MammaPrint is a prognostic and predictive diagnostic test for early stage breast cancer patients that assess the risk that a tumor will metastasize to other parts of the body. It gives a binary result, high-risk or low-risk classification, and helps physicians determine whether or not a patient will benefit from chemotherapy. Women with a low risk result can safely forego chemotherapy without decreasing likelihood of disease free survival. MammaPrint is part of the personalized medicine portfolio marketed by Agendia.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - MammaPrint (en)
- MammaPrint (nl)
- Маммапринт (ru)
|
| rdfs:comment
| - MammaPrint is a prognostic and predictive diagnostic test for early stage breast cancer patients that assess the risk that a tumor will metastasize to other parts of the body. It gives a binary result, high-risk or low-risk classification, and helps physicians determine whether or not a patient will benefit from chemotherapy. Women with a low risk result can safely forego chemotherapy without decreasing likelihood of disease free survival. MammaPrint is part of the personalized medicine portfolio marketed by Agendia. (en)
- MammaPrint is een moleculaire diagnostische test die voor niet-uitgezaaide borstkanker de kans op uitzaaiing kan bepalen en daarbij de arts kan helpen bij de behandelingskeuze, wel of geen chemokuur. De test meet met behulp van een microarray de activiteit van 70 genen in het tumorweefsel. Deze activiteit wordt vergeleken met een set referentiewaarden (het profiel) dat bepaald is op basis van een groep van 78 tumoren waarvan bekend was of de tumor na 10 jaar uitgezaaid was of niet. Deze ‘vingerafdruk’ van de tumor voorspelt voor elke patiënt het persoonlijk risico of de tumor zal uitzaaien. Zo’n test wordt ook wel een ‘genexpressietest’ genoemd. (nl)
- МаммаПринт (англ. MammaPrint) — это диагностический тест, предназначенный для оценки риска рецидива рака молочной железы или появления метастазов в течение 10 лет после удаления первичной опухоли. Данный тест позволяет врачам принять решение относительно необходимости химиотерапии в качестве дополнительного лечения. МаммаПринт разработан голландской компанией Аджендия, и этот тест разрешён к использованию в США Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) в феврале 2007 года. FDA рекомендует проводить тестирование у пациенток в возрасте до 61 года, без метастазов в лимфатические узлы, при размере опухоли менее 5 см, независимо от гормонального статуса опухоли. (ru)
|
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| has abstract
| - MammaPrint is a prognostic and predictive diagnostic test for early stage breast cancer patients that assess the risk that a tumor will metastasize to other parts of the body. It gives a binary result, high-risk or low-risk classification, and helps physicians determine whether or not a patient will benefit from chemotherapy. Women with a low risk result can safely forego chemotherapy without decreasing likelihood of disease free survival. MammaPrint is part of the personalized medicine portfolio marketed by Agendia. MammaPrint is based on the Amsterdam 70-gene breast cancer gene signature and uses formalin-fixed-paraffin-embedded (FFPE) or fresh tissue for microarray analysis. It is a laboratory developed test (LDT) which falls into the class of In Vitro Diagnostic Multivariate Index Assays (IVDMIA). MammaPrint was the first (2007) IVDMIA to be cleared by the Food and Drug Administration (FDA) in a De Novo Classification Process (Evaluation of Automatic Class III Designation) and is the only molecular diagnostic test with a randomized prospective clinical trial validating clinical utility. The test uses RNA isolated from tumor samples and run on custom glass microarray slides in order to determine the expression of a 70-gene signature. The expression profile is then used in a proprietary algorithm to categorically classify the patient as being at either high or low risk of breast cancer recurrence. MammaPrint has been prospectively, clinically validated for use in early stage (I and II) breast cancer patients regardless of estrogen receptor (ER) or Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) status, with a tumor size ≤ 5.0 cm, and 0-3 positive lymph nodes (LN0-1), with no special specifications for N1mi pathology. This differentiates MammaPrint from other multi-gene assays in use today that have only shown predictive value in ER positive, HER2 negative, lymph node (LN) negative patients. MammaPrint is also indicated for patients with ER negative tumors (15% of tumors). There are no exclusion criteria based on histopathologic tumor type (i.e. ductal, lobular, mixed, etc.) or age. MammaPrint is predictive for pre- and post-menopausal women. (en)
