Persistent pupillary membrane (PPM) is a condition of the eye involving remnants of a fetal membrane that persist as strands of tissue crossing the pupil. The pupillary membrane in mammals exists in the fetus as a source of blood supply for the lens. It normally atrophies from the time of birth to the age of four to eight weeks. PPM occurs when this atrophy is incomplete. It generally does not cause any symptoms. The strands can connect to the cornea or lens, but most commonly to other parts of the iris. Attachment to the cornea can cause small corneal opacities, while attachment to the lens can cause small cataracts. Using topical atropine to dilate the pupil may help break down PPMs.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Persistierende Pupillarmembran (de)
- Membrana pupillare persistente (it)
- Persistent pupillary membrane (en)
- Przetrwała błona źrenicza (pl)
- Остаточная мембрана зрачка (ru)
|
| rdfs:comment
| - Die Persistierende Pupillarmembran,lateinisch Membrana pupillaris persistens, ist eine häufige angeborene Erkrankung mit Fortbestehen einer Membran aus der embryonalen Entwicklung an der Pupille. Dabei bleiben nach der Geburt Reste der fetalen Pupille als Netz aus feinen Fäden bestehen. Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1957 durch J. R. Cassady und A. Light. (de)
- Persistent pupillary membrane (PPM) is a condition of the eye involving remnants of a fetal membrane that persist as strands of tissue crossing the pupil. The pupillary membrane in mammals exists in the fetus as a source of blood supply for the lens. It normally atrophies from the time of birth to the age of four to eight weeks. PPM occurs when this atrophy is incomplete. It generally does not cause any symptoms. The strands can connect to the cornea or lens, but most commonly to other parts of the iris. Attachment to the cornea can cause small corneal opacities, while attachment to the lens can cause small cataracts. Using topical atropine to dilate the pupil may help break down PPMs. (en)
- La membrana pupillare persistente è una disgenesia dell'occhio in cui parti della membrana pupillare (una struttura che consente l'irrorazione sanguigna del cristallino durante lo sviluppo fetale) persistono dopo la nascita, assumendo l'aspetto di piccoli cordoncini fibrosi che ricordano una ragnatela. In rarissimi casi può persistere l'intera membrana, determinando atresia congenita della pupilla. Tale anomalia generalmente non determina alterazioni alla vista, e tende a regredire autonomamente nel tempo. (it)
- Przetrwała błona źrenicza (ang. persistent pupillary membrane, PPM) – wada wrodzona, w której oko zawiera przetrwałe elementy płodowej błony źreniczej w postaci pasm tkanki przechodzących nad otworem źrenicznym. Opisywano rodzinne występowanie PPM. PPM stanowi też część obrazu klinicznego zespołu Axenfelda-Riegera. (pl)
- Остаточная мембрана зрачка (англ. Persistent pupillary membrane, РРМ) — состояние глаза с остатками эмбриональной мембраны, которые остаются как нити, пересекающие зрачок. Мембрана зрачка млекопитающих существует в эмбрионе в качестве источника кровоснабжения для хрусталика . Как правило, она атрофируется в период от рождения до возраста четырех — восьми недель. PPM происходит при неполной её атрофии, что как правило, не вызывает никаких симптомов. Нити могут прилипать к роговице или хрусталику, но чаще всего к различным частям радужной оболочки. Прилипание к роговице может вызвать небольшие помутнения роговицы, в то время как прилипание к хрусталику может стать причиной мелких катаракт. Использование актуального атропина для расширения зрачка может помочь сломать РРМ. (ru)
|
| foaf:name
| - Persistent pupillary membrane (en)
|
| name
| - Persistent pupillary membrane (en)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| ICD
| |
| caption
| - Human eye with persistent pupillary membrane (en)
|
| has abstract
