Morgagni-Stewart-Morel syndrome is a condition with a wide range of associated endocrine problems including: diabetes mellitus, diabetes insipidus, and hyperparathyroidism. Other signs and symptoms include headaches, vertigo, hirsutism, menstrual disorder, galactorrhoea, obesity, depression, and seizures. Thickening of the inner table of the frontal part of the skull a usually benign condition known as hyperostosis frontalis interna. The syndrome was first described in 1765. It is named after the Italian anatomist and pathologist Giovanni Battista Morgagni, the British neurologist Roy Mackenzie Stewart, and the Swiss psychiatrist .
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Morgagni Stewart Morel syndrome (en)
- Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (pl)
- Синдром Морганьи — Стюарта — Мореля (ru)
|
rdfs:comment
| - Morgagni-Stewart-Morel syndrome is a condition with a wide range of associated endocrine problems including: diabetes mellitus, diabetes insipidus, and hyperparathyroidism. Other signs and symptoms include headaches, vertigo, hirsutism, menstrual disorder, galactorrhoea, obesity, depression, and seizures. Thickening of the inner table of the frontal part of the skull a usually benign condition known as hyperostosis frontalis interna. The syndrome was first described in 1765. It is named after the Italian anatomist and pathologist Giovanni Battista Morgagni, the British neurologist Roy Mackenzie Stewart, and the Swiss psychiatrist . (en)
- Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (ang. Morgagni-Stewart-Morel syndrome, Morgagni’s trias, łac. hyperostosis frontalis interna) – rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: 1) przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, 2) otyłością i 3) wirylizmem i hirsutyzmem. (pl)
- Синдром Морганьи — Стюарта — Мореля (метаболическая краниопатия) — состояние, связанное с широким спектром эндокринных проблем, включая сахарный и несахарный диабеты и гиперпаратиреоз. Другие признаки и симптомы включают головную боль, головокружение, избыточное оволосение по мужскому типу, проблемы с менструацией, галакторею, ожирение, депрессию и эпилептические припадки. Утолщение внутренней поверхности лобной части черепа является, как правило, начальной стадией заболевания, известного как . (ru)
|
foaf:depiction
| |
dct:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
Link from a Wikipage to an external page
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
ICD
| |
OMIM
| |
Orphanet
| |
caption
| - Morgagni Stewart Morel syndrome is inherited in an X-linked recessive manner. (en)
|
field
| |
image size
| |
synonyms
| - Hyperostosis frontalis interna,' Metabolic craniopathy (en)
|
has abstract
| - Morgagni-Stewart-Morel syndrome is a condition with a wide range of associated endocrine problems including: diabetes mellitus, diabetes insipidus, and hyperparathyroidism. Other signs and symptoms include headaches, vertigo, hirsutism, menstrual disorder, galactorrhoea, obesity, depression, and seizures. Thickening of the inner table of the frontal part of the skull a usually benign condition known as hyperostosis frontalis interna. The syndrome was first described in 1765. It is named after the Italian anatomist and pathologist Giovanni Battista Morgagni, the British neurologist Roy Mackenzie Stewart, and the Swiss psychiatrist . (en)
- Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (ang. Morgagni-Stewart-Morel syndrome, Morgagni’s trias, łac. hyperostosis frontalis interna) – rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: 1) przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, 2) otyłością i 3) wirylizmem i hirsutyzmem. (pl)
- Синдром Морганьи — Стюарта — Мореля (метаболическая краниопатия) — состояние, связанное с широким спектром эндокринных проблем, включая сахарный и несахарный диабеты и гиперпаратиреоз. Другие признаки и симптомы включают головную боль, головокружение, избыточное оволосение по мужскому типу, проблемы с менструацией, галакторею, ожирение, депрессию и эпилептические припадки. Утолщение внутренней поверхности лобной части черепа является, как правило, начальной стадией заболевания, известного как . (ru)
|
gold:hypernym
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
ICD10
| |
OMIM id
| |
ORPHA
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is known for
of | |
is known for
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |