About: Privacy for research participants     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : owl:Thing, within Data Space : dbpedia.demo.openlinksw.com associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.demo.openlinksw.com/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FPrivacy_for_research_participants&invfp=IFP_OFF&sas=SAME_AS_OFF

Privacy for research participants is a concept in research ethics which states that a person in human subject research has a right to privacy when participating in research. Some typical scenarios this would apply to include, or example, a surveyor doing social research conducts an interview with a participant, or a medical researcher in a clinical trial asks for a blood sample from a participant to see if there is a relationship between something which can be measured in blood and a person's health. In both cases, the ideal outcome is that any participant can join the study and neither the researcher nor the study design nor the publication of the study results would ever identify any participant in the study. Thus, the privacy rights of these individuals can be preserved.

AttributesValues
rdfs:label
  • خصوصية المشاركين في البحوث العلمية (ar)
  • Privacy for research participants (en)
rdfs:comment
  • خصوصية المشاركين في البحوث العلمية هي عبارة عن مفهوم يستخدم في أخلاقيات البحوث والذي ينص على أن الشخص المشارك في البحوث المختصة بالإنسان لديه حق الخصوصية عندما يشارك في تلك البحوث. هنا بعض الأمثلة لسيناريوهات نموذجية عندما يقوم مساح البحوث الاجتماعية بمقابلة ما مع مشارك يكون مستجيبا في ذلك البحث، أو عندما يطلب باحث التجارب السريرية عينة دم من المشارك ليرى ما إذا كانت هناك علاقة تربط بين محتوى معين في الدم بالصحة العامة لذلك المشارك. في كلتا الحالتين، النتيجة المثالية تكون أن المشاركين في البحوث لا يتم أبدا الفصح عن هوياتهم من قبل الباحثين أو يفصح عن شخصياتهم في تصاميم البحوث أو في البحوث المنشورة. (ar)
  • Privacy for research participants is a concept in research ethics which states that a person in human subject research has a right to privacy when participating in research. Some typical scenarios this would apply to include, or example, a surveyor doing social research conducts an interview with a participant, or a medical researcher in a clinical trial asks for a blood sample from a participant to see if there is a relationship between something which can be measured in blood and a person's health. In both cases, the ideal outcome is that any participant can join the study and neither the researcher nor the study design nor the publication of the study results would ever identify any participant in the study. Thus, the privacy rights of these individuals can be preserved. (en)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
has abstract
  • خصوصية المشاركين في البحوث العلمية هي عبارة عن مفهوم يستخدم في أخلاقيات البحوث والذي ينص على أن الشخص المشارك في البحوث المختصة بالإنسان لديه حق الخصوصية عندما يشارك في تلك البحوث. هنا بعض الأمثلة لسيناريوهات نموذجية عندما يقوم مساح البحوث الاجتماعية بمقابلة ما مع مشارك يكون مستجيبا في ذلك البحث، أو عندما يطلب باحث التجارب السريرية عينة دم من المشارك ليرى ما إذا كانت هناك علاقة تربط بين محتوى معين في الدم بالصحة العامة لذلك المشارك. في كلتا الحالتين، النتيجة المثالية تكون أن المشاركين في البحوث لا يتم أبدا الفصح عن هوياتهم من قبل الباحثين أو يفصح عن شخصياتهم في تصاميم البحوث أو في البحوث المنشورة. معظم الأشخاص يشاركون في البحوث لأسباب مختلفة، لأسباب شخصية مثلا، أو رغبة منهم لتحسين مستوى البحوث والتي تنعكس على منفعة مجتمعهم، أو لأسباب أخرى. العديد من تحمي أولئك المشاركين، والإتفاق العالمي ينص على أن حقوق الأشخاص الراغبين في المشاركة في البحوث محمية بشكل أفضل إذا استوثق المشارك بالباحثين بعدم الفصح عن هوياتهم في نتائج البحوث. العديد من المشاركين في البحوث عانوا من مشاكل عندما لم يتم الالتزام بحق الخصوصية بعد مشاركتهم. في بعض الأحيان لا يتم حفظ حق الخصوصية بسبب أن حماية البحث ليست كافية، وقد تكون بسبب مشكلة غير متوقعة وغير مقصودة لخلل موجود في تصميم البحث والذي أفضى في نهاية المطاف إلى انتهاك الخصوصية. خصوصية المشاركين في البحوث في العادة محمية من قبل منظمو البحث، ولكن هناك لجنة مشرفة وهي لجنة المراجعة المؤساساتية (IRB) مصممة على أن تراقب منظمو البحوث لحماية المشاركين. (ar)
  • Privacy for research participants is a concept in research ethics which states that a person in human subject research has a right to privacy when participating in research. Some typical scenarios this would apply to include, or example, a surveyor doing social research conducts an interview with a participant, or a medical researcher in a clinical trial asks for a blood sample from a participant to see if there is a relationship between something which can be measured in blood and a person's health. In both cases, the ideal outcome is that any participant can join the study and neither the researcher nor the study design nor the publication of the study results would ever identify any participant in the study. Thus, the privacy rights of these individuals can be preserved. Privacy for medical research participants is protected by several procedures such as informed consent, compliance with medical privacy laws, and transparency in how patient data is accumulated and analyzed. People decide to participate in research for any number of different reasons, such as a personal interest, a desire to promote research which benefits their community, or for other reasons. Various guidelines for human subject research protect study participants who choose to participate in research, and the international consensus is that the rights of people who participate in studies are best protected when the study participant can trust that researchers will not connect the identities of study participants with their input into the study. Many study participants have experienced problems when their privacy was not upheld after participating in research. Sometimes privacy is not kept because of insufficient study protection, but also sometimes it is because of unanticipated problems with the study design which inadvertently compromise privacy. The privacy of research participants is typically protected by the research organizer, but the institutional review board is a designated overseer which monitors the organizer to provide protection to study participants. (en)
gold:hypernym
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software