- MammaPrint is een moleculaire diagnostische test die voor niet-uitgezaaide borstkanker de kans op uitzaaiing kan bepalen en daarbij de arts kan helpen bij de behandelingskeuze, wel of geen chemokuur. De test meet met behulp van een microarray de activiteit van 70 genen in het tumorweefsel. Deze activiteit wordt vergeleken met een set referentiewaarden (het profiel) dat bepaald is op basis van een groep van 78 tumoren waarvan bekend was of de tumor na 10 jaar uitgezaaid was of niet. Deze ‘vingerafdruk’ van de tumor voorspelt voor elke patiënt het persoonlijk risico of de tumor zal uitzaaien. Zo’n test wordt ook wel een ‘genexpressietest’ genoemd. De test is ontwikkeld door de onderzoekers en René Bernards van het Nederlands Kanker Instituut en wordt door het Nederlandse bedrijf verkocht. In 2007 heeft MammaPrint als eerste moleculaire diagnostische microarray test goedkeuring van de Amerikaanse FDA gekregen. De test is ook wel bekend onder de naam "Amsterdam 70-genenprofiel", aangezien er een set van 70 genen wordt gemeten. Het onderzoek waarop de test is gebaseerd is in 2002 gepubliceerd in het wetenschappelijk tijdschrift Nature In 2008 won MammaPrint de innovatieprijs van het zorginnovatieplatform. In 2007 is een onderzoek gestart naar de effectiviteit van MammaPrint: MINDACT (Microarray in Node-negative Disease May Avoid Chemotherapy). Deze studie zal de vraag beantwoorden of chemotherapie veilig achterwege gelaten kan worden bij patiënten met een verhoogd risico volgens de richtlijnen, maar met een laag risico volgens het 70-genen profiel. In april 2016 zijn de uitkomsten van de MINDACT studie gepresenteerd op het jaarcongres van de . Daaropvolgend zijn in augustus 2016 de resultaten gepubliceerd in het New England Journal of Medicine. De Nederlandse vertaling van de MINDACT studie is in april 2017 gepubliceerd in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. In een kritisch artikel in Medisch Contact stelden een patholoog, een klinisch oncoloog en een oncologisch chirurg van het LUMC in september 2008 dat het standaard inzetten van MammaPrint niet zinvol en kostenverhogend is. Ze wezen in het artikel onder andere naar een onderzoek waaruit bleek dat de , een goedkopere test die bij 97 van de patiënten uit het MINDACT-onderzoek dezelfde resultaten bood. Ook werd in Medisch Contact een Amerikaanse studie genoemd waaruit bleek dat de positieve voorspellende waarde van MammaPrint bij postmenopauzale vrouwen 12% bedraagt. Inmiddels wordt de test door 90% van de Nederlandse zorgverzekeraars vergoed uit de aanvullende verzekering. De test zit in Nederland nog niet in het basispakket. (nl)
- МаммаПринт (англ. MammaPrint) — это диагностический тест, предназначенный для оценки риска рецидива рака молочной железы или появления метастазов в течение 10 лет после удаления первичной опухоли. Данный тест позволяет врачам принять решение относительно необходимости химиотерапии в качестве дополнительного лечения. МаммаПринт разработан голландской компанией Аджендия, и этот тест разрешён к использованию в США Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) в феврале 2007 года. FDA рекомендует проводить тестирование у пациенток в возрасте до 61 года, без метастазов в лимфатические узлы, при размере опухоли менее 5 см, независимо от гормонального статуса опухоли. В основе теста лежат данные, полученные в Центре исследования рака (The Netherlands Cancer Institute) в Амстердаме, свидетельствующие о возможности прогнозировать вероятность метастазирования по анализу экспрессии 70 генов при раке молочной железы ранних стадий. Тест проводится на свежей опухолевой ткани при помощи ДНК-микрочипа. Результаты тестирования оцениваются по дихотомному принципу: пациентов относят к группам низкого или высокого риска рецидива заболевания, без группы умеренного риска. (ru)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)