About: N-Bromosuccinimide     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:ChemicalSubstanceType, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FN-Bromosuccinimide&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

N-Bromosuccinimide or NBS is a chemical reagent used in radical substitution, electrophilic addition, and electrophilic substitution reactions in organic chemistry. NBS can be a convenient source of Br•, the bromine radical.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • N-بروموسكسينيميد (ar)
  • N-bromsukcinimid (cs)
  • N-Bromsuccinimid (de)
  • N-bromosuccinimida (es)
  • N-Bromosuksinimida (in)
  • N-Bromosuccinimide (fr)
  • N-bromosuccinimmide (it)
  • N-ブロモスクシンイミド (ja)
  • N-Bromosuccinimide (en)
  • N-Bromosukcynoimid (pl)
  • N-broomsuccinimide (nl)
  • N-Бромсукцинимид (ru)
  • N-溴代丁二酰亚胺 (zh)
rdfs:comment
  • N-بروموسكسينيميد هو مركب عضوي صيغته C4H4BrNO2، ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري عديم اللون. يعد هذا المركب من الكواشف الكيميائية المستخدمة في عمليات البرومة وفق آلية استبدال محب للإلكترون (إلكتروفيلية) في الكيمياء العضوية. (ar)
  • N-bromsukcinimid (zkratka NBS) je používán jako bromační činidlo v organické chemii. Používá se při bromování látek, které by se při bromaci elementárním bromem mohly rozložit, případně by jinak nevhodně reagovaly. S N-bromsukcinimidem se také mnohem bezpečněji manipuluje než s elementárním bromem. (cs)
  • N-Bromsuccinimid, meist kurz als NBS bezeichnet, ist das am Stickstoff bromierte Imid der Bernsteinsäure. (de)
  • La N-Bromosuccinimida o NBS, es un reactivo químico que es usado en sustitución radicalaria y reacciones de adición electrófila en Química orgánica. El NBS se puede considerar como una fuente de bromo. (es)
  • N-Bromosuccinimide or NBS is a chemical reagent used in radical substitution, electrophilic addition, and electrophilic substitution reactions in organic chemistry. NBS can be a convenient source of Br•, the bromine radical. (en)
  • N-Bromosuksinimida atau NBS adalah suatu pereaksi kimia yang digunakan dalam reaksi substitusi dan adisi elektrofilik radikal dalam kimia organik. NBS dapat menjadi sumber bagi Br•, radikal brom. (in)
  • Le N-bromosuccinimide ou NBS est un composé organobromé utilisé pour réaliser des substitutions radicalaires et des additions électrophiles en chimie organique. Il est capable de bromer de très nombreux composés. (fr)
  • La N-bromosuccinimmide o NBS è un'immide dell'acido succinico, bromurata sull'atomo di azoto. (it)
  • N-broomsuccinimide of NBS is een organische verbinding met als brutoformule C4H4BrNO2. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. N-broomsuccinimide is een belangrijk reagens in de organische chemie. (nl)
  • N-ブロモスクシンイミド(NBS、英:N-Bromosuccinimide)は有機化学においてラジカル置換、求電子付加反応に用いられる化学物質である。NBSは臭素源として重宝される。アセトン、THF、DMF、DMSO、アセトニトリルに可溶であり、水や酢酸に溶けにくい。ジエチルエーテル、ヘキサン、四塩化炭素には不溶である。 (ja)
  • N-Bromosukcynoimid, N-bromoimid kwasu bursztynowego – organiczny związek chemiczny będący N-bromową pochodną imidu kwasu bursztynowego. Używa się go między innymi w reakcjach addycji elektrofilowej i substytucji rodnikowej jako wygodne i bezpieczne źródło bromu. W obecności światła jest źródłem atomowego bromu i jego zastosowanie prowadzi do rodnikowego bromowania (np. grup alkilowych). W środowisku kwaśnym i w ciemności natomiast powoduje bromowanie na drodze substytucji elektrofilowej (formalnie jest donorem Br+, bromuje w pierścieniu aromatycznym i w pozycji allilowej). (pl)
  • N-Бромсукцинимид (БСИ, NBS) — N-бромимид янтарной кислоты. Бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде. Растворим в полярных апротонных растворителях. Широко применяется в синтетической органической химии в качестве бромирующего агента, в кислой среде является источником катионов брома. (ru)
  • N-溴代丁二酰亚胺或稱N-溴琥珀醯亞胺(英語:N-Bromosuccinimide, NBS),是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以當作溴的替代物。 (zh)
foaf:name
  • N-Bromosuccinimide (en)
name
  • N-Bromosuccinimide (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/N-Bromosuccinimide.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hoffmann_Rearrangement_NBS.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NBS_Bromohydrin_Formation_Scheme.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Decarboxylation_of_alpha-amino_acid_with_NBS.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/N-bromosuccinimide-3D-vdW.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NBS_Alpha-Bromination_Scheme.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NBS_Fluorination.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NBS_Oxidation_Corey.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NBS_allylic_bromination_scheme.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software