Orbital apex syndrome, is a collection of cranial nerve deficits associated with a mass lesion near the apex of the orbit of the eye. This syndrome is a separate entity from Rochon–Duvigneaud syndrome, which occurs due to a lesion immediately anterior to the orbital apex. Most commonly optic nerve is involved.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - متلازمة قمة الحجاج (ar)
- Jacod-Syndrom (de)
- Orbital apex syndrome (en)
|
rdfs:comment
| - متلازمة قمة الحجاج أو متلازمة ذروة الحجاج (بالإنجليزية: Orbital apex syndrome) وتُسمى أيضًا متلازمة جاكود (بالإنجليزية: Jacod syndrome) هي مجموعة من القصور في الأعصاب القحفية الناجمة عن وجود آفة كتلية بالقرب من قِمة حَجَاج العين (محجر العين). تختلف هذه المتلازمة عن متلازمة روشون-دوفيكنياد والتي تحدث نتيجةً لآفة أمامية مُباشرة لقمة محجر العين. غالبًا تتضمن الإصابة العصب البصري. (ar)
- Das Jacod-Syndrom ist ein komplexes Krankheitsbild mit einseitigen Ausfällen der Hirnnerven II-VI im Anfangsstadium maligner Tumoren im Epipharynx, die durch die Schädelbasis hindurch in Richtung Orbita wachsen.Die Erkrankung gehört zu den Sinus-cavernosus-Syndromen und ähnelt dem Godtfredsen-Syndrom. Synonyme sind: Petrosphenoidales Syndrom; Negri-Jacod-Syndrom; Syndrom der mittleren Hirnnervengruppe; Jacod Trias Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1921, den französischen Neurologen Maurice Jacod. (de)
- Orbital apex syndrome, is a collection of cranial nerve deficits associated with a mass lesion near the apex of the orbit of the eye. This syndrome is a separate entity from Rochon–Duvigneaud syndrome, which occurs due to a lesion immediately anterior to the orbital apex. Most commonly optic nerve is involved. (en)
|
foaf:depiction
| |
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
specialty
| - neurology/ophthalmology (en)
|
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
synonym
| |
caption
| |
has abstract
| - متلازمة قمة الحجاج أو متلازمة ذروة الحجاج (بالإنجليزية: Orbital apex syndrome) وتُسمى أيضًا متلازمة جاكود (بالإنجليزية: Jacod syndrome) هي مجموعة من القصور في الأعصاب القحفية الناجمة عن وجود آفة كتلية بالقرب من قِمة حَجَاج العين (محجر العين). تختلف هذه المتلازمة عن متلازمة روشون-دوفيكنياد والتي تحدث نتيجةً لآفة أمامية مُباشرة لقمة محجر العين. غالبًا تتضمن الإصابة العصب البصري. (ar)
- Das Jacod-Syndrom ist ein komplexes Krankheitsbild mit einseitigen Ausfällen der Hirnnerven II-VI im Anfangsstadium maligner Tumoren im Epipharynx, die durch die Schädelbasis hindurch in Richtung Orbita wachsen.Die Erkrankung gehört zu den Sinus-cavernosus-Syndromen und ähnelt dem Godtfredsen-Syndrom. Synonyme sind: Petrosphenoidales Syndrom; Negri-Jacod-Syndrom; Syndrom der mittleren Hirnnervengruppe; Jacod Trias Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1921, den französischen Neurologen Maurice Jacod. (de)
- Orbital apex syndrome, is a collection of cranial nerve deficits associated with a mass lesion near the apex of the orbit of the eye. This syndrome is a separate entity from Rochon–Duvigneaud syndrome, which occurs due to a lesion immediately anterior to the orbital apex. Most commonly optic nerve is involved. (en)
|
gold:hypernym
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
synonym
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |