About: Kowarski syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:State100024720, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FKowarski_syndrome&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Kowarski syndrome describes cases of growth failure (height and bone age two standard deviations below the mean for age), despite the presence of normal or slightly high blood growth hormone by radioimmunoassay (RIA-GH) and low serum IGF1 (formerly called somatomedin), and who exhibit a significant increase in growth rate following recombinant GH therapy.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة كوارسكي (ar)
  • Kowarski-Syndrom (de)
  • Kowarski syndrome (en)
rdfs:comment
  • تصف متلازمة كوارسكي حالات فشل نمو عند بعض الأطفال على الرغم من وجود مستويات طبيعية من هرمون النمو لديهم أو حتى أعلى من المستوى الطبيعي عن طريق المقايسة المناعية الشعاعية مع انخفاض مستويات إنزيم IGF1 في الدم، والذي كان يُسمى سابقاً سوماتودين. يتميز هؤلاء المرضى بحدوث زيادة كبيرة في معدل النمو عند علاجهم بهرمون النمو المأشوب. (ar)
  • Das Kowarski-Syndrom bezeichnet einen Kleinwuchs durch Störung der Produktion von Wachstumshormon. Dadurch kommt es zu einer Wachstumsverzögerung und zum Kleinwuchs. Die Bezeichnung bezieht sich auf eine Beschreibung durch den US-amerikanischen Kinderarzt und Endokrinologen Allen Avinoam Kowarski aus dem Jahre 1978. Synonyme sind Wachstumshormonmangel Typ 1 und englisch Biodefective Growth Hormone; Pituitary Dwarfism with Normal Immunireactive Growth Hormone and Low Somatomedin. (de)
  • Kowarski syndrome describes cases of growth failure (height and bone age two standard deviations below the mean for age), despite the presence of normal or slightly high blood growth hormone by radioimmunoassay (RIA-GH) and low serum IGF1 (formerly called somatomedin), and who exhibit a significant increase in growth rate following recombinant GH therapy. (en)
foaf:name
  • Kowarski syndrome (en)
name
  • Kowarski syndrome (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Autosomal_recessive_-_en.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
ICD
  • E23.0 (en)
OMIM
Orphanet
caption
  • This condition is inherited in an autosomal recessive manner. (en)
synonyms
  • Short stature due to growth hormone qualitative anomaly (en)
has abstract
  • تصف متلازمة كوارسكي حالات فشل نمو عند بعض الأطفال على الرغم من وجود مستويات طبيعية من هرمون النمو لديهم أو حتى أعلى من المستوى الطبيعي عن طريق المقايسة المناعية الشعاعية مع انخفاض مستويات إنزيم IGF1 في الدم، والذي كان يُسمى سابقاً سوماتودين. يتميز هؤلاء المرضى بحدوث زيادة كبيرة في معدل النمو عند علاجهم بهرمون النمو المأشوب. (ar)
  • Das Kowarski-Syndrom bezeichnet einen Kleinwuchs durch Störung der Produktion von Wachstumshormon. Dadurch kommt es zu einer Wachstumsverzögerung und zum Kleinwuchs. Die Bezeichnung bezieht sich auf eine Beschreibung durch den US-amerikanischen Kinderarzt und Endokrinologen Allen Avinoam Kowarski aus dem Jahre 1978. Synonyme sind Wachstumshormonmangel Typ 1 und englisch Biodefective Growth Hormone; Pituitary Dwarfism with Normal Immunireactive Growth Hormone and Low Somatomedin. (de)
  • Kowarski syndrome describes cases of growth failure (height and bone age two standard deviations below the mean for age), despite the presence of normal or slightly high blood growth hormone by radioimmunoassay (RIA-GH) and low serum IGF1 (formerly called somatomedin), and who exhibit a significant increase in growth rate following recombinant GH therapy. (en)
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
ICD10
  • E23.0
OMIM id
ORPHA
  • 629
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is Wikipage redirect of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 59 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software