Proxibarbital (Ipronal) is a barbiturate derivative synthesized in 1956. It has anti-anxiety properties and is, in contrast to most barbiturates, almost without hypnotic action. It was also used in the treatment of migraine headaches in a similar manner to butalbital. Valofane isomerises to Proxibarbal in vivo.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Proxibarbal (de)
- Proxibarbital (en)
- Proksybarbal (pl)
|
| rdfs:comment
| - Proxibarbital (Freiname: Proxibarbal) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Barbiturate. Chemisch betrachtet ist es ein Barbitursäure-Derivat, welches in zwei stereoisomeren Formen vorkommt und als Racemat eingesetzt wurde. Es wurde 1964 von der Hommel AG patentiert und vor allem bei Migräne ("Axeen-Hommel") eingesetzt. Derzeit gibt es keine Präparate auf der Basis von Proxibarbital mehr. (de)
- Proxibarbital (Ipronal) is a barbiturate derivative synthesized in 1956. It has anti-anxiety properties and is, in contrast to most barbiturates, almost without hypnotic action. It was also used in the treatment of migraine headaches in a similar manner to butalbital. Valofane isomerises to Proxibarbal in vivo. (en)
- Proksybarbal – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego o działaniu uspokajającym, kojącym ośrodkowy układ nerwowy. Nie działa nasennie. Punkt uchwytu działania leku znajduje się w tworze siatkowatym pnia mózgu oraz w podwzgórzu. Wpływa korzystnie na zaburzenia regulacji autonomicznych pochodzenia ośrodkowego. Działanie leku ujawnia się po kilku dniach stosowania. Nie wywołuje zależności lekowej, nawet po kilkumiesięcznym okresie stosowania. Poza Polską proksybarbal jest lekiem mało znanym i rzadko stosowanym. (pl)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| ATC suffix
| |
| ATC prefix
| |
| c
| |
| CAS number
| |
| ChEMBL
| |
| ChemSpiderID
| |
| H
| |
| IUPAC name
| |
| n
| |
| O
| |
| PubChem
| |
| SMILES
| |
| StdInChI
| |
| StdInChIKey
| - VNLMRPAWAMPLNZ-UHFFFAOYSA-N (en)
|
| synonyms
| - Proxibarbital, Centralgol, Ipronal, 5-Allyl-5-barbituric acid (en)
|
| UNII
| |
| Verifiedfields
| |
| verifiedrevid
| |
| Watchedfields
| |
| width
| |
| has abstract
| - Proxibarbital (Freiname: Proxibarbal) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Barbiturate. Chemisch betrachtet ist es ein Barbitursäure-Derivat, welches in zwei stereoisomeren Formen vorkommt und als Racemat eingesetzt wurde. Es wurde 1964 von der Hommel AG patentiert und vor allem bei Migräne ("Axeen-Hommel") eingesetzt. Derzeit gibt es keine Präparate auf der Basis von Proxibarbital mehr. (de)
- Proxibarbital (Ipronal) is a barbiturate derivative synthesized in 1956. It has anti-anxiety properties and is, in contrast to most barbiturates, almost without hypnotic action. It was also used in the treatment of migraine headaches in a similar manner to butalbital. Valofane isomerises to Proxibarbal in vivo. (en)
- Proksybarbal – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego o działaniu uspokajającym, kojącym ośrodkowy układ nerwowy. Nie działa nasennie. Punkt uchwytu działania leku znajduje się w tworze siatkowatym pnia mózgu oraz w podwzgórzu. Wpływa korzystnie na zaburzenia regulacji autonomicznych pochodzenia ośrodkowego. Działanie leku ujawnia się po kilku dniach stosowania. Nie wywołuje zależności lekowej, nawet po kilkumiesięcznym okresie stosowania. Oryginalny, polski lek zsyntetyzowany w 1956 roku w laboratoriach Akademii Medycznej we Wrocławiu przez Bogusława Bobrańskiego. Jeleniogórskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa rozpoczęły produkcję tabletek zawierających 50 mg proksybarbalu pod nazwą handlową Ipronal, którą zakończono w 1999 roku. Obecnie w Polsce preparat jest niedostępny (poza importem docelowym z Węgier). Poza Polską proksybarbal jest lekiem mało znanym i rzadko stosowanym. (pl)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
