Pelizaeus–Merzbacher disease is an X-linked neurological disorder that damages oligodendrocytes in the central nervous system. It is caused by mutations in proteolipid protein 1 (PLP1), a major myelin protein. It is characterized by a decrease in the amount of insulating myelin surrounding the nerves (hypomyelination) and belongs to a group of genetic diseases referred to as leukodystrophies.
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| - مرض بليزايوس ميرتسباخر (ar)
- Malaltia de Pelizaeus-Merzbacher (ca)
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit (de)
- Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher (es)
- Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 (fr)
- Pelizaeus–Merzbacher disease (en)
- Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher (nl)
- Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (pl)
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| - مرض بليزايوس ميرتسباخر (بالإنجليزية: Pelizaeus–Merzbacher disease) هو مرض وراثي عصبي مرتبط بكروموسوم إكس مسؤول عن إتلاف الخلايا العصبية قليلة التغصن، تُسببه طفرة في البروتين الدهني 1، وهو بروتين ضروري في تكوين غشاء الميالين. يتّصف المرض بقلة في تكوين غشاء الميالين ويقع تصنيفه ضمن مجموعة من الأمراض الوراثية تُسمى بحثل المادة البيضاء. (ar)
- La malaltia de Pelizaeus Merzbacher és una malaltia hereditària rara del sistema nerviós central que es caracteritza per pèrdua progressiva del greix de la beina de mielina que cobreix les fibres nervioses del cervell, i les glàndules adrenals. Juntament amb altres malalties se la classifica dins del grup de les leucodistròfies. (ca)
- Die Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit ist eine seltene angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems. Bei dieser Erkrankung aus der Gruppe der Leukodystrophien tritt eine Störung der Myelinisierung auf, durch die eine Vielzahl von Symptomen verursacht werden können. Die Krankheit ist nach den Erstbeschreibern Friedrich Christoph Pelizaeus und Ludwig Merzbacher benannt. (de)
- La enfermedad de Pelizaeus Merzbacher es una enfermedad hereditaria rara del sistema nervioso central que se caracteriza por pérdida progresiva de la grasa de la vaina de mielina que cubre las fibras nerviosas del cerebro, y las glándulas adrenales. Junto a otras enfermedades es clasificada como leucodistrofia. (es)
- Les maladies en rapport avec la mutation du gène PLP1 sont des troubles de la formation de la myéline dont l'expression phénotypique vont de la maladie de Pelizaeus-Merzbacher à la paraplégie spastique familiale liée à l'X. (fr)
- Pelizaeus–Merzbacher disease is an X-linked neurological disorder that damages oligodendrocytes in the central nervous system. It is caused by mutations in proteolipid protein 1 (PLP1), a major myelin protein. It is characterized by a decrease in the amount of insulating myelin surrounding the nerves (hypomyelination) and belongs to a group of genetic diseases referred to as leukodystrophies. (en)
- De ziekte van Pelizaeus-Merzbacher is een zeldzame aandoening van het centraal zenuwstelsel die de coördinatie, de motorische en intellectuele functie aantast. De ernst van de ziekte is variabel. (nl)
- Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (ang. Pelizaeus-Merzbacher disease, PMD) – jedna z leukodystrofii, rzadka, uwarunkowana genetycznie. Jednostkę chorobową jako pierwsi opisali Friedrich Pelizaeus w 1885 roku i Ludwig Merzbacher w 1909. (pl)
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