About: Muenke syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:AilmentCondition, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FMuenke_syndrome&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Muenke syndrome, also known as FGFR3-related craniosynostosis, is a human specific condition characterized by the premature closure of certain bones of the skull during development, which affects the shape of the head and face. First described by Maximilian Muenke, the syndrome occurs in about 1 in 30,000 newborns. This condition accounts for an estimated 8 percent of all cases of craniosynostosis.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة موينكي (ar)
  • Muenke-Syndrom (de)
  • Síndrome de Muenke (es)
  • Syndrome de Muenke (fr)
  • Sindrome di Muenke (it)
  • Muenke syndrome (en)
rdfs:comment
  • متلازمة موينكي، والمعروفة أيضًا باسم تعظم الدروز الباكر المرتبط بـ FGFR3، هي حالة خاصة بالإنسان تتميز بالإغلاق المبكر لبعض عظام الجمجمة أثناء النمو، الأمر الذي يؤثر على شكل الرأس والوجه. وصفها ماكسيميليان موينكي لأول مرة، وتحدث المتلازمة في حوالي 1 من كل 30000 مولود جديد. تمثل هذه الحالة ما يقدر بنحو 8% من جميع حالات تعظم الدروز الباكر. (ar)
  • Das Koronarnahtsynostose-Syndrom, auch Muenke-Syndrom genannt, ist eine sehr seltene angeborene Form einer Kraniosynostose, die Koronarnaht betreffend mit zusätzlichen Veränderungen der Hand- und Fußwurzelknochen. Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstbeschreibung im Jahre 1997 durch M. Muenke und Mitarbeiter. (de)
  • Muenke syndrome, also known as FGFR3-related craniosynostosis, is a human specific condition characterized by the premature closure of certain bones of the skull during development, which affects the shape of the head and face. First described by Maximilian Muenke, the syndrome occurs in about 1 in 30,000 newborns. This condition accounts for an estimated 8 percent of all cases of craniosynostosis. (en)
  • La sindrome di Muenke, conosciuta anche come craniosinostosi correlata al fattore di crescita dei fibroblasti 3 e come sinostosi della sutura coronale, è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante che determina una sinostosi (fusione prematura tra due ossa) a livello della sutura coronale del neurocranio; si riscontrano alterazioni anche nelle ossa carpali e nelle ossa tarsali. (it)
  • El Síndrome de Muenke es un trastorno asociado con la presencia de una variante mutagénica conocida como FGFR3, que resulta en una proteína diferente y que caracteriza la patogenicidad de este síndrome como causante de la craneosinostosis. Recibe el nombre del médico alemán Max Muenke, que descubrió esta enfermedad en 1996. Generalmente la encontramos asociada como sinostosis y mutación de P250R (proteína defectuosa). El Síndrome de Muenke se hereda de forma autosómica dominante. (es)
  • Le syndrome de Muenke se caractérise par une fusion prématurée des sutures coronales du fœtus (craniosynostose) ou de l'enfant ou par une macrocéphalie. Quand elle existe, la fusion peut être uni- ou bilatérale. La fusion bilatérale entraîne une brachycéphalie ou une (déformation du crâne en forme de tour). Une fusion unilatérale entraîne une plagiocéphalie antérieure (déformation asymétrique de la face et du crâne.La fusion bilatérale est deux fois plus fréquente que la fusion unilatérale. (fr)
foaf:name
  • Muenke syndrome (en)
name
  • Muenke syndrome (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Autosomal_Dominant_Pedigree_Chart.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Osseous_Deformity_Case_1.jpg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
DiseasesDB
ICD
  • (en)
  • Q75.0 (en)
OMIM
Orphanet
alt
  • Profile view of patient (en)
caption
  • Profile view of 32-year-old teacher with Muenke syndrome, 1894 (en)
synonyms
  • FGFR3-related craniosynostosis (en)
has abstract
  • متلازمة موينكي، والمعروفة أيضًا باسم تعظم الدروز الباكر المرتبط بـ FGFR3، هي حالة خاصة بالإنسان تتميز بالإغلاق المبكر لبعض عظام الجمجمة أثناء النمو، الأمر الذي يؤثر على شكل الرأس والوجه. وصفها ماكسيميليان موينكي لأول مرة، وتحدث المتلازمة في حوالي 1 من كل 30000 مولود جديد. تمثل هذه الحالة ما يقدر بنحو 8% من جميع حالات تعظم الدروز الباكر. (ar)
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 59 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software