| - Die Persistierende Pupillarmembran,lateinisch Membrana pupillaris persistens, ist eine häufige angeborene Erkrankung mit Fortbestehen einer Membran aus der embryonalen Entwicklung an der Pupille. Dabei bleiben nach der Geburt Reste der fetalen Pupille als Netz aus feinen Fäden bestehen. Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1957 durch J. R. Cassady und A. Light. (de)
- Persistent pupillary membrane (PPM) is a condition of the eye involving remnants of a fetal membrane that persist as strands of tissue crossing the pupil. The pupillary membrane in mammals exists in the fetus as a source of blood supply for the lens. It normally atrophies from the time of birth to the age of four to eight weeks. PPM occurs when this atrophy is incomplete. It generally does not cause any symptoms. The strands can connect to the cornea or lens, but most commonly to other parts of the iris. Attachment to the cornea can cause small corneal opacities, while attachment to the lens can cause small cataracts. Using topical atropine to dilate the pupil may help break down PPMs. In dogs, PPM is inherited in the Basenji but can occur in other breeds such as the Pembroke Welsh Corgi, Chow Chow, Mastiff, and English Cocker Spaniel. It can also be observed in cats, horses, and cattle. (en)
- La membrana pupillare persistente è una disgenesia dell'occhio in cui parti della membrana pupillare (una struttura che consente l'irrorazione sanguigna del cristallino durante lo sviluppo fetale) persistono dopo la nascita, assumendo l'aspetto di piccoli cordoncini fibrosi che ricordano una ragnatela. In rarissimi casi può persistere l'intera membrana, determinando atresia congenita della pupilla. Tale anomalia generalmente non determina alterazioni alla vista, e tende a regredire autonomamente nel tempo. La membrana pupillare persistente, oltre che nell'uomo, può comparire anche in altri mammiferi come gatti, cani, cavalli e tori. (it)
- Przetrwała błona źrenicza (ang. persistent pupillary membrane, PPM) – wada wrodzona, w której oko zawiera przetrwałe elementy płodowej błony źreniczej w postaci pasm tkanki przechodzących nad otworem źrenicznym. W życiu płodowym ssaków błona źrenicza odżywia soczewkę oka. Prawidłowo, błona ta ulega zanikowi od momentu narodzin do 4-8 tygodni; fragmenty błony stwierdzano u 95% zdrowych noworodków. PPM oznacza sytuację, gdy zanik po tym okresie jest niedokonany i pozostały fragmenty tej błony; są one czasem przyczepione do rogówki lub soczewki, ale najczęściej do tęczówki. Powikłaniem przetrwałych zrostów z rogówką może być jej niewielkie zmętnienie, podczas gdy przyczepione pasma do soczewki objawiają się jako niewielka zaćma. Wada ta jest jednak najczęściej bezobjawowa. Rozpoznanie stawiane jest na podstawie badania w lampie szczelinowej. Miejscowo stosowana atropina powoduje rozszerzenie źrenicy, co niekiedy wystarcza aby przerwać zrosty. Opisywano rodzinne występowanie PPM. PPM stanowi też część obrazu klinicznego zespołu Axenfelda-Riegera. (pl)
- Остаточная мембрана зрачка (англ. Persistent pupillary membrane, РРМ) — состояние глаза с остатками эмбриональной мембраны, которые остаются как нити, пересекающие зрачок. Мембрана зрачка млекопитающих существует в эмбрионе в качестве источника кровоснабжения для хрусталика . Как правило, она атрофируется в период от рождения до возраста четырех — восьми недель. PPM происходит при неполной её атрофии, что как правило, не вызывает никаких симптомов. Нити могут прилипать к роговице или хрусталику, но чаще всего к различным частям радужной оболочки. Прилипание к роговице может вызвать небольшие помутнения роговицы, в то время как прилипание к хрусталику может стать причиной мелких катаракт. Использование актуального атропина для расширения зрачка может помочь сломать РРМ. У собак PPM наследуется у породы Басенджи, но может возникать и у других пород, таких как Пемброк Вельш-корги, Чау-чау, английский мастиф и английский кокер-спаниель. Кроме того, очень редко PPM наблюдалось у кошки, лошади и крупного рогатого скота. (ru)
|
| gold:hypernym
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| ICD10
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is Wikipage disambiguates
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
