About: Pivalic acid     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:ChemicalSubstanceType, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/c/kN6EvHDVf

Pivalic acid is a carboxylic acid with a molecular formula of (CH3)3CCO2H. This colourless, odiferous organic compound is solid at room temperature. A common abbreviation for the pivalyl or pivaloyl group (t-BuC(O)) is Piv and for pivalic acid (t-BuC(O)OH) is PivOH.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • حمض البيفاليك (ar)
  • Àcid pivàlic (ca)
  • Kyselina pivalová (cs)
  • Pivalinsäure (de)
  • Pivalata acido (eo)
  • Ácido piválico (es)
  • Acide pivalique (fr)
  • Acido pivalico (it)
  • ピバル酸 (ja)
  • Pivalic acid (en)
  • Kwas piwalowy (pl)
  • Pivalinezuur (nl)
  • Ácido piválico (pt)
  • 叔戊酸 (zh)
rdfs:comment
  • Kyselina pivalová je karboxylová kyselina se vzorcem CH3CH2(CH3)2COOH, za standardních podmínek krystalická pevná látka. Acylová skupina odvozená od této kyseliny se nazývá pivalyl nebo pivaloyl (zkráceně Piv, pro samotnou kyselinu se používá zkratka PivOH). (cs)
  • حمض البيفاليك هو حمض كربوكسيلي يمتلك الصيغة الجزيئية (CH3)3CCO2H، ويمتاز برائحة عطرة وهو مركب عضوي عديم اللون وصلب في درجة حرارة الغرفة. (ar)
  • Pivalata acido aŭ C5H10O2 estas organika acido, senkolora brulema kaj irita solidaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj vaste uzata en industrio, kiel pesticido, inĝenierado pri fajna kemio kaj nafta industrio. Pivalata acido estas kemia reakciaĵo produktata per oksidigo de la "pinakolono". Pivalata acido estas uzata en farmakologio en la produktado de antibiotikaĵoj kaj aliaj derivaĵoj. Izovalerata acido kaj valerata acido estas izomeroj de la pivalata acido. (eo)
  • Pivalinsäure ist eine verzweigte, kurzkettige Carbonsäure aus der Gruppe der vier isomeren Pentansäuren, sowie die einfachste Koch-Säure (tertiäre gesättigte Monocarbonsäuren). (de)
  • El ácido piválico es un ácido carboxílico con una fórmula molecular de (CH 3 ) 3 CCO 2 H. Este compuesto orgánico incoloro y odifer es sólido a temperatura ambiente. Una abreviatura común del grupo pivalilo o pivaloil ( t -BuC(O)) es Piv y para el ácido piválico ( t -BuC(O)OH) es PivOH . (es)
  • Pivalic acid is a carboxylic acid with a molecular formula of (CH3)3CCO2H. This colourless, odiferous organic compound is solid at room temperature. A common abbreviation for the pivalyl or pivaloyl group (t-BuC(O)) is Piv and for pivalic acid (t-BuC(O)OH) is PivOH. (en)
  • L'acido pivalico è un acido carbossilico con formula molecolare (CH3)3CCOOH. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore dall'odore pungente. È un isomero dell'acido valerico. (it)
  • L'acide pivalique est un acide carboxylique de formule semi-développée (CH3)3CCO2H. Ce composé organique incolore et odorant est solide à température ambiante. (fr)
  • ピバル酸(ピバルさん、pivalic acid)は、tert-ブチル基を持つカルボン酸である。ピバリン酸、ネオペンタン酸、トリメチル酢酸などの別称がある。異性体には吉草酸、イソ吉草酸、ヒドロアンゲリカ酸がある。 無色の液体もしくは白色結晶で、刺激臭を有する。水溶液は弱酸性を示す。pKa は 5.01 (25 °C)。強酸化剤と激しく反応する。多くの金属と反応して水素を生じる。 立体障害による安定性を利用した保護基(ピバロイル基)として使用される。 ピバル酸は tert-ブチルマグネシウムクロリド(グリニャール試薬)に二酸化炭素を吹き込んで製造される。tert-ブチルシアニドの加水分解、2,2-ジメチルプロパン-1-オール(ネオペンチルアルコール)のクロム酸酸化、ピナコロンの酸化、一酸化炭素とブタノール、イソブチルアルコール、もしくはアセトンとの高温・高圧下の反応によっても合成される。 (ja)
  • Pivalinezuur, ook wel trimethylazijnzuur of 2,2-dimethylpropaanzuur genoemd, is een organische verbinding met als brutoformule C5H10O2. De stof komt voor als een kleurloze naaldvormige kristallen met een prikkelende geur. Pivalinezuur is een van de vier mogelijke structuurisomeren van het valeriaanzuur en het eenvoudigste carbonzuur met een tert-butylgroep. De zouten en esters van pivaline worden genoemd. (nl)
  • Ácido piválico é um ácido carboxílico com fórmula molecular (CH3)3CCO2H. Este composto orgânico incolor e odorífero é sólido a temperatura ambiente. (pt)
  • Kwas piwalowy (nazwa skrótowa PvOH) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych. Ze względu na dużą zawadę przestrzenną (grupa tert-butylowa) estry piwalowe są szczególnie trwałe i są wykorzystywane jako grupy ochronne funkcji hydroksylowych. (pl)
  • 叔戊酸,结构式(CH3)3CCOOH。 (zh)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acetone2pinacolone.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carboxylation_of_alkyl_magnesium_halides.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pivalic-acid-3D-balls.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Pivalic_acid.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/PvProtectedAlcohol.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/PvProtection.png
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
Faceted Search & Find service v1.17_git147 as of Sep 06 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3331 as of Sep 2 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 55 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software