevním destičkám. ITP je často asymptomatická, ačkoliv velmi nízký počet krevních destiček může vést k viditelným symptomům, jako je purpura (modřiny), či mnohem závažnější krvácení. Rozlišují se dvě formy:
* akutní – vyskytuje se převážně v dětském věku s častou spontánní úpravou.
* chronická (cs)
- Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (Idiopathic Thrombocytopenic Purpura - ITP) ονομάζεται η νόσος κατά την οποία έχουμε χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων και σχετιζόμενες κλινικές εκδηλώσεις, λόγω αντίδρασης που δεν μπορεί να αποδοθεί σε άλλη συνυπάρχουσα νοσολογική οντότητα. Ουσιαστικά λοιπόν πρόκειται για πρωτοπαθή αγνώστου αιτιολογίας. Παραδοσιακά αναγνωρίζονται δύο βασικές υποκατηγορίες, η οξεία και η χρόνια ITP που αφορούν σε διαφορετικές ηλικιακές ομάδες και έχουν διαφορετική αντιμετώπιση και πρόγνωση. (el)
- Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP; auch Purpura haemorrhagica, thrombozytopenische Purpura, Autoimmunthrombozytopenie und immunthrombozytopenische Purpura) wird heute meist Immunthrombozytopenie oder Immunthrombopenie genannt und ist eine Autoimmunkrankheit, welche die Thrombozyten (Blutplättchen) betrifft. Thrombozytopenie (kurz: Thrombopenie) bezeichnet einen Mangel an Thrombozyten im Blut. Man unterscheidet zwischen zwei Formen: (de)
- Immune thrombocytopenic purpura (ITP), also known as idiopathic thrombocytopenic purpura or immune thrombocytopenia, is a type of thrombocytopenic purpura defined as an isolated low platelet count with a normal bone marrow in the absence of other causes of low platelets. It causes a characteristic red or purple bruise-like rash and an increased tendency to bleed. Two distinct clinical syndromes manifest as an acute condition in children and a chronic condition in adults. The acute form often follows an infection and spontaneously resolves within two months. Chronic immune thrombocytopenia persists longer than six months with a specific cause being unknown. (en)
- La porpora trombocitopenica immune (PTI) è una malattia autoimmunitaria acquisita, ad eziologia ignota, a patogenesi immune, caratterizzata da piastrinopenia dovuta a distruzione periferica delle piastrine e da un numero aumentato o normale di megacariociti midollari.L'incidenza annuale negli adulti è stimata tra 1/62.500 e 1/25.600, con un rapporto femmina-maschio di 1,3:1. Poiché la prevalenza è di 1-5/10.000 è considerata malattia rara.I nomi morbo di Werlhof, porpora trombocitopenica autoimmune (PTA) o trombocitopenia immune sono da considerarsi sinonimi di porpora trombocitopenica immune. (it)
- 免疫性血小板減少性紫斑病（めんえきせいけっしょうばんげんしょうせいしはんびょう、Immune Thrombocytopenic Purpura、ITP）は、何らかの要因によって血小板の減少を呈する病態の一群を指す。 旧称は「特発性血小板減少性紫斑病」(idiopathic thrombocytopenic purpura)。 特定疾患として認定された、厚生労働省の指定難病医療費等助成対象疾病である。 免疫システムが刺激され、体自身の血小板を攻撃する。ほとんどの場合、これは血小板に対する抗体が産生されてしまう結果である。少数のケースでは、T細胞と呼ばれる白血球の一種が血小板を直接攻撃してしまう。 膠原病、再生不良性貧血、薬剤等の血小板減少を来たす原因が除外されて診断される。 約60%の症例で、血小板に対する抗体を検出することができる。 ほとんどの場合、これらの抗体は血小板膜糖タンパク質IIb-IIIaまたはIb-IXに反しており、免疫グロブリンG(IgG)タイプである。ハリントン・ホリングスワース実験は、ITPの免疫病因を確立した。 ITPにおける自己抗体産生の刺激は、おそらく異常なT細胞活性である。 予備的な調査結果は、これらのT細胞がリツキシマブなどのB細胞を標的とする薬の影響を受ける可能性があることを示唆している。 (ja)
- 특발성 혈소판 감소성 자반증(特發性血小板減少性紫斑症, Immune thrombocytopenic purpura, Immune thrombocytopenia, ITP)은 정상적인 골수의 혈소판의 수가 적으면서(혈소판 감소증), 혈소판감소증의 기타 병인이 없는 것으로 정의되는 의 일종이다. 자반증 발진을 일으키며 출혈이 발생할 경향이 높아진다. 어린이의 경우 급성 질병으로, 어른의 경우 만성 질환으로 임상 증후가 발생할 수 있다. 급성의 경우 감염으로 이어질 수 있으며 2개월 안에 자발적으로 치유된다. 만성 면역 혈소판 감소증의 경우 알 수 없는 병인과 더불어 6개월 이상 지속된다. ITP는 여러 혈소판 표면 항원에 대항하여 식별 가능한 항체가 있는 자가 면역 질환이다. ITP는 일반 혈액 검사를 통해 혈소판의 수가 낮음을 확인할 수 있다. 그러나 낮은 혈소판의 수의 기타 병인이 제외되는지의 여부에 따라 진단되기 때문에 일부의 경우 추가적인 검사( 등)가 필요할 수 있다. 현재의 명칭 "특발성 혈소판 감소성 자반증"이 대중화되기 전까지는 베를호프병(Werlhof's disease)이라는 명칭이 더 널리 사용되었다. (ko)
- Idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) of de ziekte van Werlhof is een aandoening waarbij patiënten een te lage hoeveelheid bloedplaatjes (trombocyten) in hun bloed hebben (trombocytopenie), zonder dat dit tekort kan worden verklaard (idiopathisch). De ziekte is vernoemd naar de Duitse arts Paul Gottlieb Werlhof (1699-1767) die de ziekte in 1735 beschreef. De naam idiopathische trombocytopenische purpura is eigenlijk verouderd, omdat niet alle gevallen idiopathisch zijn en purpura in de meeste gevallen afwezig blijven, daarom wordt de aandoening vaker immuun trombocytopenie genoemd. (nl)
- Idiopatisk trombocytopen purpura (ITP) är en blödningsrubbning som innebär att antalet blodplättar sjunker till en så låg nivå att små, spontana blödningar börjar uppstå. Den vanligaste formen av sjukdomen är idiopatisk, d.v.s. saknar känd orsak, men sekundära former existerar, t.ex. orsakat av infektioner eller autoimmuna sjukdomar. (sv)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)